Choroby układu nerwowego (neurologia)

Zespół Isenko-Cushinga

Wyróżnij chorobę Itenko-Cushinga, która ma podwzgórzowo-przysadkowe pochodzenie oraz rzeczywisty zespół Itenko-Cushinga - chorobę związaną z pierwotną porażką nadnerczy. W tej części rozważa się tylko mózgową postać choroby.

Choroba Derkuma: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Choroba Dercum (bolesna tłuszczakowatość) występuje częściej u kobiet w wieku od 40 do 50 lat. Przejawia się w bolesnych złogach tłuszczowych w tkance podskórnej w postaci lipatowych węzłów o różnych rozmiarach. Skóra nad lipomatycznymi węzłami jest często zaczerwieniona. Węzły są bardzo bolesne. Ich lokalizacja jest zwykle asymetryczna, mobilność jest dobra.

Zespół Morgagni-Stewart-Morel: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Zespół Morgagniego-Stewart Morel charakteryzuje zgrubienia wewnętrznej płyty znajdujących się w części czołowej (przedni rozrost tkanki kostnej), gen otyłości ze znacznym drugiego podbródka i fartuch tłuszczowego, zwykle nie zespoły napinaniu skóry, często nadciśnienia wewnątrzczaszkowego, zaburzenia cyklu miesiączkowego, nadmierne owłosienie, bólów głowy głównie przednie i potylicznej lokalizacja pamięć osłabienie, depresja, cukrzyca.

Zespół Kleine-Levina: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Zespół Klein-Levina przejawia się jako okresowa hipersomnia, napadowy głód z hiperfagią, okresy lęku motorycznego, hiperosmia epizodyczna, nadaktywność seksualna. Zazwyczaj podczas ataków choroby pacjent śpi od 18 do 20 godzin dziennie. W stanie jawy obserwuje się hiperfagię i masturbację.

Rozprzestrzenienie adiposogenu Babinskogo-Freliha

Z dystrofią adipozogenną Babinsky-Frohlich zaobserwował dominujące odkładanie się tłuszczu na tułowiu, zwłaszcza w brzuchu ("fartuch") i biodrach. Z reguły rozwija się w okresie poprzedzającym okres dojrzewania. Charakterystyczne opóźnienie wzrostu, hipogonadyzm. U mężczyzn, niedorozwój genitaliów często towarzyszy wnętrostwo.

Otyłość mózgowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Istnieją następujące formy otyłości mózgowej: przysadka - Cushinga, zespół przysadkowe, Lawrence syndrome - Księżyc - Bardet - Biedla, Morgagni - Stewart - Morel, Pradera - Williego Kleine - Levin Alstrema - Halgrena, Edwards, lipodystrofia Barraquer - Siemens, choroba Dercum , Choroba Madelunga, mieszana postać otyłości.

Zespoły neuroendokrynne: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Objawy neyroobmenno-endokrynologiczne zespołów zależy od stopnia i rodzaju zaburzeń układu podwzgórzowo-przysadkowej. Cechą zespołach neuroendokrynnych są polimorfizm kliniczne i ich bliski związek z autonomicznych, zaburzeń emocjonalnych i motywacyjnych.

Naruszenie funkcji seksualnych (impotencja)

Spadek libido mogą wystąpić w chorobach neurologicznych (guz rdzenia kręgowego, stwardnienie rozsiane, wiąd), zaburzenia wydzielania wewnętrznego (zaburzenia funkcji przysadki Shihena syndrom choroby Simmonds, hyperpituitarism, zespół laktorei i trwałe brak miesiączki, akromegalia

Niedociśnienie ortostatyczne

Niedociśnienie ortostatyczne jest ważnym zespołem klinicznym występującym w wielu chorobach neurologicznych i somatycznych. W przypadku niedociśnienia ortostatycznego neurolog ma przede wszystkim problemy z upadkami i omdleniami.

Obwodowa niewydolność autonomiczna: leczenie

Leczenie peryferyjnej niewydolności autonomicznej jest objawowe i jest raczej trudnym zadaniem dla lekarza. Leczenie wielu przejawów obwodowej niewydolności wegetatywnej nie zostało dostatecznie rozwinięte. Poruszymy się w leczeniu najcięższych, nieprzystosowanych zaburzeń.

Zdrowie