List Analizy – B
Zwykle przy prawidłowym przygotowaniu pacjenta nie wykryto utajonej krwi w kale. Krwawienie z przewodu pokarmowego jest problemem często napotykanym przez lekarzy praktyków. Stopień krwawienia jest bardzo zróżnicowany, a największą trudnością jest rozpoznanie małego przewlekłego krwawienia.
Zaburzenie metabolizmu fenyloalaniny odnosi się do bardzo powszechnego wrodzonego zaburzenia metabolicznego. Z powodu defektu genu hydroksylazy fenyloalaniny (genu faga), rozwija się niedobór enzymu, w wyniku czego blok wchodzi do normalnej konwersji fenyloalaniny do aminokwasu tyrozyny.
Galaktozemia jest oparta na nieadekwatności uridylotransferazy galaktozy-1-fosforanu (klasyczna galaktozemia) lub, rzadziej, galaktokinazą lub epimerazą galaktozy.
Badanie krwi jest najczęstszą metodą badań, bez której nowoczesna diagnostyka nie jest możliwa. Różne rodzaje i metody analitycznego badania krwi pomagają współczesnej medycynie szybko i dokładnie identyfikować setki tysięcy dolegliwości.
Badanie zawartości surowiczych jam przyczynia się do rozwiązania następujących problemów. Określenie charakteru badanego wysięku (wysięku lub przesięku, to znaczy, czy powstaje w wyniku zapalenia błony surowiczej lub wiąże się z upośledzonym krążeniem o charakterze ogólnym lub lokalnym).
Badanie genetyczne może być stosowane w przypadku ryzyka wystąpienia tego lub innego naruszenia genetycznego w rodzinie.
Utrzymanie CBS, utrzymując stałą wartość pH tętniczego krwi prowadzi homeostatycznych mechanizmów, które w oparciu o właściwości fizyko-chemiczne krwi i tkanek, i procesy fizjologiczne zachodzące w płucach, nerkach, wątrobie i przewodzie żołądkowo-jelitowym (GIT).
Fagocytoza to absorpcja przez komórki dużych cząstek widocznych w mikroskopie (na przykład drobnoustroje, duże wirusy, uszkodzone ciała komórkowe itp.). Proces fagocytozy można podzielić na dwie fazy. W pierwszej fazie cząstki wiążą się z powierzchnią membrany. W drugiej fazie dochodzi do faktycznego wchłonięcia cząstki i jej dalszej destrukcji.
Bakteriuria to wykrywanie bakterii w moczu. Badanie bakteriologiczne moczu dostarcza minimalnych informacji klinicznych dla diagnozy infekcji dróg moczowych, więc stosuje się metody hodowli.
Badania toksykologiczne odgrywają kluczową rolę w diagnozie różnych zatruć. Podczas przeprowadzania określonych badań toksykologicznych bardzo ważne jest, aby wyniki testu były jak najszybciej (1-2 godziny).
Przypisanie immunogramu pacjentowi urologicznemu oznacza, że lekarz prowadzący przyjmuje obecność zaburzeń w układzie odpornościowym. Duplikat bakteryjne, zakażenia wirusowe, zakażenia grzybicze, reakcje alergiczne, choroby układowe może objawów tych zaburzeń, które cechują się wieloma zespołami (zakażenie, alergicznych, autoimmunologicznych, limfoproliferacyjne).
W ostatnich latach zaobserwowano wzrost odsetka chorób dziedzicznych w ogólnej strukturze chorób. W związku z tym wzrasta rola badań genetycznych w medycynie praktycznej. Bez znajomości genetyki medycznej niemożliwe jest skuteczne diagnozowanie, leczenie i zapobieganie chorobom dziedzicznym i wrodzonym.
Metoda EIA jest najskuteczniejsza w diagnostyce bąblowicy. Jednak stosowanie tej metody jest ograniczone przez fakt, że wiele nosicieli torbieli echinokokowych nie rozwija odpowiedzi immunologicznej, nie powstają przeciwciała we krwi. ELISA daje pozytywne wyniki u 90% pacjentów z torbiele w wątrobie i tylko u 50-60% pacjentów z chorobą płuc.