Syndrom "porannego światła" jest bardzo rzadkim, zwykle jednostronnym stanem sporadycznym. Obustronne przypadki choroby (nawet rzadsze) mogą być dziedziczne.
Coliboma tarczy nerwu wzrokowego jest konsekwencją niekompletnego zamknięcia szczeliny naczyniówkowej. Jest to rzadkie schorzenie, zwykle sporadyczne, ale istnieje również dziedziczenie autosomalne dominujące.
Dysk drusy (ciała szkliste) - składający się z materiałów zwapniających jak hialin w grubości tarczy nerwu wzrokowego. Klinicznie występują u około 0,3% populacji i często są obustronne.
Demielinizacja jest procesem patologicznym, w którym mielinowane włókna nerwowe tracą izolacyjną warstwę mielinizowaną. Mielina, fagocytowana za pomocą mikrogleju i makrofagów, a później astrocytów, zostaje zastąpiona tkanką włóknistą (blaszki).
Na reumatyzm tkanek serca zmienia dezorganizacja jest układową tkanki łącznej, najbardziej głęboko w sercu i naczyniach krwionośnych, w połączeniu ze specyficznymi reakcjami sączących-proliferacyjną i zmian mikronaczyniowych znajdują się we wszystkich narządach.
Warunki septyczne obserwowane po porodzie, u pacjentów z zapaleniem wsierdzia, mózgowo-rdzeniowym zapaleniem opon mózgowych, zapaleniem płuc itp. Są często komplikowane przez zapalenie siatkówki.
Z kiłą w różnych okresach jej trwania wpływa na nią układ sercowo-naczyniowy, centralny układ nerwowy i inne narządy, w tym na oko. Są zmiany w skórze powiek i spojówki. Corne częściej atakuje rogówkę, przewód naczyniowy oka i siatkówkę.
