Gruczolakorak

Gruczolakorak to złośliwy nowotwór składający się z komórek nabłonkowo-gruczołowych, jest to nazwa guzów, które atakują gruczoły ludzkiego ciała podczas ich wzrostu. Prawie wszystkie narządy ludzkiego ciała składają się z komórek gruczołowych i nabłonkowych. Wiadomo, że wszystkie gruczolakoraki mają zdolność do produkcji płynów wydzielniczych, dlatego wśród tych guzów istnieje klasyfikacja według substancji, które te guzy wytwarzają - śluzowo-wydzielnicze i surowicze.

Ponadto, ten typ guzów jest klasyfikowany według rodzaju i lokalizacji komórek w ich wnętrzu - są brodawkowate i pęcherzykowe. Gruczolakoraki mogą być również gęste lub torbielowate, innymi słowy, puste. Ten typ guza może przybierać różne rozmiary i kształty, które często zależą od struktury i funkcjonalności komórek i tkanek dotkniętego narządu.

Powstają one w wyniku złego odżywiania, negatywnych czynników środowiskowych, czasami mogą być to predyspozycje genetyczne lub poważne choroby przebyte wcześniej. Do tej pory przyczyny gruczolakoraków i stadia ich powstawania nie są w pełni poznane.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

Przyczyny gruczolakoraka

Przyczyny, jak również występowanie innych typów nowotworów, nie zostały do tej pory w pełni zbadane, ale według statystyk większość przypadków nowotworów złośliwych wiąże się z zastojem wydzieliny śluzowej i jej późniejszym zapaleniem w jednym lub drugim narządzie lub jamie ciała ludzkiego. W badaniu proliferacji komórek nowotworowych i szybkości ich rozprzestrzeniania się w organizmie poprzez przerzuty nadal istnieje wiele luk.

Jak wspomniano powyżej, przyczyny gruczolakoraka są związane ze stagnacją i procesami zapalnymi związanymi ze śluzem w organizmie. Najczęstszą przyczyną gruczolakoraka jest złe odżywianie i siedzący tryb życia. Przyczynami występowania są również przebyte choroby i czynniki dziedziczne.

Jeśli ustalimy przyczynę powstania gruczolakoraka związaną z konkretnym narządem, warto zwrócić uwagę, że w trzustce ten typ nowotworu zaczyna rozwijać się z powodu palenia tytoniu oraz przewlekłego zapalenia trzustki.

Gruczolakorak żołądka może powstać w przypadku zakażenia go bakterią Helicobacter Pylori i zaburzeń budowy nabłonka błony śluzowej żołądka, przewlekłych wrzodów żołądka, polipów lub choroby Menetriera.

Gruczolakorak jelita grubego może wystąpić w wyniku pracy z azbestem, częstego seksu analnego, zakażenia wirusem brodawczaka ludzkiego lub podeszłego wieku. Zapalenie jelita grubego, polipy, długotrwałe zaparcia, guzy kosmków jelitowych, przetoki i inne przewlekłe choroby mogą również powodować ten typ guza w jelicie grubym.

Gruczolakorak prostaty może powstać w wyniku predyspozycji genetycznych, zmian hormonalnych związanych z wiekiem, przewlekłego zatrucia organizmu kadmem, braku równowagi składników odżywczych lub obecności wirusa XMRV.

Gruczolakorak może wpływać na różne narządy w ciele człowieka pod wpływem wielu różnych czynników, takich jak złe odżywianie, brak świeżych warzyw i owoców, dużo tłustych, słodkich, mącznych i mięsnych potraw, spożywanie dużej ilości wędzonych produktów zawierających wielopierścieniowe węglowodany. Ważnym czynnikiem w występowaniu gruczolakoraka jest dziedziczność lub obecność podobnych chorób u krewnych, a także skutki stresu nerwowego, interwencji chirurgicznych, zamieszkiwanie w skażonej strefie radioaktywnej, otyłość lub negatywny wpływ wszelkiego rodzaju chemikaliów.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Objawy gruczolakoraka

Na początku choroby praktycznie nie widać, ta podstępna choroba przebiega niezauważalnie i przez dość długi czas osoba nie odczuwa żadnego dyskomfortu. Gdy guz stopniowo zaczyna się powiększać, pacjent zaczyna odczuwać pierwsze objawy gruczolakoraka. Objawy obejmują zmiany w stolcu, zmiany w nawykach żywieniowych, pewien dyskomfort po jedzeniu, jeśli guz znajduje się w przewodzie pokarmowym. Kolejnymi objawami są gwałtowna utrata masy ciała i objętości brzucha, a także bolesne odczucia w okolicy dotkniętego narządu, następnie zapalenie otrzewnej, niedokrwistość i żółtaczka niezakaźna.

Kiedy gruczolakorak atakuje jakikolwiek narząd w ciele człowieka, pacjenci doświadczają, jak wspomniano powyżej, utraty wagi, spadku liczby czerwonych krwinek, ogólnego osłabienia organizmu, szybkiego męczenia się, senności, nieprzyjemnego bólu w miejscu guza, powiększenia węzłów chłonnych i zaburzeń snu.

W przypadku gruczolakoraka gardła lub jamy nosowej objawami choroby są utrata masy ciała i utrata apetytu, ból nosa, krtani lub gardła, a często także nieprzyjemne uczucie „drapania w gardle”. Ponadto objawem gruczolakoraka krtani może być uporczywe zaczerwienienie i obrzęk migdałków, ból przy połykaniu, który przechodzi w ból ucha, upośledzenie mowy i powiększenie węzłów chłonnych lub gruczołów ślinowych.

Gruczolakorak macicy

Jest to nowotwór, który rozwija się na wewnętrznej warstwie macicy i z jej komórek. Za główne przyczyny gruczolakoraka endometrium macicy uważa się otyłość, cukrzycę, nadciśnienie. Przyczyną mogą być również choroby powodujące powikłania w jajnikach, na przykład zwiększone stężenie żeńskich hormonów płciowych estrogenów, niepłodność, leczenie raka piersi przez ponad pięć lat, w niektórych przypadkach za pomocą leku takiego jak Tamoxifen.

Gruczolakorak macicy ma następujące objawy kliniczne. Mogą to być przewlekłe bóle pleców w okolicy lędźwiowej. Czasami takimi objawami są krwawienia z macicy w okresie menopauzy, pojawiające się po dość długich przerwach. Ten ostatni objaw jest zawsze uważany przez specjalistów za oznakę gruczolakoraka, dopóki nie zostanie udowodnione inaczej. Długotrwałe i obfite krwawienie u młodych kobiet może również być oznaką gruczolakoraka.

Niestety, gruczolakorak ma gorsze rokowanie w porównaniu do innych typów raka szyjki macicy lub jej jamy. Jest to uwarunkowane zdolnością guza do penetracji tkanek na dużą głębokość, co może znacznie komplikować diagnozę tej choroby. W leczeniu gruczolakoraka macicy często stosuje się złożone leczenie, które obejmuje interwencję chirurgiczną i zastosowanie napromieniowania radiologicznego.

[ 13 ], [ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ]

Gruczolakorak endometrium

Ma tendencję do rozwoju w zewnętrznej wyściółce macicy. Schorzenie to najczęściej dotyka kobiety przed lub po menopauzie.

Gruczolakorak endometrium pojawia się jako guzek egzofityczny zdolny do wrastania w mięsień macicy. Powierzchnia guza to nierówny obszar tkanki gruczołowej pokryty wrzodami. Obecnie rak endometrium jest klasyfikowany na podstawie badania mikroskopowego.

Przyczyny gruczolakoraka endometrium obejmują niepłodność i nieregularne miesiączki z powodu braku owulacji prowadzącego do zmniejszonego wydzielania progesteronu. Do przyczyn raka endometrium należą również brak ciąży i porodu, późna menopauza po 52. roku życia, cukrzyca, dziedziczność i otyłość. Zespół Steina-Leventhala, guzy jajników, niewłaściwe leczenie hormonalne w okresie pomenopauzalnym z powodu długotrwałego przyjmowania estrogenów mogą również powodować gruczolakoraka endometrium. Badania wykazały, że przyjmowanie Tamoxifenu w leczeniu guzów piersi przez ponad 5 lat może również powodować raka endometrium.

Głównymi objawami gruczolakoraka endometrium są obfite i bolesne krwawienia w okresie menopauzy lub bezpośrednio przed nią. Rozmiar macicy z reguły może pozostać normalny. Jednak czasami rozmiar może się wahać między zmniejszaniem się a zwiększaniem, ponieważ patologia w większości przypadków dotyczy tylko górnych warstw macicy.

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Gruczolakorak szyjki macicy

Charakteryzuje się obecnością złośliwego nowotworu w warstwach endocervix. Rokowanie w leczeniu tej choroby jest często niekorzystne. W drugim etapie tej onkologii pięcioletni wskaźnik przeżycia wynosi zaledwie 37% do 50%, a w pierwszym etapie wskaźnik przeżycia wynosi 82%. Niekorzystne rokowanie w przypadku gruczolakoraka szyjki macicy może wynikać z faktu, że w większości przypadków chorobę tę diagnozuje się na podstawie badań histologicznych, a nie klinicznych, co znacznie komplikuje diagnozę.

Leczenie tej choroby również ma niekorzystne rokowanie. W końcu duże guzy często mają bardzo niską wrażliwość na radioterapię, co wyjaśnia katastrofalnie wysoką częstość nawrotów.

Gruczolakorak szyjki macicy ma korzystniejsze rokowanie przy łączonych metodach leczenia, przy jednoczesnym stosowaniu leczenia chirurgicznego i napromieniowania radiologicznego. Korzyści ze łączonych metod leczenia są również wskazywane przez wzrost odsetka przeżywalności pacjentów.

[ 23 ], [ 24 ], [ 25 ]

Gruczolakorak pochwy

Występuje głównie na tle adenozy zlokalizowanej w pochwie i jest bardzo rzadką złośliwą patologią żeńskiego układu rozrodczego. Statystyki wskazują, że ta onkologia występuje w jednym na tysiąc przypadków nowotworów pochwy wykrytych u kobiet.

Podczas badania za pomocą optycznych narzędzi diagnostycznych guz jest wizualizowany jako zbiór komórek z jasną cytoplazmą, które w związku z tym tworzą jasne paski. Dzieje się tak, ponieważ glikogen w komórkach rozpuszcza się, podczas gdy jądro pozostaje ekspresyjne. Czasami obserwuje się cysty lub rurki pokryte płaskimi, cylindrycznymi komórkami lub komórkami przypominającymi paznokcie z jądrami w kształcie cebulek.

Aby ustalić dokładną i jednoznaczną diagnozę gruczolakoraka pochwy, konieczne jest odróżnienie go od zjawiska Ariasa-Stelli i hiperplazji mikrogruczołowej, które często towarzyszą gruczolakowatości pochwy. W leczeniu zaleca się jedną z następujących metod: radioterapię lub bardziej radykalną metodę obustronnej adneksektomii, limfadenektomii miednicy, wagiektomii.

Rokowanie w tej chorobie jest takie, że od 15 do 40 procent formacji nowotworowych w stadiach 1 i 2 rozprzestrzenia się do węzłów chłonnych. Czynnikami sprzyjającymi gojeniu się tej onkologicznej patologii pochwy są wiek pacjentki, wykrycie choroby we wczesnych stadiach, struktura cewkowo-torbielowata i niewielki rozmiar guza z płytką inwazją, brak przerzutów do węzłów chłonnych o lokalizacji regionalnej.

[ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Gruczolakorak jajnika

Jest to jeden z rzadkich typów raka jajnika, stanowiący zaledwie 3% wszystkich nabłonkowych guzów jajnika. Choroba ta stała się jedną z najbardziej niekorzystnych złośliwych onkologii i ma najwyższy wskaźnik śmiertelności wśród kobiet dotkniętych tą chorobą.

Do tej pory złośliwe nowotwory onkologiczne jajników były słabo zbadane ze względu na fakt, że choroba ta jest dość rzadka. Jasnokomórkowy gruczolakorak jajnika był niedostatecznie monitorowany, co dziś uniemożliwia ustalenie pełnej i klinicznie prawidłowej diagnozy. Ze względu na swoją rzadkość, ta onkologia nie pozwala na pełne zbadanie jej parametrów morfologicznych, które, gdyby zostały w pełni zbadane, mogłyby mieć korzystny wpływ na metody leczenia tej choroby i rokowanie.

Parametry morfologiczne jasnokomórkowego gruczolakoraka jajnika, które w różnym stopniu mogą wpływać na metody leczenia i wynik choroby, nie zostały w pełni zbadane. Jasnokomórkowy gruczolakorak jajnika ma gorsze rokowanie w porównaniu z surowiczym torbielakorakiem, nawet jeśli są zlokalizowane w tym samym miejscu.

Podobnie jak inne rodzaje gruczolakoraka, rak jajnika jest bezobjawowy, co uniemożliwia wczesną diagnozę tej choroby. W 80 przypadkach na 100 gruczolakoraka jajnika diagnozuje się z reguły w stadium 3 lub 4 choroby. Wynik leczenia jasnokomórkowego raka jajnika również pozostaje rozczarowujący ze względu na jego niską wrażliwość na chemioterapię, nawet przy stosowaniu leków zawierających platynę. Poszukiwania nowych schematów leczenia do tej pory nie dają takich samych rezultatów jak leczenie chirurgiczne, które polega na usunięciu całego jajnika dotkniętego guzem lub jego części.

[ 30 ], [ 31 ], [ 32 ]

Gruczolakorak gruczołu krokowego

Według badań gruczolakorak prostaty skraca życie mężczyzny nawet o 10 lat. Ten złośliwy nowotwór dzieli się zazwyczaj na typy: drobnoziarnisty, wysoko zróżnicowany, słabo zróżnicowany, brodawkowaty, lity-beleczkowy, endometrioidalny, gruczołowo-torbielowaty i śluzotwórczy.

Gruczolakorak prostaty jest jednym z najczęstszych nowotworów rozwijających się u mężczyzn. Do tej pory przyczyny uszkodzenia gruczolakoraka w jakimkolwiek organie ludzkim nie zostały w pełni zbadane. Jednak według badań pacjenci, którzy mieli choroby prostaty, mają wyższe ryzyko rozwoju gruczolakoraka niż inni pacjenci.

Gruczolakorak prostaty, w miarę wzrostu guza, może wiązać się z problemami podczas oddawania moczu, takimi jak słaby strumień, częste parcie na mocz, a nawet nietrzymanie moczu. Przy dalszym wzroście guza zauważa się ostre lub odwrotnie, dokuczliwe bóle w okolicy prostaty, obecność krwi w płynie nasiennym lub moczu.

We współczesnej medycynie, dzięki wczesnej metodzie diagnostycznej, znacznie łatwiej jest ustalić obecność złośliwego guza na wczesnym etapie. Pomaga to uniknąć zniszczenia torebki prostaty i rozprzestrzeniania się tego typu nowotworu poprzez przerzuty. Taka diagnostyka pomaga przeprowadzić delikatne leczenie chirurgiczne z zachowaniem ważnych nerwów odpowiedzialnych za erekcję i oddawanie moczu. Niestety, w prognozie dla postępującego stadium gruczolakoraka prostaty należy zauważyć, że leczenie chirurgiczne daje efekty tylko przez pewien czas, po którym choroba często może powrócić.

Przyczyny raka gruczołu krokowego mogą być bardzo różne. Jednym z czynników wpływających na występowanie raka gruczołu krokowego jest podeszły wiek mężczyzny, przyczyną tej choroby mogą być również predyspozycje genetyczne, zatrucie kadmem, zaburzenia równowagi składników odżywczych lub obecność rzadkiego wirusa XMRV.

Gruczolakorak prostaty, podobnie jak inne rodzaje raka, jest bezobjawowy w początkowym stadium. Często wyraźne objawy pojawiają się dopiero w ostatnich stadiach choroby. Wśród objawów tej choroby występuje silny ból w miednicy, dolnej części pleców, żebrach i kręgosłupie. Ponadto, objawy często obejmują ogólne osłabienie całego ciała, nietrzymanie moczu, częste oddawanie moczu, które jest zauważalne przez długi czas i towarzyszy mu silny ból. Często te objawy mogą być manifestacją zapalenia gruczołu krokowego lub gruczolakoraka prostaty, dlatego choroby te należy różnicować z gruczolakorakiem, aby na czas postawić prawidłową diagnozę.

[ 33 ], [ 34 ], [ 35 ], [ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Gruczolakorak płuc

Często występuje w około 60 przypadkach na 100 onkologii atakujących ludzkie płuca. Należy zauważyć, że ta forma raka w większości przypadków atakuje płuca kobiet, a nie mężczyzn, a jej występowanie nie zależy od palenia, jak w przypadku innych chorób onkologicznych płuc. Rozmiar tego nowotworu może się różnić od małego guzka do guza atakującego wszystkie płuca. Wskaźnik przeżycia pacjentów z tą diagnozą przez 5 lat wynosi około 20 przypadków na 100, ale wskaźnik przeżycia pacjentów, którzy przeszli resekcję płuc, znacznie wzrasta i wynosi 50, a nawet 80 przypadków na 100.

Gruczolakorak płuc jest klasyfikowany przez dość dużą liczbę nowotworów, takich jak: pospolity, brodawkowaty, lity, słabo zróżnicowany i oskrzelowo-płucny. Wybór metody leczenia dla pacjenta może zależeć od rodzaju i klasyfikacji nowotworu, a także od szybkości jego rozprzestrzeniania się i wzrostu.

W początkowej fazie, podobnie jak w innych przypadkach gruczolakoraka, ten rak płuc przebiega bezobjawowo. Wśród głównych objawów należy zwrócić uwagę na obfite wydzielanie śluzu i plwociny, które w miarę postępu choroby mogą stać się ropne, a nawet zawierać skrzepy krwi. Pacjent zaczyna kaszleć, a jeśli na początku kaszel jest suchy i rzadki, to w miarę postępu staje się drażniący i męczący, również wśród objawów należy zwrócić uwagę na bezpodstawny wzrost temperatury, która może na krótko wrócić do normy po zastosowaniu leków przeciwgorączkowych.

Ta forma raka płuca wiąże się z ogólnym osłabieniem organizmu, depresją, nagłą utratą wagi, uczuciem duszności i duszności, nawet w stanie spokoju. A do jej leczenia stosuje się skomplikowane operacje chirurgiczne, a także chemioterapię i radioterapię, które pomogą uniknąć nawrotu.

Gruczolakorak oskrzeli

Jest to złośliwy nowotwór atakujący komórki kubkowe błony śluzowej oskrzeli. Ten guz jest często diagnozowany jako rak płuc u osób niepalących, który jest bezobjawowy.

Gruczolakoraka oskrzeli diagnozuje się za pomocą badania rentgenowskiego. U 65% pacjentów na zdjęciu rentgenowskim widoczny jest obwodny okrągły cień, a u około 40% pacjentów guz znajduje się w części centralnej. U około 15% pacjentów podczas diagnozy wykonuje się zdjęcia rentgenowskie, które bardzo wyraźnie pokazują wzrost guza w klatce piersiowej.

Nowotwór oskrzelikowo-pęcherzykowy jest odmianą gruczolakoraka, którą najczęściej można zdiagnozować na podstawie zdjęcia rentgenowskiego, na którym widoczne są niewielkie zaciemnienia, na tle których widoczne są obszary w postaci pasów lub licznych ognisk cienia. To zdjęcie rentgenowskie może czasami przypominać zapalenie płuc lub przewlekłe zapalenie oskrzeli.

Najbardziej znaczącym objawem gruczolakoraka oskrzeli jest obfite wydzielanie plwociny z kaszlem i odkrztuszaniem. Badanie mikroskopowe plwociny często ujawnia zdegenerowane struktury gruczołowe i śluz. Guz zwykle rośnie poprzez transformację komórek przegród międzypęcherzykowych. Guz ma tendencję do szybkiego wzrostu i w ciągu sześciu miesięcy jego rozmiar może się podwoić. Ten typ onkologii jest również podatny na wczesne przerzuty; przerzuty są przenoszone głównie przez krwiobieg do kości, mózgu i rdzenia kręgowego, a także mogą wpływać na wątrobę i nadnercza.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ], [ 42 ]

Gruczolakorak gruczołu ślinowego

Jest to złośliwy nowotwór gruczołu ślinowego. Objawami raka gruczołu ślinowego są ból, wysoki stopień uszkodzenia pobliskich tkanek i nerwów twarzy, często występuje niedowład mięśni twarzy.

Gruczolakorak gruczołu ślinowego jest uważany za najczęstszy rodzaj raka tego gruczołu. Spośród rodzajów raka gruczołów ślinowych gruczolakorak jest najczęstszy. Ten rodzaj nowotworu rozprzestrzenia się intensywnie poprzez przerzuty do pobliskich węzłów chłonnych, kręgosłupa, a nawet płuc.

Diagnozę gruczolakoraka ślinianek przeprowadza się za pomocą zdjęć rentgenowskich i badań laboratoryjnych. Leczenie raka ślinianek w większości przypadków opiera się na interwencji chirurgicznej, która polega na usunięciu gruczołu i otaczającej tkanki dotkniętej guzem. Przedoperacyjne napromieniowanie jest szeroko stosowane w leczeniu gruczolakoraka ślinianek. Homoterapia jest bardzo rzadko stosowana w leczeniu tego typu raka i jest uważana za nieskuteczną.

[ 43 ], [ 44 ], [ 45 ], [ 46 ]

Gruczolakorak trzustki

Jest to nowotwór, który degeneruje komórki przewodu trzustkowego. Ten typ raka jest częstszy u mężczyzn i często atakuje trzustkę palaczy 2 razy częściej niż osób niepalących. Pacjenci cierpiący na przewlekłe zapalenie trzustki są również narażeni na ryzyko. Gruczolakorak trzustki jest często diagnozowany u pacjentów w wieku 55 lat i starszych; u pacjentów poniżej pięćdziesiątego roku życia ten typ raka jest znacznie rzadszy.

Rak trzustki we wczesnym stadium, podobnie jak inne rodzaje gruczolakoraka, nie daje żadnych objawów, dopóki nie osiągnie pewnych rozmiarów, ale wówczas guz daje przerzuty do pobliskich węzłów chłonnych i sąsiednich narządów (płuc, wątroby lub nerek).

Najczęstszymi objawami tej choroby są ból w górnej części brzucha promieniujący do pleców i utrata masy ciała. Pacjenci doświadczają również żółtaczki, świądu i wysypki skórnej. Jednym z objawów może być powiększona śledziona i żylaki żołądka i przełyku. Wszystkie te patologie są często diagnozowane za pomocą USG. Żylaki w niektórych ciężkich przypadkach mogą rozwinąć się w pęknięte żyły i krwawienie żylne.

Gruczolakorak wątroby

Dzieli się na dwa typy - pierwotny gruczolakorak i wtórny gruczolakorak. Pierwotny gruczolakorak to gruczolakorak, który rozpoczął się bezpośrednio w wątrobie. Wtórny to gruczolakorak, który przerzucił się do wątroby z innego narządu; ten typ gruczolakoraka jest najczęstszy.

Istnieje wiele czynników, które mogą wywołać gruczolakoraka komórek wątrobowych, w tym wcześniejsze infekcje, w tym zapalenie wątroby typu B lub zapalenie wątroby typu C, dwa wirusy, które mogą powodować późniejszą marskość wątroby lub zniszczenie struktury wątroby. Pacjenci cierpiący na alkoholizm lub osoby stale narażone na działanie substancji chemicznych, takich jak chlorek winylu, są narażeni na ryzyko. Gruczolakorak wątroby może zostać wywołany u pacjentów, u których występuje podwyższony poziom żelaza we krwi.

Objawy gruczolakoraka wątroby są dość zróżnicowane i nieco podobne do objawów innych typów gruczolakoraka. Pacjenci doświadczają nagłej i poważnej utraty wagi, nudności i bólu brzucha, dreszczy lub gorączki. Wielu pacjentów cierpi na obrzęk brzucha lub nóg. Innym objawem może być żółtaczka lub częściowe zażółcenie białek oczu i skóry.

Gruczolakorak przełyku

Według statystyk jest to jeden z najrzadszych typów nowotworów złośliwych o bardzo wysokiej śmiertelności. Najczęściej złośliwy nowotwór przełyku występuje u mężczyzn oraz u mieszkańców Iranu, Chin, Afganistanu i Mongolii.

Gruczolakorak przełyku często występuje u palaczy i osób nadużywających alkoholu. Ponadto rak płaskonabłonkowy przełyku rozwija się w wyniku działania azotynów, toksyn grzybowych znajdujących się w ogórkach kiszonych i u palaczy opium. Rak przełyku występuje w wyniku krytycznego niedoboru żelaza w objawach Plummera-Vinsona i Patersona-Browna-Kelly'ego.

Gruczolakorak występuje w dystalnym odcinku przełyku i degeneruje komórki przełyku. Choroba najczęściej występuje u osób z nadwagą i niezdrową otyłością. Objawy obejmują dysfagię pokarmu, nagłą utratę wagi, cofanie się zjedzonego pokarmu, zapalenie węzłów chłonnych i mogą rozwinąć się przetoki tchawicy.

[ 47 ], [ 48 ], [ 49 ], [ 50 ], [ 51 ], [ 52 ]

Gruczolakorak żołądka

Obecnie gruczolakorak żołądka jest jedną z najczęstszych onkologii i niestety charakteryzuje się najwyższym poziomem śmiertelności. Głównymi przyczynami gruczolakoraka żołądka są brak świeżych warzyw i owoców w diecie, nadmierne spożywanie słonych, pikantnych, smażonych, tłustych i wędzonych potraw, picie mocnych napojów alkoholowych, palenie tytoniu oraz predyspozycje dziedziczne. Za przyczynę tej choroby uważa się również interwencję chirurgiczną, w szczególności resekcję żołądka, refluks żołądkowo-dwunastniczy, uszkodzenie żołądka przez bakterię Helicobacter Pylori, pod wpływem której w błonie śluzowej żołądka dochodzi do zmian histologicznych i dysplazji tkanek.

Według klasyfikacji Bormanna gruczolakorak żołądka dzieli się na kilka postaci, np. rak polipowaty, który występuje u 5% lub 7% pacjentów cierpiących na gruczolakoraka żołądka; rokowanie w przypadku tego typu gruczolakoraka jest często pomyślne.

Współczesna medycyna, opierając się na klasyfikacji Bormanna, wyróżnia kilka możliwych postaci rozwoju gruczolakoraka:

Rak polipowaty to guz, który występuje u 5-7% pacjentów z gruczolakorakiem. Rak polipowaty ma wyraźne granice guza i nie powoduje owrzodzeń.

Rak wrzodziejący – te guzy przypominają wyglądem małą okrągłą owrzodzenie. Rokowanie dla tego typu guza jest pomyślne w jednym na trzy przypadki.

Częściowy rak wrzodziejący – ten rodzaj nowotworu nie pokrywa całkowicie obszaru dotkniętego owrzodzeniem, lecz ma tendencję do wrastania głębiej w tkankę i szybkiego rozprzestrzeniania się poprzez tworzenie przerzutów.

Scirrhus - ten nowotwór ma tendencję do wrastania w ścianę żołądka, wpływa na duże obszary żołądka i prowokuje jego funkcje motoryczne. Podczas operacji ten guz może być trudny do oddzielenia.

Objawy gruczolakoraka żołądka mają różne pochodzenie i mogą być dość złożone. Ich definicja opiera się na konkretnej lokalizacji guza i stadium, w którym zlokalizowany jest proces patologiczny. Najczęściej występującymi objawami gruczolakoraka są: utrata apetytu, nagła utrata masy ciała, silny ból w okolicy nadbrzusza, częste uczucie przedwczesnego sytości lub uczucie pełności w żołądku, gdy nie ma tam pożywienia. Inne objawy to niewyjaśnione ataki nudności lub wymiotów, czasami wymioty skrzepłą krwią, tzw. „wymioty fusami z kawy”, trudności w połykaniu i zmiany w stolcu. Ze strony układu nerwowego obserwuje się depresję, astenię i anemię. Postęp objawów zależy od wielkości guza. Wraz ze wzrostem jego wielkości objawy mają tendencję do nasilania się.

Najbardziej skuteczną metodą leczenia gruczolakoraka żołądka pozostaje dziś chirurgiczne wycięcie guza, dotkniętych części żołądka lub całego żołądka, a także węzłów chłonnych i sieci zlokalizowanych w pobliżu żołądka. Czasami, jeśli istnieje podejrzenie, że gruczolakorak zaatakował śledzionę lub trzustkę, te narządy są również usuwane podczas operacji.

Gruczolakorak jelitowy

Jest to nowotwór złośliwy, który może szybko i agresywnie rosnąć i atakować otaczające narządy i tkanki. Ten rodzaj raka jest uważany za najczęstszy w jelicie. Jelito składa się z kilku odcinków - kątnicy, esicy, okrężnicy, zstępującej, wstępującej, poprzecznej, odbytnicy. Gruczolakorak może wpływać na dowolną część jelita.

Za główne przyczyny gruczolakoraka jelit uważa się złe odżywianie, gdy dieta zawiera dużą ilość białek i tłuszczów zwierzęcych, a wyklucza świeże warzywa i owoce, zdrowy błonnik. Za jedną z przyczyn uważa się również siedzący tryb życia, podeszły wiek i predyspozycje genetyczne.

Podczas diagnozowania gruczolakoraka jelit należy odróżnić go od polipowatości i innych chorób jelit. Często, w przypadku terminowej i prawidłowej diagnozy, można uzyskać pozytywne rokowanie i skuteczne leczenie.

Leczenie chirurgiczne jest często stosowane w leczeniu gruczolakoraka jelit, co obejmuje wycięcie i usunięcie dotkniętej części jelita, a jeśli dotknięte są sąsiednie narządy, są one również poddawane usunięciu. Aby uniknąć nawrotu choroby, można zastosować złożone leczenie wraz z leczeniem chirurgicznym. Stosuje się również radio- i chemioterapię. We wczesnych stadiach choroby i przy terminowej diagnozie możliwe jest wyleczenie pacjenta i uniknięcie nawrotu.

[ 53 ], [ 54 ], [ 55 ], [ 56 ], [ 57 ]

Gruczolakorak jelita cienkiego

Jest to nowotwór złośliwy, zlokalizowany najczęściej w początkowym odcinku jelita cienkiego i krętego. Choroba ta objawia się w zależności od konsystencji i charakteru guza. W przypadku gruczolakoraka obrączkowatego postępuje zwężenie światła jelita, co powoduje niedrożność jelit. Guz rośnie z powodu zwyrodnienia komórek błony śluzowej jelita. Naciekająca postać gruczolakoraka może rozprzestrzeniać się na całej długości jelita w obszarach dość od siebie oddalonych; w trakcie wzrostu guz nie obejmuje całego obwodu jelita.

Gruczolakorak jelita cienkiego ma podobne objawy jak guzy w innych częściach jelita. Wśród objawów są dysfunkcja jelit, częste biegunki naprzemiennie z zaparciami i ból brzucha. Wraz z rozwojem guza może wystąpić niedrożność jelit, krwawienie, ogólne osłabienie organizmu, wymioty i utrata apetytu.

Aby zdiagnozować tę chorobę, stosuje się zdjęcia rentgenowskie i badanie kontrastowe z użyciem baru doustnie, które pomoże zidentyfikować zwężenie światła jelita. Podczas badań laboratoryjnych sprawdza się obecność ukrytych cząstek krwi w kale, a także wykonuje się badania laboratoryjne w celu zwiększenia indykanu w moczu oraz w celu wykrycia niedokrwistości i proliferacji leukocytów we krwi.

Gruczolakorak brodawki Vatera

Obejmuje kilka guzów, które tworzą grupę zjednoczoną miejscem rozwoju, ale jednocześnie mają różne pochodzenie. Ten typ raka jest zlokalizowany w dystalnej części przewodu żółciowego i może rozprzestrzeniać się do dwunastnicy, ma również dość dużą liczbę objawów.

Gruczolakorak brodawki Vatera powstaje początkowo w strukturze tkankowej brodawki Vatera, skąd wydostaje się z dwunastnicy. Guz może powstać z nabłonka przewodu trzustkowego, a także powodować zwyrodnienie komórek tkanki gruczołowej trzustki. Ten typ guza ma niską tendencję do wzrostu i często jest niewielkich rozmiarów. W przypadkach, gdy złośliwy twór rośnie, może rozprzestrzeniać się na wątrobę i inne pobliskie narządy oraz węzły chłonne poprzez przerzuty.

Przyczyny występowania gruczolakoraka brodawki Vatera nie zostały w pełni zbadane, ale już udowodniono, że jedną z przyczyn tej onkologii może być polipowatość dziedziczna lub mutacja genu K-ras. Główne objawy choroby obejmują nagłą utratę masy ciała aż do anoreksji, przewlekłą żółtaczkę, świąd skóry, wymioty, zaburzenia trawienia, ból w przedniej górnej części brzucha, a w późniejszych stadiach ból może promieniować do pleców. Do objawów zalicza się również nagły bezprzyczynowy wzrost temperatury ciała i krew w kale.

[ 58 ], [ 59 ], [ 60 ], [ 61 ]

Gruczolakorak jelita grubego

Jest to zbiór złośliwych nowotworów o różnej lokalizacji, konsystencji i strukturze zlokalizowanych w odbytnicy, okrężnicy i kątnicy. Większy odsetek tego typu raka występuje u mieszkańców krajów o dobrej sytuacji gospodarczej. W ciągu ostatnich 25 lat liczba przypadków w tych krajach podwoiła się.

Gruczolakorak jelita grubego powoduje degenerację komórek błony śluzowej jelita, co prowadzi do powstania i wzrostu nowotworu złośliwego. Jak wiadomo, prawie wszystkie nowotwory złośliwe rozwijają się w ten sam sposób, ale każdy indywidualny rodzaj raka ma pewne cechy swojego przebiegu. Jedną z pierwszych różnic jest to, że guz rośnie dość powoli i może nie wychodzić poza jelita przez dość długi czas, ale podczas wzrostu guza otaczające tkanki mają tendencję do zapalania się, co stwarza sprzyjające warunki do rozprzestrzeniania się raka na inne tkanki i narządy.

Często wraz z guzem głównym pojawia się kilka nowotworów wtórnych, które nie dają przerzutów w pierwszym i drugim stadium rozwoju. Przerzuty gruczolakoraka mają tendencję do przenoszenia się drogą krwi do pobliskich węzłów chłonnych i narządów, często najczęściej dotknięta jest wątroba, a zdarzały się nawet przypadki, gdy przerzuty znajdowały się nawet w płucach przy raku jelit. Cechą tego typu gruczolakoraka jest występowanie kilku nowotworów w różnych częściach narządu jednocześnie lub po kolei.

Gruczolakorak jelita grubego atakuje błonę śluzową jelita grubego i, zmieniając komórki błony śluzowej, może rozrastać się przez wyściółkę jelitową do jamy brzusznej. Wśród objawów tej onkologii pacjenci zauważają okresowy ból w jamie brzusznej, zmiany w stolcu (w szczególności naprzemienne biegunki i zaparcia) oraz utratę apetytu. Bardzo często rak jelita grubego w początkowych stadiach rozwoju jest zwykle różnicowany z polipowatością jelita grubego. W miarę postępu gruczolakoraka w kale pacjenta mogą zacząć pojawiać się skrzepy krwi, śluz, a czasami nawet ropna wydzielina. Wszystkie objawy mają tendencję do postępu wraz ze wzrostem guza, który po pewnym czasie można nawet wyczuć przez przednią ścianę otrzewnej podczas palpacji. Mogą również pojawić się nudności i bezprzyczynowe napady wymiotów.

Gruczolakorak jelita grubego ma tendencję do szybkiego owrzodzenia, ze względu na fakt, że jest stale narażony na działanie chemiczne i mechaniczne kału. Na tym etapie zaczyna rozwijać się infekcja organizmu, której towarzyszy silny ból brzucha, podwyższona temperatura ciała i zatrucie całego organizmu. Wszystkie te czynniki znajdują odzwierciedlenie w badaniu krwi i mogą prowadzić w rzadkich przypadkach do zapalenia otrzewnej.

[ 62 ], [ 63 ]

Gruczolakorak okrężnicy esowatej

Często wyróżnia się następujące etapy rozwoju procesu:

1. Brak przerzutów. Nowotwór osiąga średnicę 15 mm.
2. Pojedyncze przerzuty regionalne. Nowotwór osiąga rozmiar połowy średnicy okrężnicy esowatej i jeszcze nie rozrósł się przez zewnętrzną ścianę jelita.
3. Liczne przerzuty regionalne, nowotwór większy niż połowa średnicy okrężnicy esowatej. Inwazja przez zewnętrzną ścianę jelita.
4. Wiele odległych przerzutów. Guz całkowicie zamyka światło okrężnicy esowatej. Inwazja na pobliskie narządy.

Za przyczynę raka esicy uważa się nadmiar mięsa i tłuszczów zwierzęcych lub niedobór świeżych warzyw, owoców i błonnika w diecie. Do przyczyn gruczolakoraka esicy zalicza się również podeszły wiek, siedzący tryb życia, zaparcia wszelkiego pochodzenia, które mogą prowadzić do uszkodzenia błony śluzowej jelit przez twarde stolce. Na ryzyko narażeni są również pacjenci cierpiący na lub mający choroby jelit: polipy, zapalenie końcowego odcinka jelita krętego, uchyłkowatość, nieswoiste wrzodziejące zapalenie jelita grubego itp. Wszystkie badania epidemiologiczne dowodzą istnienia okresu przedrakowej dysplazji błony śluzowej.

Gruczolakorak okrężnicy esowatej charakteryzuje się następującymi objawami - może to być ból w okolicy biodrowej, wzdęcia, zmiana stolca naprzemiennie biegunka z zaparciem przechodząca w niedrożność jelit, domieszki krwi, ropy i śluzu w kale. Często te ostatnie objawy pacjenci przypisują obecności hemoroidów, co opóźnia wizytę u lekarza i uniemożliwia rozpoznanie gruczolakoraka we wczesnym stadium.

Gruczolakorak jelita ślepego

Jest to jeden z najczęstszych nowotworów jelita. Ten typ gruczolaka jelitowego jest często diagnozowany w wieku 50-60 lat, ale według badań, złośliwe nowotwory mogą zacząć rozwijać się już we wczesnej młodości. Gruczolakorak jelita ślepego może być wywołany przez tzw. stany przedrakowe, na przykład przy polipach kosmkowych lub przewlekłym zapaleniu odbytu, udowodniono, że polipy najczęściej przekształcają się w nowotwory złośliwe.

Często przyczyną gruczolakoraka jelita ślepego jest niezrównoważona dieta z tłustymi, mącznymi i wędzonymi produktami w diecie. Za jedną z głównych przyczyn gruczolakoraka jelita ślepego uważa się podeszły wiek. Osoby pracujące w warunkach stałego kontaktu ze szkodliwymi chemikaliami lub azbestem są narażone na rozwój raka jelita ślepego. Nowotwór złośliwy jelita ślepego może być dziedziczny, a seks analny, polipowatość, guzy kosmków i obecność wirusa brodawczaka w organizmie są również uważane za przyczynę raka jelita ślepego.

Niestety, obecnie nie ma profilaktyki gruczolakoraka jelita ślepego. W końcu rozpoznanie raka w jelicie jest niemal niemożliwe, a diagnozę może postawić tylko bardzo doświadczony specjalista. Często gruczolakoraka jelita diagnozuje się już w 3. lub 4. stadium nowotworu, a wystąpienia tej choroby nie da się przewidzieć.

[ 64 ], [ 65 ], [ 66 ], [ 67 ], [ 68 ], [ 69 ]

Gruczolakorak odbytnicy

To straszna plaga niemal wszystkich cywilizowanych krajów. Często choroba ta dotyka jelita osób po 50 roku życia. Do tej pory badacze nie byli w stanie ustalić przyczyn tej choroby. Jednak według badań naukowych zagrożone są osoby, które nie przestrzegają prawidłowego odżywiania, spożywają duże ilości mięsa i których dieta jest praktycznie pozbawiona błonnika.

Gruczolakoraka odbytnicy obserwuje się również u osób, które ze względu na swoją pracę mają do czynienia z azbestem. Ryzyko wystąpienia gruczolakoraka odbytnicy istnieje u osób cierpiących na jakikolwiek rodzaj zapalenia odbytnicy lub wirusa brodawczaka ludzkiego, a także u osób z polipowatością odbytnicy lub preferujących seks analny. Dlatego prawdopodobieństwo wystąpienia gruczolakoraka odbytnicy jest tak wysokie wśród biernych homoseksualistów, którzy są nosicielami lub są zakażeni wirusem brodawczaka ludzkiego.

Główne objawy gruczolakoraka odbytnicy obejmują wyciek krwi, ropy lub śluzu z odbytu, częste wypróżnienia lub naprzemienne zaparcia z biegunką. Nieprzyjemne lub bolesne odczucia w odbytnicy, ból podczas defekacji lub fałszywe parcie na stolec.

Leczenie gruczolakoraka odbytnicy wiąże się z interwencją chirurgiczną. Jednak zabieg chirurgiczny można wykonać tylko wtedy, gdy pacjent nie ma przerzutów. Często leczenie chirurgiczne jest dość radykalne i polega na usunięciu odbytnicy pacjenta, a czasami nawet odbytu.

Gruczolakorak gruczołu piersiowego

Jest to złośliwy nowotwór atakujący gruczołowe tkanki piersi. Choroba ta jest obecnie uważana za jedną z najczęstszych onkologii kobiecych, dotyka jedną na 13 kobiet na świecie w wieku od 20 do 90 lat. Za główny powód uważa się niższy wskaźnik urodzeń i krótszy okres karmienia piersią.

Najskuteczniejszą metodą diagnozowania gruczolakoraka piersi jest badanie ultrasonograficzne lub wykrywanie go za pomocą mammografii. Obecnie mammografia jest najlepszym narzędziem diagnostycznym, ponieważ obumierające komórki rakowe uwalniają dużo soli wapnia i ich ciężkich związków, dlatego są wyraźnie widoczne podczas badania.

Gruczolakorak gruczołu piersiowego wymaga głównej chirurgicznej metody leczenia, która polega na całkowitym usunięciu tkanki piersi dotkniętej guzem. Często, aby wykluczyć nawrót, usuwa się również część zdrowej tkanki. Podczas leczenia, jeśli rokowanie na to pozwala, stosuje się niekiedy radiologiczne napromieniowanie piersi. W przypadku inwazyjnej postaci gruczolakoraka gruczołu piersiowego zaleca się terapię skojarzoną; wraz z chirurgicznym usunięciem dotkniętych obszarów piersi stosuje się również radiologiczne napromieniowanie, chemioterapię, a jeśli guz jest hormonozależny, terapię hormonalną.

[ 70 ], [ 71 ], [ 72 ]

Gruczolakorak tarczycy

Jest to choroba złośliwa, która wśród wszystkich przypadków onkologii występuje z bardzo małą częstością, wynoszącą 0,3 do 2 procent ich ogólnej liczby. Natomiast taki nowotwór, pojawiający się w tarczycy, jest najczęstszym przypadkiem zmian złośliwych, jakie mogą wystąpić w układzie endokrynnym.

Do rozwoju takiej patologii onkologicznej z różnym prawdopodobieństwem mogą przyczynić się poniższe czynniki.

Złośliwa choroba tarczycy w co piątym przypadku pojawia się z powodu obecności u pacjenta łagodnych zmian. Należą do nich: miażdżyca, gruczolak, wole guzkowe, przewlekłe zapalenie tarczycy.

Na ryzyko zachorowania na tę chorobę onkologiczną, ze względu na czynniki dziedziczne, narażone są osoby, które mają lub miały krewnych z rakiem rdzeniastym tarczycy, a istotną rolę odgrywa również występowanie zespołów 2A, 2B nowotworu endokrynnego.

Gruczolakorak tarczycy może rozwinąć się w wyniku niezrównoważonej diety zawierającej pokarmy z dużą ilością jodu. Ponadto zarówno niewystarczające spożycie pokarmów zawierających jod, jak i jego niewystarczająca ilość w organizmie mogą prowadzić do pojawienia się złośliwej patologii w tarczycy.

Innym czynnikiem mogącym prowadzić do rozwoju gruczolakoraka tarczycy jest występowanie u kobiet chorób przenoszonych drogą płciową, które przybrały postać przewlekłą.

Ryzyko zachorowania na raka zwiększa się przy takich złych nawykach jak palenie tytoniu, a także przy niezdrowej diecie i częstym spożywaniu wysokokalorycznych i tłustych potraw.

[ 73 ]

Gruczolakorak przysadki

To złośliwy nowotwór rozwijający się na tym ważnym i nie do końca poznanym gruczole ludzkiego ciała. Przysadka mózgowa odgrywa jedną z najważniejszych kluczowych ról w życiu ludzkiego ciała i produkuje ogromną liczbę złożonych hormonów niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania wszystkich narządów ludzkiego ciała. Dlatego w przypadku jakiegokolwiek negatywnego wpływu na przysadkę mózgową dochodzi do globalnych zaburzeń hormonalnych w organizmie, które nie tylko negatywnie wpływają na zdrowie, ale mogą również prowadzić do śmierci.

Często gruczolakorak przysadki mózgowej jest zlokalizowany w jej przednim płacie, gdzie zachodzą szybkie procesy wytwarzania wielu hormonów odpowiedzialnych między innymi za metabolizm. Guz ma tendencję do szybkiego wzrostu i szybkiego mnożenia przerzutów, które rozprzestrzeniają się po całym ciele wraz z przepływem krwi i limfy. Przerzuty zwykle dotyczą kręgosłupa i mózgu, następnie wątroby, płuc i kości.

Rak przysadki mózgowej dzieli się na dwa typy:

• Dotyczące hormonalnie czynnych gruczolaków przysadki.
• Dotyczące hormonalnie nieaktywnych gruczolaków przysadki.

Przyczyny raka przysadki mózgowej nie zostały do końca zbadane. Teoretycznie istnieje kilka rodzajów przyczyn tej strasznej choroby, takich jak: niekorzystny wpływ na płód w okresie wewnątrzmacicznym, stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych, co prowadzi do zaburzeń hormonalnych w organizmie, co z kolei powoduje raka przysadki mózgowej.

[ 74 ], [ 75 ], [ 76 ], [ 77 ], [ 78 ], [ 79 ], [ 80 ], [ 81 ], [ 82 ]

Gruczolakorak nerki

Wśród nowotworów różniących się odmienną lokalizacją występuje z częstością około 2,5%. Choroba ta stanowi zdecydowaną większość przypadków wszystkich nowotworów złośliwych, które pojawiają się w nerce. Ta złośliwa patologia jest najczęstszym histotypem onkologii nerek. Ten typ złośliwej zmiany nerkowej może równie dobrze i z jednakowym prawdopodobieństwem wystąpić zarówno w prawej, jak i lewej nerce, a jego występowanie odnotowuje się głównie u mężczyzn w wieku od 40 do 70 lat, z częstością dwukrotnie wyższą niż u kobiet.

Gruczolakorak nerki jest z natury polimorficzny, a mechanizmy jego rozwoju nie zostały jeszcze w pełni wyjaśnione. Do rozwoju takiej patologii onkologicznej w pewnym stopniu mogą prowadzić: obecność chorób nerek - odmiedniczkowe zapalenie nerek, kłębuszkowe zapalenie nerek; skutki czynników urazowych, chemiczne działanie na tkanki nerek przez aminy aromatyczne, nitrozoaminy, węglowodory; negatywne skutki związane z promieniowaniem rentgenowskim, regularne zatrucie organizmu z powodu tak złego nawyku jak palenie. Istotnym czynnikiem ryzyka rozwoju tej złośliwej choroby jest obecność nadciśnienia i otyłości.

Gruczolakorak nadnerczy

To złośliwy nowotwór rozwijający się w komórkach nadnerczy. Nadnercza są ważną częścią naszego układu hormonalnego. Produkują ważne hormony, takie jak glikokortykoidy, które pomagają ludziom radzić sobie ze stresem, a także aldosteron, który poprawia kontrolę ciśnienia krwi. Dlatego występowanie guza w tych narządach ma tak negatywny wpływ na zdrowie człowieka. Rak nadnerczy jest uważany za dość rzadką chorobę i występuje tylko u jednego pacjenta na dwa miliony. Do tej pory przyczyna gruczolakoraka nadnerczy jest nieznana. Średni wiek pacjentów, u których rozwija się ta choroba, wynosi około 44 lat, ale może wystąpić w każdym wieku, nawet w dzieciństwie.

Gruczolakorak nadnerczy ma tendencję do wczesnego przerzutowania, poprzez krwiobieg i limfę. Przerzuty są przenoszone do płuc i innych narządów wewnętrznych, ale ten typ gruczolakoraka bardzo rzadko przerzutuje do kości. Objawy tej choroby obejmują nadmiar niektórych hormonów, bóle głowy, nagłe skoki ciśnienia, cukrzycę i osteoporozę. W przypadkach, gdy guz może wydzielać hormony płciowe, kobiety mogą doświadczać zmian w barwie głosu, zarostu, a mężczyźni mogą doświadczać obrzęku gruczołów piersiowych lub narządów płciowych. Inne objawy obejmują ból brzucha, nagłą utratę wagi i ogólne osłabienie.

Leczenie gruczolakoraka nadnerczy obejmuje połączenie operacji, chemioterapii i radioterapii. Często nadnercza są usuwane podczas operacji, z wycięciem otaczającej tkanki dotkniętej guzem i węzłów chłonnych.

[ 83 ]

Gruczolakorak skóry

Jest to bardzo rzadki rodzaj raka, który atakuje gruczoły łojowe i potowe. Ten rodzaj guza wygląda jak mały, gęsty guzek wystający ponad powierzchnię skóry. Ten złośliwy nowotwór może owrzodzić, krwawić i powodować stan zapalny otaczającej tkanki.

Gruczolakoraka skóry zazwyczaj różnicuje się z innymi rodzajami nowotworów i zapaleniem tkanki łącznej. Aby wykluczyć rozprzestrzenianie się gruczolakoraka przez przerzuty, zazwyczaj wykonuje się badanie rentgenowskie. W diagnostyce stosuje się również biopsję pobliskich węzłów chłonnych i badanie cytologiczne materiału.

Do leczenia gruczolakoraka skóry często stosuje się interwencję chirurgiczną, która polega na usunięciu guza i pobliskich dotkniętych obszarów skóry. Jeśli nie można usunąć części guza chirurgicznie, stosuje się radioterapię.

Po usunięciu gruczolakoraka skóry, w większości przypadków, proponuje się chemioterapię, która niestety w poważniejszych przypadkach może nie być tak skuteczna.

[ 84 ], [ 85 ]

Gruczolakorak gruczołu Meiboma

Bardzo szczególna forma onkologicznego uszkodzenia narządów wzroku. Jej specyfika polega na tym, że w pozostałej części ciała człowieka nie występują gruczoły podobne do gruczołów Meiboma.

Postęp choroby charakteryzuje się wzrostem nowotworów podobnych do brodawczaków w strefie spojówki, wraz z którymi zmienia się kształt płytek chrzęstnych. W innych przypadkach powstają formacje nowotworowe w postaci „czopów”, których lokalizacją są ujścia gruczołów Meiboma. Proces ten prowadzi do pojawienia się uporczywego zapalenia rogówki i spojówek, które są trudne do leczenia konwencjonalnymi środkami farmakologicznymi. W przyszłości rozwój patologii rozprzestrzenia się na oczodół oka, a także wpływa na regionalne węzły chłonne podżuchwowe i przyuszne. Możliwe jest, że pojawi się nieprawidłowy przepływ limfy do węzłów chłonnych szyi.

Gruczolakorak gruczołu Meiboma wymaga obowiązkowej analizy patomorfologicznej wycinków tkanek pobranych poprzez punkcję i biopsję, gdyż przy szybkiej i trafnej diagnozie ta zmiana nowotworowa może w niektórych przypadkach prowadzić do zgonu.

Wskazaniami do rozpoczęcia terapii skojarzonej, chemioterapii lub radioterapii rentgenowskiej jest rozpoznanie tej choroby złośliwej we wczesnym stadium lub radykalna interwencja chirurgiczna mająca na celu usunięcie nowotworu nowotworowego - odpowiednio, gdy gruczolakorak osiągnie późniejsze i cięższe stadium.

Należy również wziąć pod uwagę, że ten rodzaj gruczolakoraka charakteryzuje się skłonnością do nawrotów.

[ 86 ], [ 87 ], [ 88 ]

Stadia gruczolakoraka

Mimo nowych technologii i nowoczesnych metod diagnostycznych, niektóre stadia gruczolakoraka mogą nadal pozostać niezauważone. Gruczolakorak jest obecnie klasyfikowany według systemu TNM, który bierze pod uwagę wielkość guza pierwotnego oraz obecność lub brak przerzutów regionalnych i odległych.

• Stopień T1 – oznacza nowotwór, którego nie można wykryć palpacyjnie. Stopień ten dzieli się na trzy grupy:
  • Stopień T1a oznacza dobrze zróżnicowany nowotwór.
  • Stopień T1b to również nowotwór wysoce zróżnicowany; takie nowotwory wykrywa się dziś coraz częściej.
  • Stopień T1c zazwyczaj diagnozuje się na podstawie biopsji.
• Stopień T2 to guz, który można wyczuć palpacyjnie.
  • Stopień T2a wyczuwalny jest jako mały guzek otoczony tkanką, która nie zmienia się w dotyku.
  • Stopień T2b – nowotwór zajmujący większą część dotkniętego chorobą narządu.
  • Stopień T2c – nowotwór zajmujący cały dotknięty chorobą narząd.
• Stopień T3 odpowiada guzowi, który wyrósł poza gruczoł krokowy.
• Wskaźnik N – pokazuje obecność przerzutów regionalnych
• Wskaźnik M – wskazuje na obecność przerzutów odległych.
• Indeks T - zwykle łączy się z indeksami N i M.

Przerzut gruczolakoraka

Rozprzestrzenia się przez krew lub limfę ze złośliwego guza zwanego gruczolakorakiem. Badania laboratoryjne mogą ujawnić, że komórki gruczolakoraka często nie mają złożoności i polarności. Gruczolakorak należy do grupy wysoce zróżnicowanych nowotworów. Zgodnie ze strukturą komórek gruczolakorak dzieli się na:

• Rurowy.
• Brodawkowy.
• Akcyza.

Przerzuty gruczolakoraka zaczynają się rozwijać i rozprzestrzeniać po całym organizmie, gdy guz zwiększa swoje rozmiary i zaczyna wrastać w pobliskie narządy i tkanki; przerzuty wnikają do sąsiednich narządów przez światła naczyń krwionośnych i limfatycznych.

U większości pacjentów z gruczolakorakiem nie można zidentyfikować pierwotnego ogniska choroby. W związku z tym do diagnostyki takich pacjentów obowiązkowe jest wykonanie USG i TK jamy brzusznej, kolonoskopii, a także prześwietlenia klatki piersiowej, a także wykonanie laboratoryjnego badania kału na obecność krwi. Jeśli u pacjenta zostaną zdiagnozowane przerzuty do węzłów chłonnych, dodatkowo zleca się USG miednicy mniejszej i mammografię.

Jeżeli u pacjenta występują liczne przerzuty, wówczas rokowanie specjalistów będzie w tym przypadku wyjątkowo niepomyślne, prawdopodobieństwo zgonu jest wysokie, a przewidywana długość życia takiego pacjenta nie może przekroczyć 3-4 miesięcy, choć w niektórych przypadkach przewidywana długość życia po ustaleniu rozpoznania może się wydłużyć.

Aby mieć pewność, że podczas leczenia gruczolakoraka, którego pierwotne ognisko nie zostało wykryte podczas diagnozy, a także aby kontrolować wzrost przerzutów i ich rozprzestrzenianie się, specjaliści często stosują chemioterapię. W skojarzonym leczeniu gruczolakoraka, konieczna jest interwencja chirurgiczna, która w tym przypadku może być dość radykalna.

Rozpoznanie gruczolakoraka

Obecnie przeprowadza się ją różnymi metodami. Do takich metod diagnostycznych zalicza się stosowanie różnych specjalistycznych urządzeń i środków technicznych, takich jak fluoroskopia, badanie endoskopowe, stosowanie diagnostyki ultrasonograficznej i wszelkiego rodzaju tomografii. Ponadto jednym z najskuteczniejszych sposobów pomagających w identyfikacji obecności tej choroby są badania kliniczne: badania krwi i moczu pod kątem biochemii oraz badania markerów nowotworowych.

Wczesne rozpoznanie gruczolakoraka i wykrycie choroby na wczesnym etapie rozwoju patologicznego jest bardzo ważnym czynnikiem wpływającym na pozytywne rokowanie w leczeniu i pozbycie się tej choroby.

Jeśli u pacjenta zostanie zdiagnozowany gruczolakorak, wybór drogi i metody leczenia staje się istotny. Tutaj lekarz specjalista, w oparciu o lokalizację i ciężkość nowotworu złośliwego, przepisuje określone środki lecznicze. Z reguły zalecenia onkologa sprowadzają się do tego, że konieczna jest interwencja chirurgiczna. Jednak w wielu przypadkach zaleca się przeprowadzenie operacji nie wcześniej, niż pacjenci przejdą wstępny kurs ogólnej fizjoterapii wzmacniającej w celu ułatwienia interwencji chirurgicznej i stanu pooperacyjnego.

[ 89 ], [ 90 ], [ 91 ], [ 92 ]

Dobrze zróżnicowany gruczolakorak

Jest to jedna z form, jaką przybiera ta złośliwa patologia. W porównaniu do innych typów gruczolakoraka, odmiana ta charakteryzuje się niskim polimorfizmem różnicowania na poziomie komórkowym. Komórki dotkniętych tkanek różnią się bardzo niewiele od tych, które nie podlegają zmianom patologicznym. Główną i jedyną cechą wyróżniającą, po której można określić obecność gruczolakoraka o wysokim stopniu zróżnicowania, jest to, że jądra dotkniętych komórek zwiększają długość i stają się większe. Ze względu na tę cechę diagnozowanie wysoce zróżnicowanego gruczolakoraka i postawienie dokładnej diagnozy może być trudne.

Gruczolakorak wysoko zróżnicowany ma korzystne rokowanie co do przebiegu choroby i duże prawdopodobieństwo skutecznego leczenia i wyleczenia, zwłaszcza w przypadku jego wczesnego wykrycia. Ponadto ten typ gruczolakoraka wyróżnia się tym, że jeśli jest obecny w organizmie, przerzuty limfogenne występują bardzo rzadko i istnieje niewielkie ryzyko wystąpienia istotnych powikłań.

Gruczolakorak średnio zróżnicowany

Podobny w przebiegu choroby do procesów zachodzących w gruczolakoraku wysoko zróżnicowanym. Jego cechą charakterystyczną jest pojawienie się nieco większej liczby komórek, w których rozwija się patologia, a także wyższy stopień polimorfizmu ich zmian. Ten typ choroby onkologicznej różni się od gruczolakoraka o wysokim stopniu zróżnicowania głównie tym, że podział komórek w zmianie chorobowej zachodzi z dużą szybkością i duża liczba komórek uczestniczy w mitozie.

Gruczolakorak średnio zróżnicowany to nowotwór złośliwy, który charakteryzuje się większym nasileniem i znacznie zwiększonym ryzykiem poważnych patologii oraz wystąpienia wszelkiego rodzaju powikłań. Ten typ gruczolakoraka rozprzestrzenia się poprzez przerzuty, które rozszerzają ognisko uszkodzenia onkologicznego poprzez drogi przepływu limfatycznego w organizmie i w węzłach chłonnych. Przerzuty limfatyczne występują w około co dziesiątym przypadku gruczolakoraka średnio zróżnicowanego. Czynnikiem odgrywającym znaczącą rolę w charakterystyce przebiegu tej choroby jest wiek pacjenta ze zdiagnozowanym gruczolakorakiem. Przerzutów w wieku nieprzekraczającym 30 lat z reguły nie obserwuje się.

Gruczolakorak zrazikowy

Jest to nowotwór złośliwy, który atakuje tkanki gruczołu krokowego. Ryzyko rozwoju takiej patologii onkologicznej jest szczególnie wysokie u mężczyzn w podeszłym wieku, a w niektórych przypadkach, jeśli przebiegowi choroby towarzyszy rozwój różnych powikłań i patologii w obrębie prostaty, może to doprowadzić do zgonu.

Zaburzenia hormonalne w organizmie mężczyzny związane ze zmianami związanymi z wiekiem mogą prowadzić do rozwoju takiej onkologii. Przyczyną jest również wrodzona predyspozycja do tej choroby na poziomie genetycznym. Ten typ gruczolakoraka może rozwinąć się również w wyniku niezrównoważonej zawartości składników odżywczych w organizmie, pojawi się jako reakcja na stałe zatrucie kadmem, a także pod wpływem wirusa XMRV.

Obecnie gruczolakorak zrazikowy jest znany jako gruczolakorak zrazikowy duży i gruczolakorak zrazikowy mały. Najczęstszym przypadkiem tej patologii onkologicznej jest gruczolakorak zrazikowy mały. Występuje w zdecydowanej większości przypadków nowotworów złośliwych prostaty.

Objawy gruczolakoraka zrazikowego są bardzo podobne do objawów gruczolakoraka prostaty. Chorobę tę często wykrywa się, gdy palpuje się odbytnicę podczas diagnozowania innych chorób. Późne stadia postępu patologicznego charakteryzują się bólem nóg, w okolicy krzyżowo-lędźwiowej, bólem odbytu i uczuciem ciężkości w kroczu.

[ 93 ], [ 94 ], [ 95 ], [ 96 ], [ 97 ], [ 98 ], [ 99 ]

Gruczolakorak endometrioidalny

W wielu przypadkach przyczyną jest hiperplazja endometrium, która jest wywoływana przez stymulację estrogenową. Nowotwór powstaje z gruczołów cewkowych wyścielonych nabłonkiem ratyfikowanym lub pseudoratyfikowanym.

Charakterystycznymi cechami w zależności od stopnia zróżnicowania gruczolakoraka endometrium są: komórki dużych rozmiarów z jajowatymi jądrami, w których jąderka są wyraźnie widoczne - w gruczolakoraku wysoko zróżnicowanym; w II stopniu histologicznym obserwuje się skupiska gruczołów, przyjmujące kształt falisty lub rozgałęziony, z jądrami komórkowymi niedobarwliwymi i amorficznymi; typ nisko zróżnicowany wyróżnia się paskowanymi skupiskami komórek lub komórkami połączonymi w grupy o nieregularnym kształcie.

Gruczolakorak endometrioidalny różni się od gruczolakoraka szyjki macicy immunonegatywnością w CEA i immunopozytywnością w stosunku do wimentyny. Rokowanie choroby zależy od stopnia histopatologicznego nowotworu, głębokości naciekania przestrzeni limfatycznej i tkanki mięśnia macicy, czy zmiana obejmuje węzły chłonne i szyjkę macicy z przydatkami. Korzystne rokowanie dla gruczolakoraka endometrialnego występuje na podstawie tego, że ta patologia powstała z istniejącej hiperplazji endometrioidalnej, która charakteryzuje się głównie wysokim zróżnicowaniem.

Gruczolakorak brodawkowaty

Albo odległe przerzuty mają taką charakterystyczną cechę, że przerzuty węzłów chłonnych charakteryzują się nowotworami o średnich rozmiarach przekraczających średnią wielkość guza powstającego w miejscu pierwotnej lokalizacji rozwoju procesu patologicznego. Ten typ gruczolakoraka uwidacznia się jako brunatne z sinicą formacje o kulistym kształcie, które mają sprężystą konsystencję.

Przerzuty pojawiające się w węzłach chłonnych w wyniku gruczolakoraka brodawkowatego mają strukturę czysto włosowatą, a tkanki limfatyczne pozostają zachowane wewnątrz węzła lub można zaobserwować ich całkowity brak. Różnicowanie nowotworów złośliwych w przerzutach charakteryzuje się głównie zgodnością pierwotnej lokalizacji występowania postępu patologicznego, ale w niektórych przypadkach można je różnicować w większym stopniu. Nowotwór onkologiczny w gruczolakoraku tego typu często wyróżnia się wyraźnym składnikiem pęcherzykowym, który może stać się czynnikiem negatywnym utrudniającym diagnostykę ze względu na podobieństwo do wola koloidowego. W takim przypadku można postawić tak błędne rozpoznanie, jak wole aberracyjne.

[ 100 ], [ 101 ], [ 102 ], [ 103 ]

Gruczolakorak surowiczy

Jest to typ typowego gruczolakoraka endometrium, w którym rozwój patologii onkologicznej charakteryzuje się bardziej agresywnym przebiegiem. Według statystyk medycznych pojawia się z częstością od 1 do 10 na 100 przypadków gruczolakoraka. Grupa ryzyka pojawienia się tego złośliwego nowotworu w organizmie obejmuje głównie kobiety w wieku około 10 lat starszym od przedziału wiekowego charakterystycznego dla typowego gruczolakoraka. Początek złośliwego postępu patologicznego z reguły następuje na tle rozrostu endometrioidalnego lub hiperestrogenizmu. Choroba ta jest często wykrywana dopiero po osiągnięciu stadium 3 lub 4.

W powstającym guzie obserwuje się powstawanie rozgałęzionych struktur w postaci złożonych kształtów geometrycznych, które składają się z zestawów brodawek. Brodawki czasami wyróżniają się poszarpanym kształtem krawędzi wierzchołkowej. Dla jąder komórkowych charakterystyczne są duże jąderka i obecność znacznego (3.) stopnia pleomorfizmu.

Cechą charakterystyczną gruczolakoraka surowiczego jest możliwość naciekania mięśniakowatego, a następnie - rozsiewu drogą wewnątrzotrzewnową, podobnie jak w przypadku raka jajnika.

Onkologia ta może wykazywać tendencję do nawrotu w jajnikach. Diagnostyka różnicowa jest przeprowadzana w celu oddzielenia surowiczego gruczolakoraka od synchronicznych guzów przerzutowych, a w niektórych przypadkach wymaga różnicowania z gruczolakorakiem endometrium.

Czynniki prognostyczne są korzystne, gdy nowotwór nie rozprzestrzenia się poza endometrium. Najkorzystniejsze rokowanie jest reprezentowane przez przypadki, w których gruczolakorak surowiczy wyróżnia się typem mieszanym.

Gruczolakorak jasnokomórkowy

Wykrywa się go z częstością od 1 do 6,6% wszystkich przypadków raka endometrium. Ten złośliwy nowotwór pojawia się głównie u kobiet w wieku 60-70 lat. W momencie diagnozy choroba osiągnęła stadium 2 lub cięższe stadia rozwoju. Podczas badania makroskopowego uwidoczniony guz wygląda jak polip endometrioidalny. W zależności od kombinacji czynników i typów komórek guz może mieć strukturę torbielowato-cewkową lub litą lub brodawkowatą.

Jasnokomórkowy gruczolakorak charakteryzuje się dość wysokim prawdopodobieństwem inwazji mięśniakowatej, a w około co czwartym przypadku może rozprzestrzenić się do przestrzeni naczyniowej układu limfatycznego. Jasnokomórkowy gruczolakorak należy różnicować z rakiem wydzielniczym i surowiczym gruczolakorakiem, a także gruczolakorakiem endometrium, podczas przeprowadzania diagnostyki.

Rokowanie w rozwoju i leczeniu tej choroby zależy od stadium procesu patologicznego i stopnia inwazji limfatycznej i mięśniakowatej. W przypadku nawrotów w większości przypadków guzy lokalizują się poza obszarem miednicy - w górnych częściach otrzewnej, w wątrobie i płucach.

[ 104 ], [ 105 ], [ 106 ], [ 107 ], [ 108 ]

Gruczolakorak śluzowy

Jest to dość rzadki typ złośliwego tworu. Składa się z dużych pozakomórkowych jezior mucynowych wraz z nabłonkowymi skupiskami. Guz charakteryzuje się przewagą składnika mucynowego w swojej masie.

Struktura gruczolakoraka śluzowego jest guzkowata i nie ma wyraźnie określonych granic. Guz składa się z komórek nowotworowych, połączonych w grupy - skupiska, zanurzonych w torbielowatych jamach rozdzielonych tkanką łączną i wypełnionych galaretowatym płynem. Komórki formacji guza mają kształt cylindryczny lub sześcienny, a wśród nich można spotkać również komórki amorficzne. Jądra komórkowe są hiperchromatyczne i mają centralne położenie; charakterystyczna dla jąder może być atypia.

Podczas diagnostyki różnicowej należy odróżnić gruczolakoraka śluzowego od torbielakoraka, raka śluzowo-naskórkowego i odmiany raka przewodowego bogatej w mucynę.

Na tendencje prognostyczne gruczolakoraka śluzowego wpływają takie czynniki, jak słaba podatność na leczenie za pomocą radioterapii rentgenowskiej, duże prawdopodobieństwo nawrotu choroby i rozprzestrzenienia się przerzutów do regionalnych węzłów chłonnych.

Gruczolakorak inwazyjny

Jest to najczęstsza postać nowotworu złośliwego atakującego żeński gruczoł piersiowy. Głównie taka choroba onkologiczna występuje u kobiet powyżej 55 roku życia.

Rozwój tego nowotworu charakteryzuje się procesami jego agresywnego wzrostu i rozszerzania się obszaru dotkniętego chorobą poza jego początkowy wygląd. Guz zlokalizowany najpierw w przewodach mlecznych, ostatecznie rozprzestrzenia się na otaczające tkanki gruczołu piersiowego. Przebieg choroby przez długi okres czasu może być bezobjawowy i nie ujawniać żadnych oczywistych objawów w postaci bólu i innych nieprzyjemnych doznań. Objawy inwazyjnego gruczolakoraka w wielu przypadkach są wykrywane przez kobietę podczas samobadania w celu wykrycia guzków w piersiach, a następnie, jeśli istnieje podejrzenie raka, obecność ogniska takiej patologii można potwierdzić w wyniku badania ultrasonograficznego gruczołu piersiowego i mammografii.

W miarę postępu inwazyjnego gruczolakoraka i procesów patologicznych obejmujących okolicę pachową, początkowo występuje tam obrzęk. Następnie pojawiają się przerzuty odległe, powodujące ból pleców i kończyn górnych - gdy przerzuty występują w kościach, pacjenci skarżą się na ogólne osłabienie i nadmierne zmęczenie. W przypadku przerzutów do wątroby może rozwinąć się wodobrzusze, a w przypadku przerzutów do mózgu mogą wystąpić napady padaczkowe i inne objawy neurologiczne.

Gruczolakorak brodawkowaty

Zajmuje pierwsze miejsce pod względem częstości występowania wśród złośliwych zmian, na które narażona jest tarczyca. Może wystąpić niezależnie od wieku osoby, ma najbardziej łagodne właściwości, a jego leczenie nie stwarza poważnych trudności w porównaniu z innymi typami gruczolakoraka.

Ale mimo ogólnie korzystnych cech prognostycznych tej patologii onkologicznej w tarczycy istnieje możliwość rozprzestrzenienia się guza do regionalnych węzłów chłonnych. Odległe przerzuty w gruczolakoraku brodawkowatym obserwuje się w stosunkowo niewielkiej liczbie przypadków. W przypadku obecności przerzutów osobliwością jest to, że zachowują one te same charakterystyczne cechy łagodnego guza, co w nowotworze w miejscu, w którym znajduje się pierwotne ognisko choroby.

W leczeniu takiej choroby nowotworowej jak gruczolakorak brodawkowaty stosuje się leki tarczycowe, których odpowiednie dawki powodują, że procesy wzrostu nowotworu zostają zatrzymane, pojawia się tendencja do zmniejszania się jego rozmiarów, często do tego stopnia, że organizm całkowicie pozbywa się jego obecności.

Stan remisji, który uzyskuje się w ten sposób, może być bardzo długotrwały, a nawet trwały, ale wraz z wysychaniem tarczycy, a także z powodu radioterapii, istnieje możliwość, że gruczolakorak może przekształcić się w anaplastyczną odmianę tego nowotworu. Na podstawie tego czynnika, z reguły najbardziej uzasadnioną metodą leczenia jest interwencja chirurgiczna w celu usunięcia guza.

Gruczolakorak pęcherzykowy

Występuje głównie u kobiet w wieku 40-52 lat. Rozwój tej złośliwej choroby charakteryzuje się tym, że tarczyca zwiększa swoje rozmiary, co jest jednym z najwcześniejszych objawów pojawienia się takiej onkologicznej patologii w organizmie. Objaw ten, jeśli jest obserwowany przez dłuższy okres czasu, z reguły - ponad 5 lat, może wskazywać na wzrost złośliwego guza.

Objawy pierwszych objawów gruczolakoraka pęcherzykowego występują również w postaci przerzutów odległych, a w mniejszym stopniu - wraz z pojawieniem się przerzutów regionalnych. W niektórych przypadkach dowodem pojawienia się gruczolakoraka pęcherzykowego mogą być uszkodzenia węzłów chłonnych szyjnych lub przerzuty do prawego lub lewego płuca. Najczęstszym objawem tej choroby jest jednak zwiększenie wielkości tarczycy, które występuje w większości przypadków.

Gruczolakorak pęcherzykowy, w porównaniu do gruczolakoraka brodawkowatego, charakteryzuje się wolniejszym postępem procesu patologicznego. Na tej podstawie można argumentować, że gruczolakorak pęcherzykowy ma tendencję do pozostawania w swojej pierwotnej lokalizacji przez dłuższy okres czasu.

[ 109 ], [ 110 ], [ 111 ], [ 112 ], [ 113 ], [ 114 ]

Leczenie gruczolakoraka

W większości przypadków wykonuje się ją metodą interwencji chirurgicznej. Jednak przed wykonaniem operacji należy wziąć pod uwagę, że organizm, w którym występuje taka zmiana onkologiczna jak gruczolakorak, jest w stanie osłabienia, ponieważ zużywa dużo energii, ukrytych zasobów i mechanizmów obronnych, aby utrzymać życie na wystarczającym poziomie w obecności tej złośliwej patologii. Z uwagi na tę okoliczność wielu specjalistów przepisuje kurs leków fizjoterapeutycznych, które mają być włączone do kompleksu środków terapeutycznych w okresie przed- i pooperacyjnym. Obecnie istnieje szeroka gama środków farmakologicznych, które pomagają zwiększyć skuteczność leczenia i pozwalają znacznie zmniejszyć przestrzeń wymaganego pola operacyjnego.

W ostatnim czasie coraz bardziej powszechne stało się leczenie gruczolakoraka różnymi innowacyjnymi metodami. Jedną z takich metod jest w szczególności tomoterapia. System termoterapii obejmuje wykorzystanie specjalnego skanera 3D, który zapewnia obraz objętościowy dotkniętego obszaru, co zapewnia wysoką dokładność planowania interwencji, z jednoczesną tomografią komputerową. Dzięki temu uzyskuje się niezbędną konfigurację, precyzyjne dawkowanie i jasno zdefiniowaną lokalizację docelowego efektu radiologicznego na guzie przy minimalnym ryzyku, że zostaną dotknięte również zdrowe tkanki. Ta metoda leczenia jest szczególnie skuteczna w przypadku raka płuc i przełyku.

Chemioterapia gruczolakoraka

Podobnie jak radioterapia i radykalna operacja, jest to jedna z metod mających na celu wyleczenie tej choroby onkologicznej. Wskazania do ostatecznego wyboru jednej lub drugiej metody leczenia zależą od zestawu czynników związanych z przebiegiem i postępem tego złośliwego procesu. Należą do nich m.in. to, w jakim stadium się znajduje i w jakim stopniu guz jest rozprzestrzeniony w organizmie, czy przeprowadzono leczenie chirurgiczne i jak udany był jego wynik.

Chemioterapia po zabiegu jest zalecana, jeśli w trakcie zabiegu wykryto węzły chłonne, które zostały dotknięte takimi zmianami złośliwymi. Czas trwania leczenia środkami chemioterapeutycznymi ustala się w zależności od konkretnego zastosowanego leku. Taki przebieg może prowadzić do znacznej poprawy wyników leczenia. Ponadto zmniejsza się prawdopodobieństwo dalszego rozwoju postępu patologicznego.

Chemioterapia w przypadku gruczolakoraka w jego zaawansowanej postaci, w najcięższych stadiach, w przypadku gdy nie podjęto decyzji o leczeniu operacyjnym lub w przypadku nawrotów po upływie pewnego czasu od usunięcia guza nowotworowego, jest ogólnoustrojowym działaniem terapeutycznym, pozwalającym zarówno na przedłużenie życia pacjenta, jak i poprawę jego jakości.

[ 115 ], [ 116 ]

Dieta na gruczolakoraka

Jednym z ważnych czynników, które mogą przyczynić się do korzystnej prognozy rozwoju tej choroby i pomyślnego wyleczenia, jest przestrzeganie specjalnej diety. Jaka jest dieta w przypadku gruczolakoraka?

Poniżej przedstawiono praktyczne zalecenia dotyczące odżywiania się w przypadku choroby nowotworowej na każdym z trzech etapów specjalnego systemu żywieniowego.

Na pierwszym etapie zaleca się spożywanie pokarmu w jednym posiłku w jak najmniejszej ilości. Jego łączną objętość należy obliczyć tak, aby nie przekraczała dwóch łyżek stołowych. Na początku może się to wydawać niezwykle trudne, ponieważ cała dieta będzie się składać głównie z płynnych kasz: gryczanej, nierafinowanego ryżu, naturalnych płatków owsianych, jęczmiennej ze skórką. Kasze należy przygotować w następujący sposób:

Ziarno należy rozgnieść w proporcji jedna szklanka na litr gorącej wody i pozostawić do zaparzenia na noc w termosie. Nie ma potrzeby zaparzania kaszy pszennej, można ją spożyć od razu. W przypadku owsianki lub owsianki owsianej należy ją rano zagotować i przetrzeć przez sito z dodatkiem jednej łyżeczki miodu. Oprócz owsianki zaleca się picie świeżo wyciskanych soków warzywnych. Szczególnie przydatny jest sok z buraków, marchwi, białej kapusty i selera. Napój z parzonych owoców dzikiej róży, kwiatów i liści topinamburu ma pozytywny wpływ na organizm.

Drugi etap diety polega na gotowaniu lub gotowaniu na parze marchwi, topinamburu lub buraków. Jeśli chcesz, możesz również jeść konserwowy groszek zielony, który należy gotować przez 10 sekund po odcedzeniu całego płynu. Następnie ponownie odcedź wodę - i jest gotowy do spożycia. Na tym etapie dietę można uzupełnić jabłkami, sokiem z cytryny, porzeczką czerwoną, cebulą i czosnkiem.

Po dwóch miesiącach drugiego etapu dieta na gruczolakoraka przechodzi do trzeciego. Teraz możesz stopniowo zacząć jeść wszystkie warzywa, owoce, zboża i ziarna, a także rośliny strączkowe oprócz powyższych. Zaleca się preferowanie soi i soczewicy.

[ 117 ], [ 118 ], [ 119 ], [ 120 ], [ 121 ], [ 122 ]

Zapobieganie gruczolakorakowi

W dużej mierze zależy to od tego, jak szybko zostaną wykryte niepokojące objawy, które mogą wskazywać na początek tej onkologicznej patologii w organizmie lub na początek stanu przedrakowego konkretnego narządu wewnętrznego. Istnieje wiele chorób, które mają objawy podobne do gruczolakoraka, dlatego należy udać się na badanie bez tracenia czasu w przypadku, gdy istnieje podejrzenie początku rozwoju złośliwego guza. A jeśli diagnostyka różnicowa ustali obecność gruczolakoraka, należy rozpocząć odpowiednie leczenie. Choroby nowotworowe można skutecznie wyleczyć, jeśli zostaną wykryte we wczesnym stadium przez onkologa, a leczenie zostanie natychmiast przepisane przy użyciu metody, która jest najbardziej uzasadniona w każdym konkretnym przypadku. Czy to radioterapia, chemioterapia, czy radykalna operacja.

Najlepszą profilaktyką gruczolakoraka są obowiązkowe regularne badania, podczas których wykrywane są oznaki zbliżającego się raka. Ważnym czynnikiem profilaktycznym, który pomaga zmniejszyć ryzyko zachorowania na gruczolakoraka, jest zdrowy i aktywny tryb życia, prawidłowe odżywianie i utrzymanie wskaźnika masy ciała w optymalnych granicach, a także brak takich złych nawyków jak palenie tytoniu i nadmierne spożycie alkoholu. Ponadto niemałe znaczenie ma profilaktyka chorób układu rozrodczego, na tle których może rozwinąć się onkologia.

Rokowanie w przypadku gruczolakoraka

W przypadku, gdy choroba jest diagnozowana we wczesnych stadiach procesu złośliwego, korzystne jest, aby niepokojące objawy rozwoju nowotworu złośliwego zostały wykryte w odpowiednim czasie. Przy przepisaniu odpowiedniego leczenia charakteryzuje się ono wysoką skutecznością. Czynnikami prognostycznymi, od których zależy powodzenie leczenia, są cechy umiejscowienia guza w organizmie, jego wielkość, rozległość naciekania, czy występują przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych oraz stopień zróżnicowania komórek, które uległy zmianom patologicznym.

Rokowanie w gruczolakoraku ocenia się według kryterium wspólnego dla wszystkich chorób onkologicznych - 5-letniego przeżycia pacjentów. Niekorzystnym rokowaniem jest obecność głębokiej inwazji. Zgon po 5 latach występuje w ponad jednej czwartej wszystkich przypadków gruczolakoraka z głęboką inwazją. Ważnym czynnikiem prognostycznym, który jest niezwykle negatywny dla możliwości skutecznego leczenia, jest duży rozmiar guza. Istotną rolę odgrywa wiek, w którym u pacjenta wykryto gruczolakoraka. U młodych pacjentów przerzuty do regionalnych węzłów chłonnych są częstsze niż w innych okresach wiekowych.