Choroby układu nerwowego (neurologia)

Gerstmann-Straussler-Schenker Syndrome

Zespół Gerstmanna-Strausslera-Schenkera jest autosomalną dominującą chorobą prionową, która zaczyna się w wieku średnim.

Chorea, atetoza i hemibalizm

Atetoza - ruchy robakowe, głównie w dalszych częściach kończyny, naprzemienne pozycje proksymalnych odcinków kończyn tworzą obraz ruchów przypominających węża. Chorea i atetoza często łączą się (choreoathetosis). Gemiballizm - jednostronne gwałtowne ruchy w bliższym ramieniu, imitujące rzut.

Postępujące porażenie nadjądrowe

Postępujące porażenie nadjądrowe (Steele-Richardsona-Olszewskiego Syndrome) - rzadkich chorób degeneracyjnych ośrodkowego układu nerwowego, charakteryzujące się utratą ruchów dowolnych oczu, spowolnienie ruchów, sztywność mięśniową z postępującą dystonia osiowa, zespół rzekomoopuszkowy i demencji.

Zaburzenia móżdżku

Zaburzenia móżdżkowe występują z różnych przyczyn, w tym wad wrodzonych, dziedzicznej ataksji i nabytych chorób.

Naruszenie transmisji nerwowo-mięśniowej

Naruszenie transmisji nerwowo-mięśniowej jest w wyniku wad postsynaptyczne receptory (na przykład, miastenia) lub presynaptyczne uwolnienie acetylocholiny (np zatrucie jadem kiełbasianym), jak również rozkładu acetylocholiny w szczelinie synaptycznej (neurotoksyczne skutki działania leku lub leków).

Dziedziczne neuropatie

Dziedziczne neuropatie są wrodzonymi zwyrodnieniowymi zaburzeniami neurologicznymi. Rozróżnienie sensomotorycznych i czuciowych dziedzicznych neuropatii.

Choroby neuronu ruchowego

Choroby neuronu motoneuron charakteryzują się systematycznie postępującą degeneracją dróg korowo-rdzeniowych, neuronów przedniego rogu, bruzdowatych jąder motorycznych lub kombinacji tych zmian. Co powoduje chorobę neuronu ruchowego? Objawy choroby neuronu ruchowego. Rozpoznanie choroby neuronu ruchowego. Leczenie choroby neuronu ruchowego

radikulopatia

Korzeni nerwowych lub nerwów korzeń uszkodzenie widoczne pojawienie się objawów korzeniowych segmentowych (ból i parestezje dystrybucji skóry i osłabienie mięśni unerwienia przez dane kręgosłupa).

Gruczolak przysadki

Gruczolak przysadki mózgowej jest najczęstszym nowotworem mózgu, a dokładniej - lokalizacją chwastowo-żebrową i stanowi od 6,7 do 18% wszystkich nowotworów mózgu według różnych danych. Źródłem nowotworów tego typu są komórki przedniego płata przysadki mózgowej.

Rodzaje guzów mózgu

Podejścia klasyfikacyjne do oddzielania wykrywalnych guzów mózgu są determinowane głównie przez dwa zadania. Pierwszy z nich - określenie i ocenę poszczególnych wariantów anatomicznych cech topograficznych i lokalizacji guza mózgu w wyborze opcji operacji lub ustalenia indywidualnych taktykę leczenia zachowawczego, przewidzieć jego wynik.

Zdrowie