Ciąża, poród i połóg

Jak zapobiegać konfliktowi Rhesus w czasie ciąży?

Wprowadzenie w życie anty-Rh0 (D) -immunoglobuliny było jednym z największych osiągnięć w położnictwie w ciągu ostatnich kilku dekad.

Konflikt Rh podczas ciąży: leczenie

Najdokładniej USG zdiagnozowano z obrzękową chorobą hemolityczną płodu. W przypadku braku kropli nie ma wiarygodnych kryteriów, które umożliwiłyby wykrycie oznak ciężkiej niedokrwistości u płodu.

Konflikt Rh podczas ciąży: diagnoza

Najczęstszą metodą wykrywania przeciwciał są bezpośrednie i pośrednie sondy Coombs z użyciem surowicy antyglobulinowej. Aktywność przeciwciał jest zwykle oceniana na podstawie ich miana, ale miano i aktywność nie zawsze pokrywają się.

Konflikt Rh podczas ciąży: objawy

Immunologiczne przeciwciała anty-Rh pojawiają się w organizmie w odpowiedzi na antygen Rh, po transfuzji krwi niezgodnej z Rh lub po dostarczeniu płodu Rh-dodatniego. Obecność Rh-ujemnych przeciwciał anty-Rh we krwi wskazuje, że ciało jest uczulone na czynnik Rh.

Konflikt wywołany przez Rh podczas ciąży

Szczepionka Rhesus w czasie ciąży to pojawienie się Rh u ciężarnej kobiety w odpowiedzi na spożycie antygenów Rh w płodowym erytrocytach do krwioobiegu.

Uczulenie na gonadotropinę kosmówkową: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Czynniki autoimmunologiczne nawykowego poronienia obejmują obecność przeciwciał przeciwko ludzkiej gonadotropinie kosmówkowej (HG). Według I.V. Ponomareva i in. (1996), w surowicy krwi u 26,7% kobiet z nawracających poronień wykrycia przeciwciał kosmówkowej gonadotropiny, która ma wysokie powinowactwo do zablokowania efektu biologicznego, a w niektórych przypadkach zmniejszyć stężenie ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej.

Współczynnik mutacji V (mutacja Leiden, oporność na białko C)

Czynnik mutacji V stał się najczęstszą genetyczną przyczyną trombofilii w populacji europejskiej. Gen czynnika V znajduje się w chromosomie 1, obok genu antytrombiny.

Mutacja genu protrombiny q20210A: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Protrombina lub czynnik II pod wpływem czynników X i Xa przechodzi w aktywną formę, która aktywuje tworzenie fibryny z fibrynogenu. Uważa się, że ta mutacja wśród dziedzicznej trombofilii wynosi 10-15%, ale występuje w około 1-9% mutacji bez trombofilii.

Niedobór białka S: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Białko S - nieenzymatyczny kofaktor białka C w inaktywacji czynników Va i VIIIa, ma własną niezależną od białka aktywność antykoagulacyjną C. Białko S, jak również białko C, jest zależne od witaminy K i syntetyzowane w wątrobie.

Niedobór antytrombiny III: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Antytrombina III jest naturalnym antykoagulantem, który stanowi 75% całej aktywności przeciwzakrzepowej osocza, glikoproteiny o masie cząsteczkowej 58,200 i zawartości plazmy 125-150 mg / ml.

Zdrowie