Sayronem

Lek Sayronem (producent - Simpex Pharma Pvt. Ltd, Indie) jest antybiotykiem z grupy karbapenemów (beta-laktamów). Inne nazwy handlowe środków przeciwdrobnoustrojowych z tej grupy farmakologicznej: Meronem, Meropenem, Ipinem, Doriprex, Doripenem, Propinem itp.

Wskazania Sayronem

Sayronem (substancja czynna - meropenem) jest stosowany w leczeniu ciężkich postaci chorób zapalnych wywołanych przez drobnoustroje oporne na inne antybiotyki (penicylinę, ampicylinę itp.). Do chorób tych należą: zapalenie płuc (w tym powikłane zakażeniem szpitalnym); mukowiscydoza i przewlekłe zakażenia oskrzeli i płuc; urologiczne patologie zakaźne ( odmiedniczkowe zapalenie nerek, w tym postacie ropno-septyczne); ciężkie postacie zakażeń jamy brzusznej i narządów miednicy (zapalenie wyrostka robaczkowego, zapalenie otrzewnej ); zakażenia ginekologiczne (w tym poporodowe); wielobakteryjne zakażenia tkanek miękkich i skóry ( róża, liszajec ); zapalenie opon mózgowych; bakteryjne zatrucie krwi ( posocznica i posocznica).

Formularz zwolnienia

Lek dostępny jest w postaci proszku w fiolkach (500 mg i 1000 mg) do sporządzania roztworu do wstrzyknięć dożylnych.

Farmakodynamika

Działanie farmakologiczne preparatu Cyronem opiera się na zdolności substancji czynnej leku do szybkiego przenikania przez błony komórkowe bakterii tlenowych Gram-dodatnich i Gram-ujemnych (pneumokoków, gonokoków, meningokoków, gronkowców) oraz bakterii beztlenowych (Aeromonas caviae, Klebsiella ozaenae, Enterobacter spp., Salmonella spp., Serratia marcescens, Shigella sonnei i wielu innych).

W wyniku zwiększonej aktywności przeciwdrobnoustrojowej leku, proces biosyntezy w komórkach bakteryjnych jest hamowany przez wiązanie specyficznych białek ich ściany komórkowej (beta-laktamów). Enzym ten sprawia, że bakterie stają się oporne na większość antybiotyków, ale Sayronem neutralizuje beta-laktamazę, co prowadzi do zniszczenia (lizy) komórek patogennych mikroorganizmów.

To jest powód wyraźnego działania przeciwdrobnoustrojowego Sayronemu na patogeny wielu chorób. Jednak takie rodzaje bakterii jak Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecium, a także szczepy Staphylococcus spp., oporne na antybiotyk metycylinę, wykazują oporność na Sayronem.

Farmakokinetyka

Lek podaje się dożylnie lub domięśniowo i dobrze przenika do większości tkanek i płynów ustrojowych (osocze krwi, płyn mózgowo-rdzeniowy pacjentów z bakteryjnym zapaleniem opon mózgowych itp.). Jest metabolizowany do jednego mikrobiologicznie nieaktywnego metabolitu. Po wstrzyknięciu dożylnym okres półtrwania leku (T1/2) u osób dorosłych (przy braku patologii nerek) wynosi jedną godzinę, przy wstrzyknięciu domięśniowym - półtorej godziny.

Około 2% dawki wiąże się z białkami osocza, około 70% jest wydalane w postaci niezmienionej z moczem w ciągu 12 godzin. U kobiet karmiących piersią lek jest wydalany z mlekiem matki.

Dawkowanie i administracja

W przypadku osób dorosłych pojedyncza dawka dożylna wynosi od 500 mg do 2 g. Częstotliwość podawania leku, a także czas trwania kuracji, są ustalane w zależności od wskazań i ciężkości choroby. Dawkowanie dla dzieci o masie ciała do 50 kg wynosi 10-12 mg na kilogram, przy masie ciała powyżej 50 kg - dawki podobne do dorosłych. Lek podaje się co 8 godzin.

W przypadku podania domięśniowego dawka dla dorosłych wynosi 500 mg co 8 godzin, dla pacjentów w podeszłym wieku – co 12 godzin.

[ 2 ]

Stosuj Sayronem podczas ciąży

Stosowanie Sayronem w czasie ciąży i karmienia piersią jest dozwolone wyłącznie po porównaniu oczekiwanych korzyści terapeutycznych dla matki i możliwego ryzyka dla płodu lub dziecka. Stosowanie Sayronem w leczeniu dzieci poniżej 3 miesiąca życia nie jest zalecane.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania leku Sayronem mają charakter „specjalnych instrukcji”, do których zalicza się:

• nadwrażliwość na penicyliny i antybiotyki z grupy karbapenemów (beta-laktamy). W takim przypadku istnieje ryzyko wystąpienia powikłań leczenia antybiotykowego w postaci swoistej dysbakteriozy i zapalnej choroby jelit (rzekomobłoniastego zapalenia jelit);
• obecność chorób wątroby i dolnych dróg oddechowych wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa;
• W przypadku patologii wątroby konieczne jest monitorowanie poziomu bilirubiny i aminotransferaz wątrobowych (ALT i AST).

Skutki uboczne Sayronem

Działania niepożądane leku Sayronem mogą objawiać się bólem głowy, nieprzyjemnymi odczuciami, takimi jak pieczenie, mrowienie, drętwienie (parestezje);

Ból w nadbrzuszu; nudności, wymioty, biegunka; swędzenie skóry, wysypka, pokrzywka.

Możliwe jest zwiększenie (odwracalne) stężenia bilirubiny, aminotransferaz, fosfaty alkalicznej (ALP) i dehydrogenazy mleczanowej (LDH) we krwi; zmniejszenie stężenia hemoglobiny; zwiększenie stężenia mocznika w osoczu.

Możliwe są również zaburzenia czynności nerek (hiperkreatyninemia), krwiomocz i kandydoza pochwy. Reakcje miejscowe obejmują stan zapalny, zapalenie żył, zakrzepowe zapalenie żył, ból i obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

[ 1 ]

Przedawkować

W praktyce klinicznej nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Sayronem.

Interakcje z innymi lekami

W wyniku badania interakcji Sayronemu z innymi lekami wyciągnięto następujący wniosek: nie zaleca się stosowania Sayronemu w terapii skojarzonej z lekami urykolitycznymi (probenecyd, benemid, santuril). Te leki przeciw dnie moczanowej mogą opóźniać wydalanie innych leków przez nerki, zwiększając ich stężenie w osoczu krwi.

[ 3 ], [ 4 ]

Warunki przechowywania

Warunki przechowywania leku: w suchym i ciemnym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż +30°C.

Okres przydatności do spożycia

Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji.