Choroby oczu (okulistyka)

Choroba Wagnera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Wagnera odnosi się także do dystrofii szklistkowo-siatkówkowych z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia. Gen odpowiedzialny za rozwój choroby Wagnera zlokalizowany jest na długim ramieniu piątego chromosomu.

Choroba Goldmanna-Favre'a: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroby Goldmann-Favre'S - postępujące zwyrodnienie Witreoretinalne z autosomalny recesywny trybu dziedziczenia, który charakteryzuje się połączeniem barwnikowe zwyrodnienie siatkówki z krwinkami kości, Retinoschisis (ośrodkowego i obwodowego) oraz zmian w ciele szklistym (zwyrodnienie z utworzeniem membrany).

Retinoschisis młodzieńcze: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Retinocyzm młodocianego chromosomu X odnosi się do dziedzicznej zwyrodnienia witreoretycznego, związanego z płcią. Wizja jest zmniejszona w pierwszej dekadzie życia.

Centralna dystrofia siatkówki

Inwolucyjnych zwyrodnienie plamki żółtej (synonimy:., Wiek starczy, centralny chorioretinal dystrofia Duchenne'a, plamki żółtej, związane z wiekiem, angielski plamki związanym z wiekiem Duchenne'a - AMD) jest główną przyczyną utraty wzroku u osób powyżej 50 lat.

Ślepota nocna: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wrodzona ślepota nocna w trybie szpitalnym lub niskoalopia (brak widzenia w nocy) to postępująca choroba spowodowana dysfunkcją układu prętów.

Amaurosis Leber: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wrodzona amauroza Lebera jest najcięższym przejawem barwnikowego zwyrodnienia siatkówki (postać uogólniona) obserwowanego od urodzenia.

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (retinal pigment zwyrodnienie siatkówki abiotrophy) - choroba charakteryzuje uszkodzeń nabłonka barwnikowego i fotoreceptora z różnego rodzaju spadków: autosomalny dominujący, autosomalne recesywne lub płcią.

Dystrofia siatkówki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Dystrofia siatkówki występuje w wyniku zaburzeń funkcji końcowych kapilar, procesów patologicznych w nich. Zmiany te obejmują dystrofię barwnikową siatkówki - dziedziczną chorobę skorupy oczek.

Choroby siatkówki

Choroby siatkówki są bardzo zróżnicowane. Choroby siatkówki są spowodowane wpływem różnych czynników prowadzących do patologicznych i anatomicznych i patologicznych zmian fizjologicznych, które z kolei determinują naruszenia funkcji wzrokowych i obecność charakterystycznych objawów.

Anomalie siatkówki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Anomalie w rozwoju błony oka wykrywane są natychmiast po urodzeniu. Występowanie anomalii spowodowane jest mutacją genów, nieprawidłowościami chromosomowymi, ekspozycją na egzogenne i endogenne czynniki toksyczne w okresie wewnątrzmacicznym rozwoju.

Zdrowie