Choroby układu nerwowego (neurologia)

Niedoczynność przysadki

Dotychczas głównym powodem niedoczynność przysadki uważane martwicy niedokrwiennej, mózgowa (martwica, przysadki, które powstały w wyniku krwotoku poporodowego oraz załamania naczyniowego, - zespół Shihena; martwicy przysadki, które powstały w wyniku poporodowej posocznicy, - zespół Simmonds, ostatnio często stosuje się określenie „zespół Simmonds - Shihena ").

Hipogonadyzm podwzgórza po okresie dojrzewania: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Hipogonadyzm podwzgórzowy po okresie dojrzewania występuje głównie u kobiet. Przejawia się to głównie wtórnym brakiem miesiączki (brak miesiączki, poprzedzony normalnym cyklem menstruacyjnym). Możliwe niepłodności związane z cyklem anowulacyjnym, naruszenie życia seksualnego w wyniku zmniejszenia wydzielania gruczołów pochwowych i libido.

Hipogonadyzm przedwczesny przedwczesny: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Podwzgórzowy hipogonadyzm przedpokwitaniowy może wystąpić w przypadku braku zmian organiczna w podwzgórzu. W tym przypadku zakłada się wrodzoną, prawdopodobnie dziedziczną, patologię. Obserwuje się również w zmianach strukturalnych podwzgórza i przysadki w przypadkach czaszkogardlaków, wodogłowia wewnętrznego, procesów nowotworowych różnych typów

Zespół utrzymującego się mlekotoku i braku miesiączki: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Syndrom uporczywego mlekotoku-brak miesiączki (synonimy: Chiari - Frommelya, zespół Ahumada - Argonsa - del Castillo - w imieniu sponsorów, który jako pierwszy opisał syndrom w pierwszym przypadku po porodzie, a drugi - w pierwiastek kobiet). Międzyprzedsionka u mężczyzn jest czasami określany jako zespół O'Connell.

Zespół Schwarz-Bartera: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Syndrome Schwartz - Barter - syndrom niedostatecznego wydzielania hormonu antydiuretycznego. Objawy kliniczne zależą od stopnia zatrucia wodą i stopnia hiponatremii. Głównymi objawami tej choroby są hiponatremia, obniżenie ciśnienia osmotycznego osocza krwi i innych płynów ustrojowych z równoczesnym wzrostem ciśnienia osmotycznego w moczu.

Obrzęk idiopatyczny

Idipaticheskie obrzęk (synonimy: podstawowe centralny skąpomocz, centralny skąpomocz, obrzęki cykliczny, anty-moczówki prostej, psychogenne lub emocjonalne, obrzęk, w ciężkich przypadkach - zespół nieadekwatnego wydzielania hormonu antydiuretycznego). Zdecydowana większość pacjentów to kobiety w wieku rozrodczym. Przed rozpoczęciem cyklu miesiączkowego przypadki choroby nie są rejestrowane. W rzadkich przypadkach choroba może zadebiutować po menopauzie. Opisano pojedyncze przypadki choroby u mężczyzn.

Histiocytoza-X: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Histiocytoza-X odnosi się do rzadkich chorób ziarniniakowych o nieznanej etiologii. Jego różnorodność kliniczna to zespół lub choroba, Hyunda-Schuiller-Christen.

Zespół Hand-Schüllera-Christiana: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zespół Hend-Schüller-Krischen jest klinicznym wariantem histycytozy-X - ziarniniakowatej o nieznanej etiologii. Obraz kliniczny charakteryzuje się objawami moczówki prostej, wytrzeszcz (zwykle jednostronny, dwustronny rzadko) i ubytków kostnych - głównie kości czaszki, kości udowej, kręgów.

Centralna hipernatremia samoistna: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Centralna istotna hipernatremia objawia się przewlekłą hipernatremią, umiarkowanym stopniem odwodnienia i hipowolemią. Często występuje na poziomie subklinicznym. Możliwe zjawisko adiptii bez wielomoczu. Z reguły nieco obniżony poziom antydiuretycznego hormonu odpowiada stanowi hipowolemii. Niektórzy autorzy uważają ten syndrom za częściową postać moczówki prostej.

Akromegalia

Objawy akromegalii pojawiają się zwykle po 20 latach, rozwijają się stopniowo. Wczesne oznaki to obrzęk i przerost tkanek miękkich twarzy i kończyn. Skóra pogrubia, ciężkość fałd skórnych staje się gorsza. Zwiększenie objętości tkanek miękkich powoduje konieczność ciągłego zwiększania rozmiaru butów, rękawiczek, pierścieni.

Zdrowie