Choroby układu nerwowego (neurologia)

Zespół Icenko-Cushinga.

Rozróżnia się chorobę Itsenko-Cushinga, która ma pochodzenie podwzgórzowo-przysadkowe, i sam zespół Itsenko-Cushinga - chorobę związaną z pierwotnym uszkodzeniem nadnerczy. W tej sekcji rozważana jest tylko postać mózgowa choroby.

Choroba Dercuma: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba Dercuma (bolesna lipomatoza) jest częstsza u kobiet w wieku 40-50 lat. Objawia się bolesnymi złogami tłuszczu w tkance podskórnej w postaci guzków tłuszczowych o różnych rozmiarach. Skóra nad guzkami tłuszczowymi jest często zaczerwieniona. Węzły są bardzo bolesne. Ich lokalizacja jest zazwyczaj asymetryczna, a ich ruchomość dobra.

Zespół Morgagnesa-Stewarta-Morela: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zespół Morgagniego-Stuarda-Morela charakteryzuje się pogrubieniem wewnętrznej płytki czołowej (hiperostoza czołowa), ogólną otyłością z wyraźnym podwójnym podbródkiem i fartuchem tłuszczowym, zwykle bez rozstępów na skórze, często nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym, nieregularnymi miesiączkami, hirsutyzmem, silnymi bólami głowy, głównie w lokalizacji czołowej i potylicznej, utratą pamięci, depresją, cukrzycą.

Zespół Kleine-Levina: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zespół Kleinego-Levina charakteryzuje się okresową hipersomnią, napadowym głodem z hiperfagią, okresami niepokoju ruchowego, epizodyczną hiperosmią i nadmierną aktywnością seksualną. Zazwyczaj podczas ataków choroby pacjent śpi od 18 do 20 godzin lub więcej na dobę. W stanie czuwania obserwuje się hiperfagię i masturbację.

Dystrofia tłuszczowo-płciowa Babińskiego-Frelicha

W dystrofii tłuszczowo-płciowej Babinskiego-Fröhlicha występuje dominujące odkładanie się tłuszczu na tułowiu, szczególnie w okolicy brzucha („fartucha”) i udach. Z reguły rozwija się w okresie poprzedzającym dojrzewanie. Charakteryzuje się zahamowaniem wzrostu i hipogonadyzmem. U mężczyzn niedorozwojowi narządów płciowych często towarzyszy wnętrostwo.

Otyłość mózgowa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Obserwuje się następujące postaci otyłości mózgowej: choroba Itsenko-Cushinga, dystrofia tłuszczowo-płciowa, zespół Lawrence'a-Moona-Bardeta-Biedla, lipodystrofia Morgagniego-Stewarda-Morela, Pradera-Williego, Kleinego-Levina, Alströma-Halgrena, Edwardsa, Barraquera-Siemensa, choroba Dercuma, choroba Madelunga, mieszane postacie otyłości.

Zespoły neuroendokrynne: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Objawy zespołów neuroendokrynno-metabolicznych są determinowane przez stopień i charakter dysfunkcji układu podwzgórzowo-przysadkowego. Specyfiką zespołów neuroendokrynnych jest ich polimorfizm kliniczny i ścisły związek z zaburzeniami wegetatywnymi, emocjonalnymi i motywacyjnymi.

Zaburzenia seksualne (impotencja)

Obniżone libido może występować w chorobach neurologicznych (guzy rdzenia kręgowego, stwardnienie rozsiane, więzadło grzbietowe), chorobach endokrynologicznych (dysfunkcja przysadki, zespół Sheehana, choroba Simmondsa, nadczynność przysadki, zespół przewlekłego laktotropizmu i braku miesiączki, akromegalia)

Niedociśnienie ortostatyczne

Niedociśnienie ortostatyczne jest ważnym zespołem klinicznym, który występuje w wielu chorobach neurologicznych i somatycznych. W przypadku niedociśnienia ortostatycznego neurolog ma do czynienia przede wszystkim z problemami upadków i omdleń.

Obwodowa niewydolność autonomiczna - leczenie

Leczenie obwodowej niewydolności autonomicznej jest objawowe i stanowi dość trudne zadanie dla lekarza. Leczenie wielu objawów obwodowej niewydolności autonomicznej nie zostało jeszcze wystarczająco rozwinięte. Poruszymy kwestie leczenia najcięższych zaburzeń, jakie występują u pacjentów z zaburzeniami adaptacyjnymi.

Zdrowie