Zespół Plummera-Vinsona
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Dzielone zespół - Vinson charakteryzuje zanik błony śluzowej jamy ustnej, gardła i przełyku i pokazuje szereg objawów, układowe zaburzenia w przełykaniu, dysfagia, pieczenie w języku funkcjonalne skurcze przełyku i wpustu powierzchowne zapalenie języka, atrofia błony śluzowej jamy ustnej, gardła, przełyku i żołądka , pęknięcie kącikach ust, paznokci dystrofię, twarzy łojotokowe zapalenie skóry, zapalenie powiek, zapalenie spojówek, zapalenie rogówki z unaczynienia rogówki, ślepota, przewlekłe zapalenie błony śluzowej żołądka, porfinuriya.
[Rozpoznanie zespołu Plummer-Vinsona
Diagnoza opiera się na wyżej wymienionych cechach. Kiedy radiografia ujawnia zjawisko "błon przełykowych", polegające na unikalnym obrazie na przedniej ścianie przełyku, naprzeciwko chrząstki trzustkowej. W przypadku przełyku w wskazanym obszarze ujawnia się nadmierne rogowacenie błony śluzowej w postaci keratynizowanych płytek.
Charakterystyczne zmiany we krwi: niedokrwistość niedobarwliwa, poikilo-, anizo-, mikro- i planocytoza, rzadko niedokrwistość hiperchromiczna, niska zawartość żelaza w surowicy krwi, achlorhydria. Jest obserwowany prawie wyłącznie u kobiet.
Co trzeba zbadać?
Leczenie zespołu Plummer-Vinsona
Leczenie zespołu Plummer-Vinsona w początkowych stadiach choroby może prowadzić do tymczasowej poprawy ogólnego stanu i przedłużających się remisji. Przy wyrażanych postaciach klinicznych leczenie zespołu Plummera - Vinsona jest praktycznie wykluczone. Leczenie polega na wyznaczeniu ryboflawiny, laktoflawiny, witaminy B6, leków zawierających żelazo i środków, które zastępują i normalizują wydzielniczą funkcję żołądka. Dieta powinna być bogata w białka i witaminę B6 (mleko i produkty z kwaśnego mleka, wątroba, jajka, mięso, drożdże piwowarskie, owoce, warzywa, chleb żytni).
Zespół Plummer-Vinsona ma wątpliwe rokowanie.