Przejściowa dermatoza akantolityczna Grovera: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Przemijająca akantolityczna dermatoza Grozera została po raz pierwszy opisana w 1970 roku przez RW Grower. W literaturze naukowej nazywa się to chorobą Grover'a.

Przyczyny i patogeneza przejściowej dermatozy akantolitycznej Grover nie zostały w pełni zbadane. Jednak większość autorów wyraża opinię, że promieniowanie UV odgrywa decydującą rolę w wystąpieniu tej choroby. Choroba najczęściej występuje u osób z zaburzeniami nerwowymi, predysponowanych do reakcji alergicznych, a szczególnie wrażliwych na promienie ultrafioletowe.

Objawy przejściowej dermatozy akantolitycznej Grover. Chorobę obserwuje się głównie u mężczyzn w wieku średnim i starczym. W niezmienionej lub edematic rumieniowatej, a czasami na zdrowej skórze pojawiają się jaskrawoczerwone guzki o mocnej konsystencji. Na powierzchni guzków można obserwować łuski, skorupy lub pęcherzyki, podobne do pęcherzyka grudkowego z trofeum. Obecność świądu uważana jest za charakterystyczny objaw choroby. Wysypka najczęściej znajduje się na szyi. Ramiona, klatka piersiowa i części lędźwiowe ciała, głównie daje częste nawroty w miesiącach letnich.

Histopatologia. Obecność ognisk akantolitycznych w naskórku jest uważana za symptom prybnomoniczny charakterystyczny dla tej choroby. Jednak zmiany histopatologiczne na skórze przypominają pęcherzycę, chorobę Daryi i chorobę Haileya-Haileya.

Diagnostyka różnicowa. Chorobę należy odróżnić od choroby Daryi, Haley-Haleya, pęcherzyca, a także od świądu dorosłych.

Leczenie przemijającej dermatozy akantolitycznej Grover. Przy łagodnym przebiegu choroby zaleca się stosowanie witamin A, antybiotyków i maści kortykosteroidowych. Jeśli te zabiegi nie pomagają lub choroba jest ciężka, zaleca się stosowanie kortykosteroidów (dzienna dawka wynosi 10-15 mg prednizolonu) lub aromatycznych retinoidów.