Histiocytoza-X: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Histiocytoza-X odnosi się do dość rzadkiej choroby ziarniniakowej o nieznanej etiologii. Jego różnorodność kliniczna to zespół lub choroba, Hyunda-Schuiller-Christen. W tej chorobie, w 50% przypadków w obrazie klinicznym, występują objawy moczówki prostej, które mogą manifestować się monosymptomatycznie w ciągu kilku lat. Histocytoza-X należy wykluczyć w pierwszej kolejności z obrazem moczówki prostej we wczesnym dzieciństwie vozraste.Destruktsiya podwzgórza i przysadki szczycie łodygi w wyniku infiltracji nowotworowej lub ziarniniakowe może prowadzić do rozwoju klinicznego obrazu moczówki prostej. Zniszczenie tylnego płata przysadki jest niezwykle rzadką przyczyną moczówki prostej. Wynika to z faktu, że niektóre aksony supraoptic-przysadkowe oddechowych kończącym się w naczyniach krwionośnych znajdujących się w górnej części łodygi lub w środkowej wzniesieniu z podwzgórza. Neoplastyczne uszkodzenie podwzgórza jest możliwe zarówno jako guz pierwotny, jak i jako proces przerzutowy.
Uszkodzenia OUN są stosunkowo rzadką chorobą w przebiegu sarkoidozy. Brak cukrzycy w sarkoidozie często łączy się z mlekotokiem z powodu hiperprolaktynemii oraz z częściową lub całkowitą niewydolnością przedniego płata przysadki mózgowej. Aby wykluczyć proces nowotworowy lub ziarniniakowy, konieczne jest badanie rentgenowskie czaszki, analiza dna oka i pola widzenia, nakłucie lędźwiowe, tomografia komputerowa.
Rozpoznanie histiocytozy-X jest ułatwione przez układowe objawy chorób, neurologiczną współistniejącą symptomatologię, charakterystyczne zmiany w płynie mózgowo-rdzeniowym.
Co trzeba zbadać?
Jakie testy są potrzebne?