Syndrom niskiego T3
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół niskiego T3 (Euthyroid Sick Syndrom) charakteryzuje się niską zawartością hormonów tarczycy w surowicy pacjentów z eutroidami klinicznymi z chorobami ogólnoustrojowymi o etiologii nie związanej z tarczycą. Diagnozę przeprowadza się po wykluczeniu niedoczynności tarczycy. Leczenie obejmuje leczenie współistniejącej choroby, nie jest wskazana terapia zastępcza hormonem tarczycy.
Przyczyny zespół niskiego T3
Pacjenci z różnymi ostrymi i przewlekłymi patologiami nienowotworowymi mogą mieć zmienione parametry laboratoryjne charakteryzujące czynność tarczycy. Patologia ta obejmuje ostre, jak i przewlekłe choroby, takie jak, głodu, wyniszczenia, białko kalorii niedożywienia, ciężkim urazem, zawał mięśnia sercowego, przewlekła niewydolność nerek, kwasica ketonowa, jadłowstręt psychiczny, marskość wątroby, posocznicy i ran oparzeniowych.
Najczęściej zespół eutyreozy niskiego T3 charakteryzuje się obniżonym poziomem T3. U pacjentów z cięższymi objawami choroby podstawowej lub z długotrwałymi chorobami przewlekłymi obserwuje się również spadek poziomu T3. Przekształcony serwatka T (pT3) wzrosła. Pacjenci są klinicznie eutyreozą i nie mają wzrostu TSH.
Patogeneza
Zespół patogeneza dotychczas nieznany, lecz uważa się, że może ona zawierać zmniejszyła obwodowej konwersji T T3, zmniejszony klirens pT3 wytwarzane z T3 i zmniejszona zdolność do hormonów tarczycy związku z wiązaniem tyroksyny globuliny (TBG). Cytokiny prozapalne (czynnik martwicy nowotworów a, IL-1) mogą być odpowiedzialne za pewne zmiany.
Interpretacja zmian parametrów laboratoryjnych funkcji tarczycy jest skomplikowane ze względu na wpływ różnych leków, w tym środków kontrastowych jodu, amiodaron, które pogarszają naruszenie obwodową konwersję T T3, i ze względu na działanie innych leków, takich jak dopamina i glukokortykoidów, które dolnej przysadki wydzielanie TSH, co skutkuje niskim poziomie TSH i T3 wydzielania następnie zmniejszać.
Diagnostyka zespół niskiego T3
Istnieje dylemat diagnostyczny: czy pacjent ma niedoczynność tarczycy, czy niski zespół T3. Najlepszym testem laboratoryjnym dla rozwiązania dylematu jest poziom TSH, który w przypadku niskiego zespołu T jest niski, prawidłowy lub umiarkowanie podwyższony, ale nie tak wysoki jak w przypadku niedoczynności tarczycy. Poziom pT w surowicy jest zwiększony, chociaż test ten rzadko przeprowadza się w praktyce klinicznej. Stężenie kortyzolu w surowicy jest często podwyższone przy niskim zespole T3 i zmniejszone (lub zwykle niskie) z wtórną i trzeciorzędową niedoczynnością tarczycy (patologia przysadkowo-podwzgórzowa).
Ponieważ testy laboratoryjne nie są swoiste, konieczna jest ocena kliniczna, aby zinterpretować zmiany parametrów laboratoryjnych funkcji tarczycy. Dopóki nie ma silnej wiary w obecność patologii tarczycy, pacjenci na oddziałach intensywnej terapii nie powinni mieć przypisanych funkcjonalnych badań laboratoryjnych tarczycy.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Z kim się skontaktować?
Leczenie zespół niskiego T3
Leczenie hormonalną terapią zastępczą nie jest stosowane; wskaźniki laboratoryjne są znormalizowane dzięki skutecznemu leczeniu choroby podstawowej.