U pacjentów z nabytym niedoborem odporności na tle innych zmian uogólnienie zakażenia wirusem cytomegalii zazwyczaj objawia się zapaleniem naczyniówki i siatkówki.
Przy niedostatecznej aktywności gruczołów przytarczyc w wyniku hipokalcemii, zaćma rozwija się wraz z drgawkami, tachykardią i zaburzeniami oddechowymi.
Gdy niedokrwistość (aplastyczna, hypochromic, niedokrwistość złośliwą wtórne) oznaczony bladości na skórze i błonach śluzowych, a podspojówkowego krwotoku do wnętrza powiek, które są oparte na niedotlenienie tkanek mogą wywoływać porażenia mięśni zewnątrz gałki ocznej.
W przypadku, gdy ciąża jest normalna, nie ma zmian w naczyniach siatkówki. W wyjątkowych przypadkach czasami obserwuje się skurcz naczyń i przekrwienie tarczy nerwu wzrokowego bez zmniejszania ostrości wzroku.
W przewlekłym kłębuszkowym zapaleniu nerek często obserwuje się zmiany w naczyniach siatkówki - zwężenie tętnic siatkówki (przeciwciało nerkowe). Przy długotrwałym przebiegu choroby nerek, w ściankach naczyń pojawiają się zmiany sklerotyczne, w siatkówce rozwija się retinopatia nerkowa.
W przypadku nadciśnienia jakiejkolwiek genezy obserwuje się zmiany w naczyniach dna oka. Stopień nasilenia tych zmian zależy od wysokości ciśnienia krwi i czasu trwania nadciśnienia.
Kraniosynostoza to grupa rzadkich chorób dziedzicznych charakteryzujących się przedwczesną infekcją szwów czaszkowych w połączeniu z wyraźnymi anomaliami oczodołu.
Mięsień prążkowanokomórkowy jest najczęstszym pierwotnym nowotworem złośliwym na orbicie u dzieci. Główną rolą okulisty jest ustalenie rozpoznania za pomocą biopsji i skierowanie pacjenta do onkologa dziecięcego.
Chłoniaki oka pomocniczego aparatu (spojówka, łzawica i orbita) stanowią około 8% wszystkich chłoniaków pozawęzłowych. Chłoniak, podobnie jak łagodny przerost limfatyczny, jest określany jako schorzenie limfoproliferacyjne.