Choroby oczu (okulistyka)

Choroba Wagnera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Wagnera odnosi się również do dystrofii witreoretinalnych z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia. Gen odpowiedzialny za rozwój choroby Wagnera jest zlokalizowany na długim ramieniu chromosomu 5.

Choroba Goldmanna-Favre'a: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Goldmanna-Favre’a to postępująca dystrofia witreoretinalna dziedziczona w sposób autosomalny recesywny. Charakteryzuje się połączeniem retinitis pigmentosa z ciałami kostnymi, retinoschisis (centralnej i obwodowej) oraz zmian w ciele szklistym (zwyrodnienie z utworzeniem błony).

Młodzieńcze zapalenie siatkówki: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Retinoschisis młodzieńcze sprzężone z chromosomem X to dziedziczne zwyrodnienie witreoretinalne sprzężone z płcią. Wzrok pogarsza się w pierwszej dekadzie życia.

Centralna dystrofia siatkówki

Inwolucyjna dystrofia plamki siatkówki (synonimy: dystrofia plamki związana z wiekiem, starcza, centralna dystrofia naczyniówkowo-siatkówkowa, dystrofia plamki związana z wiekiem; ang. Age-related Macular Dytrophy - AMD) jest główną przyczyną utraty wzroku u osób po 50. roku życia.

Ślepota nocna: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wrodzona stacjonarna ślepota nocna, zwana nyctalopią (brak widzenia nocnego) jest niepostępującą chorobą spowodowaną dysfunkcją układu pręcików.

Amauroza Lebera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Wrodzona ślepota Lebera jest najcięższą postacią retinitis pigmentosa (postać uogólniona), występującą od urodzenia.

Retinitis pigmentosa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Retinitis pigmentosa (zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, zwyrodnienie tapetoretinalne) to choroba charakteryzująca się uszkodzeniem nabłonka barwnikowego i fotoreceptorów. Dziedziczy się w różny sposób: autosomalnie dominująco, autosomalnie recesywnie lub sprzężono z płcią.

Dystrofie siatkówki: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Dystrofia siatkówki powstaje w wyniku dysfunkcji końcowych naczyń włosowatych i procesów patologicznych w nich zachodzących. Do zmian tych zalicza się dystrofię barwnikową siatkówki, dziedziczną chorobę siatkówki.

Choroby siatkówki

Choroby siatkówki są bardzo zróżnicowane. Choroby siatkówki są spowodowane wpływem różnych czynników prowadzących do patologicznych i patologicznych zmian fizjologicznych, co z kolei determinuje zaburzenia funkcji wzrokowych i obecność charakterystycznych objawów.

Anomalie siatkówki: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Anomalie w rozwoju błon oka są wykrywane natychmiast po urodzeniu. Występowanie anomalii jest spowodowane mutacjami genów, anomaliami chromosomowymi i wpływem toksycznych czynników egzogennych i endogennych w okresie wewnątrzmacicznym rozwoju.

Zdrowie