Ekspert medyczny artykułu
Nowe publikacje
Zespół Plummera-Vinsona
Ostatnia recenzja: 04.07.2025
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Zespół Plummera-Vinsona charakteryzuje się zanikiem błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku i objawia się wieloma objawami ogólnymi: zaburzeniami połykania, dysfagią, uczuciem pieczenia języka, skurczem czynnościowym przełyku i wpustu, powierzchownym zapaleniem języka, zanikiem błony śluzowej jamy ustnej, gardła, przełyku i żołądka, pęknięciami w kącikach ust, dystrofią paznokci, łojotokowym zapaleniem skóry twarzy, zapaleniem brzegów powiek, zapaleniem spojówek, zapaleniem rogówki z unaczynieniem rogówki, upośledzeniem widzenia zmierzchowego, przewlekłym zapaleniem żołądka, porfirynurią.
[ Rozpoznanie zespołu Plummera-Vinsona
Diagnozę ustala się na podstawie wyżej wymienionych objawów. Radiografia ujawnia zjawisko „błon przełykowych”, polegające na osobliwym obrazie na przedniej ścianie przełyku naprzeciwko chrząstki pierścieniowatej. Ezofagoskopia ujawnia hiperkeratozę błony śluzowej w postaci zrogowaciałych płytek w zaznaczonym obszarze.
Charakterystyczne zmiany we krwi: niedokrwistość niedobarwliwa, poikilo-, anizo-, mikro- i planocytoza, rzadko niedokrwistość hiperbaryczna, obniżona zawartość żelaza w surowicy krwi, achlorhydria. Obserwuje się ją niemal wyłącznie u kobiet.
Co trzeba zbadać?
Leczenie zespołu Plummera-Vinsona
Leczenie zespołu Plummera-Vinsona w początkowych stadiach choroby może prowadzić do tymczasowej poprawy ogólnego stanu i długotrwałych remisji. W ciężkich postaciach klinicznych wyzdrowienie z zespołu Plummera-Vinsona jest praktycznie niemożliwe. Leczenie polega na przepisywaniu ryboflawiny, laktoflawiny, witaminy B6, leków zawierających żelazo oraz środków zastępujących i normalizujących funkcję wydzielniczą żołądka. Dieta powinna być bogata w białka i witaminę B6 (mleko i fermentowane przetwory mleczne, wątroba, jaja, mięso, drożdże piwne, owoce, warzywa, chleb żytni).
Rokowanie w zespole Plummera-Vinsona jest wątpliwe.