Przemijająca akantolityczna dermatoza Grovera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Przejściowa akantolityczna dermatoza Grovera została opisana po raz pierwszy w 1970 roku przez RW Grovera. W literaturze naukowej nazywana jest chorobą Grovera.

Przyczyny i patogeneza przejściowej dermatozy akantolitycznej Grovera nie zostały w pełni zbadane. Jednak większość autorów wyraża opinię, że promieniowanie UV odgrywa decydującą rolę w rozwoju tej choroby. Choroba występuje najczęściej u osób z zaburzeniami nerwowymi, predysponowanych do reakcji alergicznych i szczególnie wrażliwych na promieniowanie ultrafioletowe.

Objawy przejściowej dermatozy akantolitycznej Grovera. Choroba występuje głównie u mężczyzn w średnim i podeszłym wieku. Jasnoczerwone guzki o twardej konsystencji pojawiają się na niezmienionej lub obrzękniętej skórze rumieniowej, a czasami na zdrowej skórze. Na powierzchni guzków można zaobserwować łuski, strupy lub pęcherzyki, podobne do grudek-pęcherzyków w s trophulus. Obecność świądu jest uważana za charakterystyczny objaw choroby. Wysypka najczęściej występuje na szyi, ramionach, klatce piersiowej i lędźwiowych częściach ciała, dając głównie częste nawroty w miesiącach letnich.

Histopatologia. Obecność zmian akantolitycznych w naskórku uważa się za objaw pagognomoniczny charakterystyczny dla tej choroby. Jednak zmiany histopatologiczne na skórze przypominają pęcherzycę, chorobę Dariera i chorobę Hailey-Hailey.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od choroby Dariera, choroby Hailey-Hailey, pęcherzycy i świądu dorosłych.

Leczenie przejściowej dermatozy akantolitycznej Grovera. W łagodnych przypadkach zaleca się witaminę A, antybiotyki i maści kortykosteroidowe. Jeśli te zabiegi nie pomagają lub choroba jest ciężka, przepisuje się kortykosteroidy (dzienna dawka 10–15 mg prednizolonu) lub aromatyczne retinoidy.