Cebrilizine

Lek nootropowy Cebrilysin ma podobne właściwości farmakologiczne i skład do Cerebrolysinu.

Wskazania Cebrilizine

Wskazania do stosowania Cebrilysinu to:

• niewydolność krążenia mózgowego (różne warianty przebiegu niewydolności naczyń mózgowych );
• ostry rozwój udaru mózgu ( udar i stan po udarze );
• uraz głowy, urazowe uszkodzenie mózgu ( wstrząs mózgu ), zabiegi chirurgiczne w obrębie mózgu;
• upośledzenie umysłowe u dzieci;
• nabyta demencja, postępujący spadek zdolności umysłowych, degradacja myślenia, pamięci, zachowania;
• stany depresyjne oporne na leczenie lekami psychotropowymi.

[ 1 ], [ 2 ]

Formularz zwolnienia

Cebrilysin to płyn do wstrzyknięć domięśniowych. Ampułka 1 ml, w plastikowym opakowaniu typu cell, 1 lub 2 opakowania w kartonowym pudełku. Dostępna w ilościach 5 lub 10 ampułek w pudełku.

Substancją czynną leku jest hydrolizat mózgu zwierzęcego, który ma skład aminokwasowy i peptydowy. Pomocniczym środkiem konserwującym jest fenol.

[ 3 ]

Farmakodynamika

Cebrylizyna jest nootropikiem pochodzenia peptydowego, który wykazuje aktywność neurotroficzną przypominającą działanie naturalnych czynników w rozwoju neuronów.

Preparat zawiera skoncentrowaną substancję pochodzącą ze struktur mózgu dużego bydła, którą reprezentuje kompleks lewoskrętnych aminokwasów i niskocząsteczkowych biopeptydów aktywnych w stanie naturalnej równowagi.

Ze względu na niską masę cząsteczkową peptydy łatwo przenikają przez barierę encefalopatii i docierają bezpośrednio do neuronów mózgu.

Substancja czynna Cebrilysin jest w stanie zwiększyć tlenowy metabolizm energetyczny, poprawiając wewnątrzkomórkową produkcję białek zarówno w rozwijającym się, jak i starzejącym się mózgu. Ponadto lek zapobiega powstawaniu niezależnych cząstek rodnikowych, zmniejsza ilość resztkowego produktu z procesów utleniania tłuszczów, zwiększa procent przeżywalności komórek nerwowych w warunkach niedoboru tlenu i składników odżywczych, neutralizuje uszkodzenia neuronów przez aminokwasy i mleczan oraz aktywuje tworzenie synaps.

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ], [ 8 ]

Farmakokinetyka

Lek ma dość złożony skład chemiczny i biologiczny. Jego składnik aktywny składa się ze zrównoważonego i stabilnego kompleksu bioaktywnych niskocząsteczkowych oligopeptydów regulacyjnych, które są zdolne do zapewnienia łącznego efektu wielofunkcyjnego. Na tej podstawie nie jest możliwe przeanalizowanie właściwości farmakokinetycznych każdego składnika Cebrilysin.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ]

Dawkowanie i administracja

Lek przeznaczony jest do podawania domięśniowego. Zależnie od decyzji lekarza, zastrzyki podaje się raz na 24 lub 48 godzin, od 1 do 5 ml.

Czas trwania kuracji wynosi około 1 miesiąca, z możliwością jej powtórzenia po 3-6 miesiącach.

Z reguły dawkowanie i czas trwania terapii zależą od przebiegu i złożoności patologii. Ważny jest również wiek pacjenta.

Aby osiągnąć najlepszy wynik, zaleca się przepisywanie powtarzających się cykli leczenia, aż do uzyskania stabilnego pozytywnego wyniku leczenia. Po zakończeniu jednego cyklu terapeutycznego częstość podawania leku w kolejnym cyklu można zmniejszyć do 1 zastrzyku co 48-72 godziny.

[ 15 ], [ 16 ]

Stosuj Cebrilizine podczas ciąży

Stosowanie leku Cebrilysin w okresie ciąży i karmienia piersią jest możliwe wyłącznie wówczas, gdy oczekiwany korzystny efekt dla przyszłej (lub karmiącej) matki jest znacznie większy niż potencjalne zagrożenie dla przyszłego (lub karmionego piersią) dziecka.

Nieliczne dostępne dane eksperymentalne nie wskazują na żadne teratogenne lub toksyczne działanie składników aktywnych preparatu na zarodek. Należy jednak pamiętać, że nie przeprowadzono żadnych specjalnych badań klinicznych w tej kwestii.

Biorąc pod uwagę powyższe, możemy wyciągnąć następujące wnioski:

• jeśli to możliwe, lepiej unikać stosowania Cebrilysinu w okresie ciąży i karmienia piersią;
• jeśli przyjmowanie leku jest nieuniknione, to przepisuje się go bardzo ostrożnie i tylko w drugiej połowie ciąży;
• W przypadku stosowania leku w okresie karmienia piersią, zaleca się przerwanie karmienia piersią.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania Cebrilysinu mogą obejmować:

• skłonność do alergii na niektóre składniki leku;
• niewydolność nerek;
• skłonność do napadów padaczkowych, epilepsja;
• ciąża, pierwsza połowa.

[ 13 ], [ 14 ]

Skutki uboczne Cebrilizine

Jeśli lek zostanie wstrzyknięty nieostrożnie lub zbyt szybko, może wystąpić uczucie gorąca, wzmożone pocenie się i zawroty głowy. Czasami można zaobserwować szybkie lub nieregularne bicie serca.

U pacjentów nadwrażliwych na niektóre leki może wystąpić reakcja alergiczna objawiająca się zaczerwienieniem skóry, wysypką, gorączką i omdleniem.

W miejscu wstrzyknięcia może wystąpić uczucie pieczenia i zaczerwienienie.

Czasami mogą wystąpić zaburzenia dyspeptyczne: napady nudności, biegunka lub zaparcia.

Rzadziej lek może powodować zaburzenia snu, drażliwość i drgawkowe skurcze mięśni kończyn.

Przedawkować

Nie odnotowano przypadków przedawkowania leku Cebrilysin. Można założyć, że skutki uboczne nasilą się w przypadku przedawkowania. Leczenie - zaprzestać przyjmowania leku, przeprowadzić działania mające na celu odtrucie organizmu.

[ 17 ], [ 18 ]

Interakcje z innymi lekami

Zwiększona aktywność każdego z nich jest możliwa przy skojarzonym stosowaniu Cebrilysinu z lekami przeciwdepresyjnymi i środkami hamującymi monoaminooksydazę (Selegilina, Eldepryl, Yumex itp.). Jeśli nie można uniknąć skojarzonego stosowania, zaleca się zmniejszenie dawki leku przeciwdepresyjnego.

Cebrylizyny nie można łączyć w jednym podaniu z roztworami lipidowymi, a także z substancjami zdolnymi do zmiany pH środowiska (od 5,0 do 8,0).

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

Warunki przechowywania

Lek należy przechowywać w ciemnym miejscu. Optymalna temperatura przechowywania leku wynosi +18-20°C.

[ 24 ]

Okres przydatności do spożycia

Okres przydatności: do 3 lat.

[ 25 ]