Wole Riedla (fibro-inwazyjne zapalenie tarczycy)
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Wole Riedela (fibro-inwazyjne zapalenie tarczycy) - bardzo rzadka postać zapalenia tarczycy - 0,98% przypadków - zostało po raz pierwszy opisane w 1986 r. Przez Riedla, wyróżniające się ogniskowym lub rozproszonym powiększeniem gruczołu z ekstremalną gęstością i skłonnością do inwazyjnego wzrostu, w wyniku którego rozwijają się niedowłady i objawy ucisku naczynia szyi i tchawicy.
Przyczyny włóknisto-inwazyjne zapalenie tarczycy (hoba ridela)
Przyczyna i patogeneza włóknisto-inwazyjnego zapalenia tarczycy (wola Riedla) nie są jasne. Przeciwciała przeciwtarczycowe są rzadko spotykane, mają niskie miana i nie mają wartości patogenetycznych.
Gruczoł asymetrycznie lub symetrycznie powiększony, gęstość drzewiasta, ściśle przylutowana do otaczających narządów i tkanek. Jest to prawie całkowite zastąpienie hialinizowanej tkanki włóknistej miąższu za pomocą niewielkiego nacieku limfocytów i komórek plazmatycznych, rzadziej neutrofili i eozynofili. Zapalenie tarczycy Riedela można łączyć z włóknistą stwardnieniem zaotrzewnowym, śródpiersiowym, oczodołowym i płucnym, będącym częścią wieloogniskowego zwłóknienia lub objawem choroby zwłóknienia.
Ta postać zapalenia tarczycy postępuje z biegiem lat, prowadząc do niedoczynności tarczycy. Podczas skanowania obszary zwłóknienia definiuje się jako „zimne”. Zmiany częściej występują w obrębie wielu komórek, czasami dotyczy to tylko jednego płata, a następnie pacjent pozostaje w stanie eutyreozy.
Formularze
Przewlekłe specyficzne zapalenie tarczycy
Te formy tarczycy powstać przeciwko gruźlicy, choroby Hodgkina, amyloidoza, sarkoidoza, promienicy. Powoduje zniszczenie gruczołu, konkretne zmiany prowadzą do niedoczynności tarczycy, zdefiniowanej w scangramie jako obszary „zimne”. Najbardziej pouczająca jest biopsja nakłuwająca ze zmianami histologicznymi charakterystycznymi dla danej choroby.
Z reguły leczenie choroby podstawowej prowadzi do wyleczenia specyficznego zapalenia tarczycy. W rzadkich przypadkach, w obecności guzka, dziąsła i przetoki z promienicą, konieczne jest usunięcie dotkniętego płata. Zdolność do pracy zostaje całkowicie przywrócona.
Diagnostyka włóknisto-inwazyjne zapalenie tarczycy (hoba ridela)
Rozpoznanie włóknisto-inwazyjnego zapalenia tarczycy (wola Riedela) dokonuje się na podstawie danych dotykowych (gęstość zdrewniała, kohezja z otaczającymi tkankami, słabe przemieszczenie gruczołu), niskie miano przeciwciał przeciwtarczycowych i biopsja nakłucia.
Diagnostyka różnicowa prowadzona jest z rakiem tarczycy. Choroba może być połączona ze zwłóknieniem ślinianki przyusznej, pozagałkowym zwłóknieniem zaotrzewnowym (zespół Ormond).
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Z kim się skontaktować?
Leczenie włóknisto-inwazyjne zapalenie tarczycy (hoba ridela)
Leczenie włóknisto-inwazyjnego zapalenia tarczycy (wola Riedela) jest chirurgiczne.