Przywspółczulny układ nerwowy

Przywspółczulnego część układu nerwowego jest podzielony na mózg i krzyżowego kręgosłupa. W obszarze głowicy (pars cranialis) obejmują wegetatywnego jądro i przywspółczulne okoruchowe (III pary) twarzy (VII para), językowo (IX para) i błędnego (X para) nerwów i rzęskowych skrzydłowo-podniebiennego podżuchwowych, podjęzykowe, do uszu i inne przywspółczulne składniki i ich oddziałów. Krzyżowy (miednicy) części przywspółczulnego oddzielona jest utworzony przez krzyżowych przywspółczulnych jąder (jądra parasympathici sacrales), II, III i IV krzyżowych segmenty rdzenia kręgowego (Sil-SIV) trzewny nerwów miednicy (n. Splanchnici pelvini) przywspółczulne węzły miednicy (gariglia pelvina) mających gałęzie.

1. Przywspółczulnego część okoruchowy nerwu przedstawionego rozszerzenia (przywspółczulnym) trzon (trzon accessorius oculomotorius Rdzeń-Yakubovicha Edinger-Westphal), węzeł procesów rzęskowe i komórek ciała, które znajdują się w rdzeniu a tymi węzła. Aksony dodatkowy rdzeń komórek nerwowych występujących w okoruchowy nakrywki, składają się z włókien przedzwo- nerwów czaszkowych. We wnęce oczodołu, włókna te są oddzielone od dolnej gałęzi okoruchowe okoruchowy korzenia nerwu (oculomotoria radix [parasympathetica]; krótki en węzła rzęskowego) oraz rzęskowego zwoju w swojej części tylnej, kończą się w komórkach.

Węzeł szyjny (zwojnica zwojowa)

Płaskie, o długości i grubości około 2 mm, znajduje się w pobliżu górnej szczeliny gruczołowej w grubości tkanki tłuszczowej w bocznym półokręgu nerwu wzrokowego. Węzeł ten powstaje w wyniku gromadzenia się ciał drugich neuronów części układu przywspółczulnego autonomicznego układu nerwowego. Preganglioniczne włókna przywspółczulne, które dotarły do tego węzła na końcu nerwu okulomotorycznego z synapsami w komórkach węzła rzęskowego. Włókna nerwów postganglionowych w składzie trzech do pięciu krótkich nerwów rzęskowych wychodzą z przedniej części węzła rzęskowego, są skierowane do tylnej części gałki ocznej i wnikają do niej. Włókna te unerwiają mięśnie rzęskowe i zwieracz źrenicy. Poprzez węzeł rzęskowy włókna przechodzące przez lumbosakon prowadzą do wspólnej wrażliwości (gałęzi nerwu nosoremicznego) tworząc długi (wrażliwy) grzbiet węzła rzęskowego. Tranzyt przez węzeł idzie i współczulne włókna postganglioniczne (z wewnętrznego splotu szyjnego).

2. Część przywspółczulna nerwu twarzowego składa się z górnego jądra ślinowego, węzłów płatnych, podżuchwowych, podjęzykowych i włókien przywspółczulnych. Aksony komórek górnego jądra ślinianek leżące w pokrywie mostu, w postaci przedzwojowych włókien przywspółczulnych, przechodzą przez nerw twarzowy (pośredni). W okolicy kolana nerwu twarzowego część włókien przywspółczulnych rozdziela się w postaci dużego nerwu kamienistego (n. Petrosus major) i opuszcza kanał twarzy. Duży kamienny nerw znajduje się w tytułowej bruździe piramidy kości skroniowej, następnie włóknista chrząstka wypełniająca rany w podstawie czaszki ulega perforacji i wchodzi do kanału pterygoid. Ten duży kanał kamienisty sympatyczny nerwów z nerw skalisty głęboki tworzy nerw z skrzydłowatego kanał, który jedzie w dół skrzydłowo-podniebienny-podniebiennej i wysłany do węzła skrzydłowo-podniebiennego.

Pterygopalatyna (gangter pterygopalatinum)

4-5 mm wielkości, o nieregularnym kształcie, znajdującego się w boksie skrzydlika, dolny i przyśrodkowo szczękowej wzrokowego. Węzeł przetwarza komórki - postganglionic włókna przywspółczulne są zamocowane do szczęki nerwów i następnie przez część jego oddziałów (nasopalatine duże i małe podniebiennej, nosa i gardła nerwów odgałęzień). Z jarzmowej nerwu przywspółczulnego włókna nerwowe przechodzą do nerwu łzowego przez jego króciec z jarzmowej nerwu unerwiają gruczołu łzowego. Ponadto, włókna nerwowe węzła skrzydeł podniebienna poprzez jego oddziałów: nerw nosowo-podniebienny (n. Nasopalatine), duże i małe Palatine nerwów (. Nn palatini główne Minores ET) Posterior, boczną i przyśrodkową część nosa nerwów (NN nasales posteriores, laterales. I pośredniczy), gałąź gardła (R pharyngeus.) - przekazywane unerwiają gruczołów błony śluzowej nosa, podniebienia i przełyku.

Ta część przedzwojowych włókien przywspółczulnych, które nie tworzyły części nerwu kostnego, odchodzi od nerwu twarzowego jako część jego drugiej gałęzi, sznurka bębenkowego. Po połączeniu strun bębenkowych z nerwem językowym, wstępne połączenia włókien przywspółczulnych przechodzą w jego skład do węzła podżuchwowego i podjęzykowego.

Węzeł podżuchwowy (podwiązanie podkorowe)

Nieregularny kształt, mierzący 3,0-3,5 mm, znajduje się pod tułowem nerwu językowego na przyśrodkowej powierzchni podskładkowej ślinowej gruczołu. Podżuchwowego ciała leżą węzeł przywspółczulne procesów komórek nerwowych (które postganglionic włókna nerwowe) składa się z gruczołów gałęzi skierowanych do ślinianek podżuchwowych wydzielnicze dla jego unerwienia.

Sympatyczny oddział (r. Sympathicus) ze splotu umiejscowionego wokół tętnicy twarzowej jest odpowiedni dla węzła podżuchwowego, oprócz wskazanych włókien przedzwojowych nerwu językowego. W gałęziach gruczołowych znajdują się również czułe (aferentne) włókna, których receptory leżą w samym gruczole.

Węzeł podjęzykowy (podwojenie ganglionu)

Niestabilny, zlokalizowany na zewnętrznej powierzchni podjęzykowej gruczołu ślinowego. Ma mniejsze wymiary niż węzeł podrzędny. Przedziałkowe włókna (gałęzie węzłowe) z nerwu językowego zbliżają się do węzła podjęzykowego, a gałęzie gruczołowe od niego do gruczołu ślinowego o tym samym imieniu pochodzą od niego.

3. Część przywspółczulna nerwu językowo-gardłowego jest utworzona przez dolne jądro ślinianek, węzeł słuchowy i wyrostki leżących w nich komórek. Aksony dolnego jądra ślinianki umiejscowione w rdzeniu przedłużonym w przejściu nerwu językowo-gardłowego z jamy czaszki przez otwór szyjny. Na poziomie dolnej krawędzi otworu szyjnego, pierwszoplanowe włókna nerwu przywspółczulnego rozgałęziają się do nerwu bębenkowego (n. Tympanicus), który przenika do jamy bębenkowej, gdzie tworzy splot. Następnie te preganglioniczne włókna przywspółczulne opuszczają jamę bębenkową przez rozcięcie kanału małego nerwu kamienistego w postaci nerwu o tym samym imieniu, małego kamiennego nerwu (nr Petrosus minor). Ten nerw opuszcza jamę czaszki przez chrząstkę z uszkodzonego otworu i zbliża się do węzła usznego, gdzie włókna nerwu przedzębnego kończą się na komórkach węzła słuchowego.

Earplant (ganglion oticum)

Zaokrąglony, 3-4 mm rozmiar, jest przymocowany do przyśrodkowej powierzchni nerwu żuchwy pod owalnym otworem. Węzeł ten jest utworzony przez ciała przywspółczulnych komórek nerwowych, których włókna pozazwojowe są skierowane do ślinianek ślinianek przyusznych w przyusznych gałęziach nerwu słuchowo-skroniowego.

1. Przywspółczulnego część błędnego zawiera regulowany (przywspółczulnym) jądra nerwu błędnego, wiele węzłów tworzących sploty wegetatywne narządy i przetwarza komórki znajdujące się w jądrze i z tych węzłów. Aksony komórek tylnego jądra nerwu błędnego, które znajduje się w rdzeniu przedłużonym, wchodzą w skład jego gałęzi. Przywspółczulne przedzwo- włókna przywspółczulne osiągnąć węzłów bliskiego nadajnika i intraorgan wegetatywnego splotu [serca, przełyku, płuc, żołądka, jelit i inne wegetatywne (trzewnej) sploty]. W węzłach parasympatetycznych (ganglia parasympathica) splotach blisko- i wewnątrzorganicznych znajdują się komórki drugiego neuronu ścieżki eferentnej. Procesy tych komórek tworzą wiązki włókien pozazwojowych unerwiających mięśnie gładkie i gruczoły narządów wewnętrznych, szyi, klatki piersiowej i brzucha.
2. Krzyżowy przywspółczulnego część wegetatywnego układu nerwowego przedstawionego krzyżowych przywspółczulnych jąder rozmieszczone w bocznych substancji pośredni II-IV krzyżowych segmenty rdzenia kręgowego i przywspółczulnych miednicy i węzłów znajdujących się w nim procesów komórek. Aksony sakralnego jądra przywspółczulnego wyłaniają się z rdzenia kręgowego jako część przednich korzeni nerwów rdzeniowych. Następnie te nerwów składa gałęzi przedniej do krzyżowego rdzeniowych po jego wyjściu przez otwór przedni krzyżowej miednicy rozgałęziony tworząc miednicy trzewnych nerwów (n. Splanchnici pelvici). Nerwy te nadają się do dolnej podbrzusznego przywspółczulnych węzłów splotu i węzły znajdujące się w pobliżu splotu wegetatywne narządy wewnętrzne lub części wnętrza tych ciał znajdujących się w jamie miednicy. Komórki tych węzłów kończą wstępne włókna nerwów wewnętrznych miednicy. Procesy komórek w węzłach miednicy są włóknami przywspółczulnymi. Włókna te są kierowane do narządów miednicy i unerwiają ich gładkie mięśnie i gruczoły.

Neurony pochodzą z bocznych rogów rdzenia kręgowego na poziomie sakralnym, a także w autonomicznych jądrach pnia mózgu (jądro nerwów czaszkowych IX i X). W pierwszym przypadku włókna przedzjodkowe zbliżają się do splotów nerwowych (zwojów), gdzie są przerywane. Stąd rozpocząć włókna postganglionowe, które są skierowane do tkanek lub zwojów śródściennych.

W chwili obecnej izolowany jest także jelitowy układ nerwowy (jak zauważył J. Langley w 1921 r.), Którego różnica w stosunku do układu współczulnego i przywspółczulnego, z wyjątkiem lokalizacji w jelicie, jest następująca:

1. neurony jelitowe różnią się histologicznie od neuronów innych zwojów wegetatywnych;
2. w tym systemie istnieją niezależne mechanizmy odruchowe;
3. Ganglia nie zawiera tkanki łącznej i naczyń krwionośnych, a elementy glejowe przypominają astrocyty;
4. posiada szereg mediatorów i modulatorów (angiotensyna, bombezyna holetsistokininopodobnoe substancją, neurotensyna, polipeptyd trzustkowy, enfekaliny substancja P, wazoaktywny polipeptyd jelitowy).

Omówiono adrenergiczną, cholinergiczną, serotoninergiczną mediację lub modulację, pokazano rolę ATP jako mediatora (systemu purynergicznego). AD Nozdrachev (1983), który określa ten system jako metasympatyczny, uważa, że jego mikrogleje znajdują się w ścianach narządów wewnętrznych, które mają aktywność motoryczną (serce, przewód pokarmowy, moczowód, itp.). Funkcja systemu metasympatycznego rozpatrywana jest w dwóch aspektach:

1. przekaźnik centralnych wpływów do tkanek i
2. niezależna edukacja integracyjna, w tym lokalne łuki refleksyjne, które mogą funkcjonować z pełną decentralizacją.

Kliniczne aspekty studiowania aktywności tego działu autonomicznego układu nerwowego są trudne do wyizolowania. Nie ma odpowiednich metod jego badania, z wyjątkiem badania materiału biopsyjnego jelita grubego.

Tak więc skonstruowana jest część odprowadzająca segmentowego układu wegetatywnego. Sytuacja jest bardziej skomplikowana w przypadku systemu aferentnego, którego istnienie, w istocie, zaprzeczył J. Langley. Receptory wegetatywne kilku rodzajów są znane:

1. Odpowiedź na ciśnienie i ekspansję typu ciałka Faterpachiniae;
2. chemoreceptory, postrzeganie przesunięć chemicznych; Termo i osmoreceptory są mniej powszechne.

Z receptorem włókna są bez przerwy przez prevertebral splotu pnia współczulnego do międzykręgowy węzła gdzie neuronów aferentnych (z somatycznych neuronów czuciowych). Następnie informacja idzie dwiema drogami: razem z linią spinotalamiczną do wizualnego wzgórka na cienkich (światłowód C) i średnich (światłowód B); drugi sposób - razem z przewodnikami o głębokiej czułości (włókno A). Na poziomie rdzenia kręgowego nie jest możliwe odróżnienie czuciowych, animatycznych i sensorycznych włókien wegetatywnych. Niewątpliwie informacje z narządów wewnętrznych docierają do kory, ale w normalnych warunkach nie są realizowane. Eksperymenty z podrażnieniem narządów trzewnych sugerują, że potencjały wywołane można wykryć w różnych obszarach kory półkul mózgowych. Nie jest możliwe wykrycie przewodzących ból przewodników w układzie nerwu błędnego. Najprawdopodobniej działają na nerwy współczulne, dlatego jest sprawiedliwe, że bóle wegetatywne nie są wegetatywne, ale współczujące.

Wiadomo, że sympatiaalgia różni się od bóli somatycznych większą dyfuzją i wsparciem afektywnym. Wyjaśnienia tego faktu nie można znaleźć w rozprzestrzenianiu się sygnałów bólu wzdłuż sympatycznego łańcucha, ponieważ ścieżki czuciowe przechodzą przez sympatyczny pień bez przerwy. Najwyraźniej, nie ważne w systemach doprowadzających autonomiczne receptorami i przewodami dotykową wrażliwość i głęboka, a wzgórza wiodącą rolę jako jeden z punktów końcowych od otrzymania informacji od czujnika trzewnych narządów i układów.

Jest oczywiste, że wegetatywne urządzenia segmentowe mają pewną autonomię i automatyzm. Ta ostatnia determinowana jest okresowym występowaniem procesu pobudzania w zwojach śródściennych na podstawie obecnych procesów metabolicznych. Przekonującym przykładem jest aktywność zwojów śródściennych serca w warunkach jego transplantacji, gdy serce jest praktycznie pozbawione wszelkich neurogennych wpływów pozasercowych. Autonomię determinuje również obecność odruchu aksonu, kiedy transmisja wzbudzenia występuje w układzie pojedynczego aksonu, a także przez mechanizm rdzeniowych odruchów trzewno-anatomicznych (przez przednie rogi rdzenia kręgowego). Niedawno pojawiły się również dane dotyczące odruchów guzkowych, gdy zamknięcie występuje na poziomie zwojów nerwu międzykręgowego. Założenie to opiera się na danych morfologicznych dotyczących obecności łańcucha dwu-neuronowego dla wrażliwych włókien wegetatywnych (pierwszy wrażliwy neuron znajduje się w zwojach nerwu międzykręgowego).

Jeśli chodzi o podobieństwa i różnice w organizacji i strukturze współczulnego i przywspółczulnego podziały między nimi nie ma żadnej różnicy w strukturze neuronów i włókien. Różnice dotyczą kategorii współczulnych i przywspółczulnych neuronach ośrodkowego układu nerwowego (piersiowego rdzenia kręgowego do pierwszej, pniu mózgu i krzyżowym rdzenia kręgowego do pracy) oraz układ zwojów (przywspółczulne neuronów przeważa w węzłach ściśle oddalone od korpusu roboczego, a sympatyczny - w odległych ). Ta ostatnia okoliczność oznacza, że układ współczulny więcej krótkich włókien przedzwo- i dłuższy postganglionic, układu przywspółczulnego i - odwrotnie. Ta funkcja ma znaczące znaczenie biologiczne. Sympatyczny efekty stymulacyjne są bardziej rozproszone i uogólnione, przywspółczulnego - mniej globalny, bardziej lokalne. Zakres przywspółczulny układ nerwowy, jest stosunkowo niewielki i dotyczy głównie narządy wewnętrzne, w tym samym czasie, nie występują jakiekolwiek tkanek, narządów, w tym układy (ośrodkowego układu nerwowego), gdzie wniknęły włókna współczulnego układu nerwowego. Następnym znaczącym Difference - pośrednictwo w różnych końcówek włókien zazwojowe (jak włókna współczulnych i przywspółczulnych mediatora przedzwo- jest działanie acetylocholiny nasilane obecnością jonów potasu). Na zakończeniach współczulne włókna uwalniane sympatię (mieszanina adrenaliny i noradrenaliny), zapewniając działanie miejscowe, a po wchłonięciu do krwiobiegu - ogółem. Pośrednikiem przywspółczulnego włókien postganglionic acetylocholiny jest głównie lokalne skutki i szybko niszczone przez cholinesterazy.

Reprezentacje transmisji synaptycznej stały się teraz bardziej skomplikowane. Po pierwsze, w zwojach współczulnych i przywspółczulnych występują nie tylko cholinergicznych adrenergicznego, ale również (w szczególności dopaminergicznych) i peptydergicznych (w szczególności, grupa Komunistyczna - wazoaktywny polipeptyd jelitowy). Po drugie, rola jest presynaptycznych i postsynaptycznych receptorów formacji w modulacji różnych rodzajów reakcji (beta-1, a-2 i 1- i a2-adrenergiczne).

Idea powszechnej natury reakcji współczucia, które występują jednocześnie w różnych systemach ciała, stała się bardzo popularna i wprowadziła w życie termin "ton współczucia". Jeśli używasz metody najbardziej pouczające studiowania układ współczulny - pomiar amplitudy całkowitej aktywności w nerwów współczulnych, wówczas idea powinna być bardziej kompletne i modyfikować, jak ujawnił różnym stopniu aktywności w pewnych nerwów współczulnych. Wskazuje to na zróżnicowaną regionalną kontrolę aktywności sympatycznej, to jest na tle ogólnej uogólnionej aktywacji, niektóre systemy mają swój własny poziom aktywności. Tak więc, w stanie spoczynku i pod obciążeniem, występuje inny poziom aktywności we włóknach współczulnych skóry i mięśni. W niektórych systemach (skóra, mięśnie) występuje duża równoległość aktywności nerwów współczulnych w różnych mięśniach lub na skórze stóp i dłoni.

Wskazuje to na jednorodną kontrolę supraspinalną pewnych populacji neuronów współczulnych. Wszystko to wskazuje na pewną względność pojęcia "ogólnego tonu współczucia".

Inną ważną metodą oceny aktywności układu współczulnego jest poziom norepinefryny w osoczu. Jest to zrozumiałe w związku z izolacją tego mediatora w neuronach współdziałających ze zwłoką, jego wzrostem za pomocą elektrycznej stymulacji nerwów współczulnych, a także w sytuacjach stresowych i pewnych ładunkach funkcjonalnych. Poziom norepinefryny w osoczu jest różny u różnych osób, ale u pewnej osoby jest względnie stały. U osób starszych jest ona nieco wyższa niż osób młodych. Stwierdzono korelację dodatnią między częstością salw w mięśniach współczulnych a stężeniem norepinefryny w krwi żylnej. Istnieją dwa powody tego:

1. poziom aktywności współczulnej w mięśniach odzwierciedla poziom aktywności innych nerwów współczulnych. Jednak już mówiliśmy o różnych czynnościach nerwów dostarczających mięśnie i skórę;
2. Mięśnie stanowią 40% całkowitej masy i zawierają dużą liczbę zakończeń adrenergicznych, dzięki czemu uwalnianie z nich adrenaliny determinuje poziom stężenia norepinefryny w osoczu.

W tym czasie niemożliwe jest wykrycie pewnego związku między ciśnieniem krwi a poziomem noradrenaliny w osoczu. Tak więc współczesna wegetologia jest ciągle na drodze dokładnych ocen ilościowych zamiast ogólnych przepisów dotyczących aktywacji sympatycznej.

Rozważając anatomię segmentalnego układu wegetatywnego, wskazane jest uwzględnienie danych embriologicznych. Łańcuch współczulny powstaje w wyniku przesunięcia neuroblastów z rurki rdzeniastej. W okresie embrionalnym struktury wegetatywne rozwijają się głównie z rolki nerwowej (crista neuralis), w której można prześledzić określoną regionalizację; komórki zwojów współczulnych powstają z elementów znajdujących się na całej długości poduszki nerwowej i migrują w trzech kierunkach: przykręgowym, przedkręgowym i przednaczyniowym. Gromady neuronów z pionowymi ogniwami tworzą łańcuch współczulny, prawy i lewy łańcuch może mieć poprzeczne połączenia na poziomie niższym szyjnym i lędźwiowo-krzyżowym.

Masa komórek migrujących kroczowo na poziomie aorty brzusznej tworzy zwojnice współczulne przedtrzonowe. Przedwłokowe współczulne zwoje znajdują się w pobliżu narządów miednicy lub w ich ścianie - przednaczyniowe współczulne zwoje (określane jako "mały układ adrenergiczny"). W późniejszych stadiach embriogenezy, włókna przedzjodkowe (z komórek rdzenia kręgowego) zbliżają się do obwodowych zwojów wegetatywnych. Zakończenie mielinizacji włókien przedzwojowych następuje po urodzeniu.

Główna część zwojów jelitowych pochodzi z "nerwu błędnego" poduszki nerwowej, skąd neuroblasty migrują w kierunku brzusznym. Prekursory zwojów jelitowych są włączone w tworzenie ściany przedniej części przewodu pokarmowego. Później migrują one stopniowo wzdłuż jelita i tworzą sploty Meissnera i Auerbacha. Z części lędźwiowo-nerwowej poduszeczki nerwowej tworzą się przywspółczulne zwoje Remaka i niektóre zwoje dolnej części jelita.

Wegetatywne węzły obwodowe twarzy (rzęsk, skrzydło-podeszły, ucho) są również formacjami częściowo rdzeniastej rurki, częściowo węzła trójdzielnego. Dane te pozwalają nam zwizualizować te formacje jako części ośrodkowego układu nerwowego, które zostały doprowadzone na peryferie, oryginalne przednie rogi układu wegetatywnego. Tak więc, włókna przedzamkowe są wydłużonymi neuronami pośrednimi dobrze opisanymi w układzie somatycznym, dlatego też wegetatywna dwu-neuronalność w obwodowym połączeniu jest jedynie widoczna.

Jest to ogólny zarys struktury autonomicznego układu nerwowego. Tylko aparaty segmentowe są rzeczywiście szczególnie wegetatywne z pozycjami funkcjonalnymi i morfologicznymi. Oprócz cech struktury, wolnej prędkości impulsów, różnic mediatora, ważne jest, aby zwrócić uwagę na obecność podwójnego unerwienia narządów przez włókna współczulne i przywspółczulne. Z tej pozycji są wyjątki: tylko włókna współczulne nadają się do rdzenia nadnerczy (wyjaśnia to fakt, że w swej istocie formacja ta jest zmienionym węzłem współczulnym); do gruczołów potowych nadają się również tylko włókna współczulne, na końcu jednak uwalniana jest acetylocholina. Zgodnie z nowoczesnymi pomysłami, naczynia mają również tylko unerwienie sympatii. W tym przypadku rozróżnia się współczulne włókna zwężające naczynia krwionośne. Te nieliczne wyjątki tylko potwierdzają regułę o obecności podwójnego unerwienia, a układ współczulny i przywspółczulny wywierają przeciwny wpływ na organ roboczy. Ekspansji i skurcz naczyń krwionośnych, szybsza i spowolnienie serca, zmian oskrzeli, wydzielanie i ruchliwości w przewodzie żołądkowo-jelitowym - Zmiany te są określone przez rodzaj oddziaływania różnych podziałów autonomicznego układu nerwowego. Obecność działanie antagonistyczne jest ważnym mechanizmem organizmu w celu dostosowania się do zmiennych warunków otoczenia, tworzy podstawę nieporozumień odnośnie funkcjonowania układu autonomicznego na zasadzie wagi [Eppinger H., Hess L., 1910].

Zgodnie z tym, wydawało się, że zwiększenie aktywności aparatu współczulnego powinno prowadzić do zmniejszenia zdolności funkcjonalnych w oddziale przywspółczulnym (lub odwrotnie, aktywacja układu przywspółczulnego powoduje obniżenie aktywności aparatu współczulnego). W rzeczywistości jest inna sytuacja. Wzmocnienie funkcjonowania jednego działu w normalnych warunkach fizjologicznych prowadzi do napięcia wyrównawczego w aparacie innego oddziału, który przywraca układ funkcjonalny do wskaźników homeostatycznych. Najważniejszą rolę w tych procesach odgrywają zarówno formacje ponadsegmentowe, jak i segmentowe odruchy wegetatywne. W stanie względnego odpoczynku, gdy nie ma żadnych zakłócających wpływów i nie ma żadnej aktywnej pracy, segmentowy układ wegetatywny może zapewnić istnienie organizmu poprzez wykonywanie zautomatyzowanych czynności. W rzeczywistych sytuacjach adaptacja do zmieniających się warunków środowiskowych, zachowanie adaptacyjne jest przeprowadzane z wyraźnym udziałem urządzeń ponadsegmentowych, które wykorzystują segmentowy układ wegetatywny jako aparat do racjonalnej adaptacji. Badanie funkcjonowania układu nerwowego stanowi wystarczające uzasadnienie dla pozycji, że specjalizacja jest osiągana kosztem utraty autonomii. Istnienie aparatów wegetatywnych tylko potwierdza tę ideę.

[1]