Cebrilizine

Lek nootropowy Cebrilizin na właściwości farmakologiczne i skład jest zbliżony do cerebrolizyny.

Wskazania Cebrilizine

Wskazania do stosowania cebrilizine to:

• brak krążenia krwi w mózgu (różne warianty przebiegu encefalopatii dyskruzyjnej );
• ostry rozwój incydentu naczyniowo-mózgowego ( udar mózgu i stan po nim );
• uraz głowy, uraz czaszkowo- mózgowy ( wstrząs mózgu ), operacje chirurgiczne w mózgu;
• opóźnienie w rozwoju umysłowym dzieci;
• nabyta demencja, postępujący spadek zdolności umysłowych, degradacja myślenia, pamięć, zachowanie;
• Stany depresyjne, oporne na leczenie lekami psychotropowymi.

[1], [2]

Formularz zwolnienia

Cebrilysin jest płynem do wstrzykiwań domięśniowych. Ampułka 1 ml, w opakowaniu z tworzywa sztucznego, 1 lub 2 paczki na jeden karton. Dostępne w ilości 5 lub 10 ampułek w pudełku.

Substancja czynna leku jest hydrolizowana w mózgu zwierząt, które mają skład aminokwasowy i peptydowy. Pomocniczym środkiem konserwującym jest fenol.

[3]

Farmakodynamika

Zebrilizina jest pochodzenia nootropowego peptydu, wykazując aktywność neurotroficzną, która przypomina działanie naturalnych neuronalnych czynników rozwoju.

Lek zawiera skoncentrowaną substancję ze struktur mózgu dużych rogatych zwierząt, która jest reprezentowana przez kompleks aminokwasów lewoskrętnych i bioaktywnych neuropeptydów o niskiej masie cząsteczkowej, które są w stanie równowagi naturalnej.

Ze względu na niską masę cząsteczkową peptydy swobodnie przenikają przez barierę encefalityczną i bezpośrednio trafiają do neuronów mózgu.

Substancja czynna Cebrilysin jest w stanie zwiększyć metabolizm tlenowy energii, poprawić wewnątrzkomórkową produkcję białek zarówno w mózgu wzrastającym, jak i starzejącym się. Ponadto, lek zapobiega powstawaniu niezależnych cząstek rodników zmniejsza ilości pozostałości tłuszczu w produkcie z procesu utleniania, zwiększa się procent przeżycia komórki nerwowe w warunkach braku tlenu i substancji odżywczych, usuwa neuronalne kwasy uszkodzenia aminowe i mleczan aktywuje tworzenia synaps.

[4], [5], [6], [7], [8],

Farmakokinetyka

Lek ma raczej skomplikowany skład chemiczny i biologiczny. Jego aktywne połączenie składa się ze zrównoważonego i stabilnego kompleksu bioaktywnych oligopeptydów regulacyjnych o niskiej masie cząsteczkowej, które są zdolne do zapewnienia połączonego efektu wielofunkcyjnego. Na tej podstawie nie można analizować właściwości farmakokinetycznych każdego składnika Cebrilysin.

[9], [10], [11], [12],

Dawkowanie i administracja

Lek jest przeznaczony do wstrzyknięć domięśniowych. Według uznania lekarza, wstrzyknięcia wykonuje się 1 raz co 24 lub 48 godzin, 1 do 5 ml.

Czas trwania kursu terapeutycznego wynosi około 1 miesiąca, z możliwością powtórzenia kursu po 3-6 miesiącach.

Z reguły dawkowanie i czas trwania terapii zależą od przebiegu i złożoności patologii. Ważny jest również wiek pacjenta.

Aby uzyskać najlepszy wynik, zaleca się powtarzanie kursów leczenia do czasu ustabilizowania się pozytywnego wyniku leczenia. Po przejściu jednego kursu terapeutycznego częstotliwość podawania leku w kolejnym kursie można zmniejszyć do 1 wstrzyknięcia w ciągu 48-72 godzin.

[15], [16]

Stosuj Cebrilizine podczas ciąży

Stosowanie cebrilysin podczas ciąży i laktacji jest możliwe tylko wtedy, gdy oczekiwany korzystny efekt dla przyszłej (lub karmiącej) matki jest znacznie wyższy niż potencjalne zagrożenie dla przyszłego (lub karmionego piersią) dziecka.

Nieliczne uzyskane dane empirycznie nie wskazują na teratogenne lub toksyczne działanie substancji czynnych leku na zarodek. Należy jednak pamiętać, że nie przeprowadzono specjalnych badań klinicznych dotyczących tej kwestii.

Jeśli weźmiemy pod uwagę powyższe, możemy wyciągnąć następujące wnioski:

• jeśli to możliwe, lepiej przestać używać cebrilysin podczas ciąży i laktacji;
• jeśli lek jest nieunikniony, to jego wizyta jest bardzo ostrożna i dopiero w drugiej połowie ciąży;
• podczas przyjmowania leku podczas karmienia piersią, zaleca się przerwanie karmienia.

Przeciwwskazania

Przeciwwskazania do stosowania cebrilysin mogą być następujące:

• skłonność do alergii na pewne składniki leku;
• niewydolność czynności nerek;
• skłonność do ataków konwulsyjnych, epilepsja;
• ciąża, pierwsza połowa.

[13], [14]

Skutki uboczne Cebrilizine

Przy niedbałym i bardzo szybkim wlewie leku może wystąpić uczucie gorąca, pocenie się może wzrosnąć, głowa może się obracać. Czasami występuje szybkie lub nieregularne bicie serca.

U pacjentów z nadwrażliwością na niektóre leki może rozwinąć się reakcja alergiczna, która objawia się zaczerwienieniem skóry, wysypką, gorączką i stanem zapaści.

W miejscu podania może pojawić się pieczenie i zaczerwienienie.

Czasami możliwy jest rozwój zaburzeń dyspeptycznych: napady mdłości, biegunki lub zaparcia.

Rzadziej lek może powodować zaburzenia snu, drażliwość, konwulsyjne skurcze mięśni kończyn.

Przedawkować

Przypadki przedawkowania narkotyków Cebrilizin nie zostały zarejestrowane. W przypadku przedawkowania możemy założyć wzrost efektów ubocznych. Leczenie - anulowanie leku, wykonaj działania mające na celu detoksykację organizmu.

[17], [18]

Interakcje z innymi lekami

Zwiększona aktywność wzajemna jest możliwa dzięki wspólnemu stosowaniu cebriliziny z lekami przeciwdepresyjnymi i środkami hamującymi monoaminooksydazę (Selegiline, Eldepril, Yumeks itp.). Jeśli nie uniknie się wspólnego stosowania, zaleca się obniżenie dawki leku przeciwdepresyjnego.

Cebrilysin nie może być łączone w jednym wprowadzeniu z roztworami lipidów, a także z substancjami zdolnymi do zmiany środowiska ph (od 5,0 do 8,0).

[19], [20], [21], [22], [23]

Warunki przechowywania

Lek jest przechowywany w ciemnym miejscu. Optymalna temperatura do przechowywania leku wynosi + 18-20 ° C.

[24],

Okres przydatności do spożycia

Okres trwałości - do 3 lat.

[25]