Cevikap

Cevicap to witamina C, kwas askorbinowy (Acidum ascorbinicum), kwas γ-Lakton 2,3-dehydro L-gulonowy. Dotyczy preparatów witaminowych.

Wskazania Cevikap

Wśród wskazań do stosowania Cevicapu są:

• niedobór witaminy i hipowitaminoza C, szkorbut;
• dziedzicznych zaburzeń krwawienia, skazę krwotoczną, krwawienia lub krwawienie różnej etiologii (jamy nosowej, gumy, płuc, macicy, etc.);
• okres radioterapii;
• choroby zakaźne, zespół zatrucia;
• przedawkowanie leków, które wpływają na krzepnięcie krwi;
• procesy zapalne w wątrobie i woreczku żółciowym;
• zmiany miażdżycowe w naczyniach krwionośnych;
• okres ciąży i karmienia piersią, toksykoza, nefropatia;
• Choroba Addisona;
• silnie zaostrzające rany oparzeniowe, traumatyczne zmiany skórne, wrzodziejące zmiany skórne, złamania kości;
• wrodzona methemoglobinemia;
• Choroby zębów, zapalenie jamy ustnej, choroby przyzębia;
• duże przeciążenie fizyczne i psychiczne, przepracowanie;
• powrót do zdrowia po długotrwałej chorobie;
• wsparcie organizmu w okresie zimowo-wiosennym, w okresie epidemii;
• przewlekła postać zapalenia pochwy, zapalenie pochwy, eliminacja dysbakteriozy pochwy.

Formularz zwolnienia

Tsevikap odprowadzane w postaci pigułki, tabletki (obejmujące tabletki do żucia, z różnych smaków), rozpuszczalny napój kawowy w proszku wytwarzania musujących tabletek rozpuszczalnych (aromat cytrynowy) w postaci kropli do stosowania doustnego, roztwór do podawania domięśniowego lub dożylnego i pr.

Poniżej przedstawiono najczęściej występujące formy preparatu:

• krople do podawania doustnego, 100 mg / ml, słoik z kroplomierzem z ciemnego szkła o objętości 10 ml, w opakowaniu kartonowym;
• krople do podawania doustnego, 100 mg / ml, słoik z kroplomierzem z ciemnego szkła o objętości 30 ml w opakowaniu kartonowym;
• Cevicap-tabletki, 500 mg, 10 sztuk w celulozie lub opakowaniach komórkowych;
• Cevicap-tabletki, 500 mg, 2 sztuki w celulozie lub komórkowym opakowaniu konturowym;
• Cevicap-tabletki, 500 mg, w ciemnych szklanych słoikach.

Lek jest produkowany przez polską farmaceutyczną spółkę akcyjną Medan Pharma Terpol Group.

Farmakodynamika

Preparat substancji aktywnych Tsevikap - Kwas askorbinowy - wyraźne substancję redukcyjnego. Substancja ta ma wpływ na przebieg reakcji redukcji i utleniania w krzepliwości krwi, normalizuje węglowodanów procesy przemiany materii, zmniejsza przepuszczalność ścian naczyń włosowatych, odzyskanie struktury tkanki (zwiększenie produkcji kolagenu, elastyny i proteoglikany), biorących udział w produkcji steroidów powstawanie DNA i RNA, wzmacnia immunologiczne zdolność organizmu.

Kwas askorbinowy nie jest produkowany przez ludzkie ciało. Jego przyjmowanie odbywa się z jedzeniem. W przypadku zakaźnych patologii i procesów zapalnych w organizmie poziom tej witaminy w komórkach krwi spada gwałtownie, co negatywnie wpływa na układ odpornościowy. Brak kwasu askorbinowego może wywołać rozwój hipowitaminoz, nie tylko witaminy C, ale także witamin B¹, B², A i E.

Podanie dopochwowe leku przyczynia się do obniżenia pH środowiska pochwy, do zahamowania wzrostu patogennych mikroorganizmów, a także do regeneracji i stabilizacji mikroflory pochwy.

Farmakokinetyka

Wchłanianie leku odbywa się w jelicie cienkim, pod wpływem glukozy. Podczas przyjmowania Cevicup do 200 mg wchłanianie zwiększa się do 70% zużytej ilości. Jeśli dawkowanie nadal wzrasta, wchłanianie może zmniejszyć się o połowę, do 20%. Zaburzeń układu pokarmowego (choroba wrzodowa, niestrawność, obecność pasożytów, lambliozę) lub niedobór witaminy C pogorszyć stopień wchłaniania leku w jelitach.

Najwyższy poziom substancji czynnej w surowicy krwi (przy zastosowaniu wewnętrznym) znajduje się po 4 godzinach. Kwas askorbinowy dostaje się do komórek krwi bez problemów, a następnie do struktur tkankowych. Witamina może gromadzić się w neurohypofizie, nadnerczach, tkankach oka, wątrobie, tkankach mózgu, śledzionie, narządach moczowych, narządach oddechowych, tarczycy i trzustce.

W dzieciństwie (do 11 lat) poziom witaminy C w tkankach jest wyższy niż u dorosłych. Najwyższy poziom kwasu askorbinowego występuje u noworodków.

Usunięcie substancji czynnej odbywa się metodą transformacji biologicznej, głównie w wątrobie. Wszystkie utworzone metabolity opuszczają ciało przez nerki.

Częściowo witamina C wydalana jest z organizmu wraz z mlekiem matki.

Nikotyna i alkohol etylowy przyspieszają przemianę witaminy, znacznie obniżając jej poziom w organizmie. Kobiety karmiące piersią praktycznie neutralizują zawartość kwasu askorbinowego w mleku matki.

Dawkowanie i administracja

Lek stosuje się doustnie (po posiłkach), przez wstrzyknięcie lub podanie dopochwowe.

W celach prewencyjnych Cevicape akceptuje:

• pacjenci dorośli - od 50 do 100 mg / dobę;
• dzieci w wieku od 3 do 6 lat - 25 mg / dobę;
• dzieci w wieku od 6 do 14 lat - 50 mg / dobę;
• młodzież w wieku poniżej 18 lat - 75 mg / dobę;
• kobiety w ciąży i karmiące piersią: w ciągu pierwszych 2 tygodni - 300 mg / dzień, następnie - w dawce 100 mg / dobę.

W celach terapeutycznych Cevicapus akceptuje:

• pacjenci dorośli - od 50 do 100 mg do 5 razy dziennie przez 14 dni;
• dzieci - od 50 do 100 mg do 3 razy dziennie przez 14 dni.

W leczeniu szkorbutu zwiększa się dawkę:

• dorośli przyjmują 1 g / dzień;
• dzieci - 0,5 g / dzień.

Maksymalna dzienna dawka dla dorosłego pacjenta wynosi do 1 g, dla dziecka do 0,5 g.

Lek w proszku powinien być stosowany do hodowli i przygotowywania napojów (1 g proszku na 1 litr płynu).

Do stosowania dopochwowego można stosować tylko te postacie dawkowania, które są odpowiednie do odpowiedniego podawania.

Podczas stosowania kropli Cevicape należy pamiętać, że 1 kropla roztworu zawiera 5 mg witaminy C.

[2]

Stosuj Cevikap podczas ciąży

Najmniejsza ilość kwasu askorbinowego, która wymaga ciała w II i III trymestrze - co najmniej 60 mg / dzień.

Najmniejsza ilość witaminy w okresie karmienia piersią wynosi co najmniej 80 mg / dobę.

Jednak mimo potrzeby i stałej potrzeby ciała kobiety w ciąży w kwasie askorbinowym, nie należy nadużywać leku. Lek przechodzi bez przeszkód przez łożysko. Konieczne jest, aby wziąć pod uwagę fakt, że rozwój dziecka w łonie matki jest w stanie „przyzwyczaić” do dużych dawek witaminy C, która korzysta przyszła mama, że później, po urodzeniu dziecka może powodować rozwój tak zwany „syndrom odstawienia”.

Kwas askorbinowy przenika do mleka matki. Zwykle przy normalnym pełnym odżywianiu matki karmiącej, stosowanie dodatkowego leku Cevicap nie jest wymagane. W takich przypadkach lekarz przepisuje cel przepisywania leku, biorąc pod uwagę wszelkie ryzyko i potencjalne korzyści.

Przeciwwskazania

Cevicap nie jest wyznaczony:

• z indywidualną alergiczną nadwrażliwością na kwas askorbinowy;
• ze skłonnością do zakrzepicy z zakrzepowym zapaleniem żył;
• z zachowaniem ostrożności - z cukrzycą i chorobą nerek (z kamicą nerkową).

Skutki uboczne Cevikap

Przedłużające się nadmierne stosowanie kwasu askorbinowego prowadzi do zahamowania czynności trzustki, co z kolei może wpływać na rozwój cukrzycy. W niektórych przypadkach długotrwałe stosowanie leków wywoływało depresję czynności nerek lub podwyższone ciśnienie krwi.

Może występować zwiększone zmęczenie i zaburzenia snu, drażliwość.

W przypadku dopochwowego świądu może wystąpić świąd w jamie pochwy, pojawienie się wydzieliny, zaczerwienienie i obrzęk błony śluzowej.

[1]

Przedawkować

Nie ma wiarygodnych informacji na temat możliwości przedawkowania produktu Cevicap. Zakłada się, że przyjmowanie leku powyżej przepisanej dawki (ponad 1 g / dzień) może wywołać rozwój działań niepożądanych.

Witamina C, stosowane w zbyt dużych dawkach, mogą wpływać na wyniki testów laboratoryjnych, wykonywanych za pomocą utleniania i redukcji techniki (na przykład, odpowiedź na Gregersen (test na krew utajoną w kale) we krwi i badania moczu na obecność glukozy i kreatyniny.

Interakcje z innymi lekami

Leki zawierające żelazo. Lek Cevicap, ze względu na aktywność substancji czynnej, przyspiesza wchłanianie żelaza roślinnego w przewodzie pokarmowym do 4 razy, zwłaszcza u pacjentów z niedoborem żelaza.

Mesylan deferoksaminy. U ludzi z podwyższonym poziomem żelaza we krwi, stosowanie deferoksaminy i Cevicapy (w ilości od 150 do 250 mg na dobę) przyspiesza wydalanie żelaza. Stosowanie dawek powyżej 250 mg na dobę nie wpływa na dalszy wzrost szybkości wydalania żelaza.

Aspiryna. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego w dużych ilościach obniża biodostępność witaminy C.

Tokoferol. Witamina E i kwas askorbinowy mają podobne właściwości w odniesieniu do działania przeciwutleniającego. Wspólne stosowanie tych witamin pozwala każdemu uzupełnić i wzmocnić działania innych.

Sulfametoksazol-trimetoprim (Co-trimoksazol). W połączeniu z Cevicape istnieje ryzyko obecności kryształów soli w moczu.

Korzystanie Tsevikap w dużych dawkach (więcej niż 2000 mg / dzień), może prowadzić do obniżenia wartości pH w moczu, a to z kolei może wpływać na wydzielanie przez nerki niektórych leków (pochodne kwasu salicylowego, nitrofurantoina) oraz przyspiesza wydzielanie leków przeciwdepresyjnych i leków fenotiazyna.

[3]

Warunki przechowywania

Cevicap zaleca się utrzymywać w temperaturze pokojowej, nie pozwalając na ogrzanie leku i wystawienie go na działanie bezpośredniego światła słonecznego. Fiolki z ciekłym lekiem powinny być szczelnie zamknięte, a tabletki powinny być przechowywane w oryginalnym opakowaniu. Należy chronić miejsce przechowywania leków przed wolnym dostępem dzieci.

Okres przydatności do spożycia

Okres przydatności do spożycia Cevicap - do 2 lat, przy starannym przestrzeganiu warunków przechowywania.