Choroby dzieci (pediatria)

Zespół słabości węzła zatokowego u dzieci

Zespół słabości węzła zatokowego (SSSU) - jedno z najbardziej polimorficznych zaburzeń rytmu serca u dzieci, związane z ryzykiem rozwoju zaburzeń synkopowych. Podstawą tego zespołu jest zmiana stanu funkcjonalnego głównego źródła rytmu serca, który z różnych przyczyn nie może w pełni pełnić roli wiodącego stymulatora i kontrolować kierowcę rytmu z określonego punktu.

Syndrom Brugada u dzieci: objawy, rozpoznanie, leczenie

Syndrom Brugada odnosi się do pierwotnych chorób elektrycznych serca z wysokim ryzykiem nagłej śmierci arytmicznej. W zespole tym występują na opóźnienia prawej komory (Blok prawej odnogi pęczka Hisa), podnosząc odcinka ST w prawych odprowadzeniach (V1-V3) dla EKG spoczynkowe i wysoką częstotliwość migotania komór i nagłej śmierci, głównie w nocy.

Polimorficzny częstoskurcz komorowy u dzieci

Polimorficzne częstoskurczu komorowego (katecholamin) - złośliwy arytmia, częstoskurcz komorowy z uwagi na obecność co najmniej dwóch i morfologii wywołanej wysiłkiem lub podawanie izoproterenolu. Towarzyszą mu warunki synkopowe, istnieje wysokie ryzyko nagłej śmierci arytmicznej. Rodzinny wariant polimorficznego katecholaminergicznego częstoskurczu komorowego jest prawdopodobnie uważany za chorobę dziedziczną.

Dziedziczny zespół długiego odstępu QT: objawy, rozpoznanie, leczenie

Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT jest genetycznie heterogenną patologią z wysokim ryzykiem nagłej śmierci sercowej. Autosomalny recesywny formę wydłużonego odstępu QT zespołem - zespół Jervell-Lange-Nielsen - został otwarty w 1957 roku, jest to rzadkie. Wydłużenie odstępu QT i ryzyko nagłej śmierci sercowej w związku z rozwojem zagrażających życiu zaburzeń rytmu związanych z tym zespołem z wrodzoną głuchotą. Częstsze autosomalny dominujący formą - zespół Romano-Warda, on izolowany „serce” fenotyp.

Częstoskurcz komorowy u dzieci: objawy, rozpoznanie, leczenie

Częstoskurcz komorowy jest miejscem szczególnym w arrhythmology ponieważ posiada szeroką zmienność objawów klinicznych, aw niektórych przypadkach - wysokie prawdopodobieństwo złym rokowaniem. Wiele częstoskurczów komorowych wiąże się z wysokim ryzykiem migotania komór, a w konsekwencji nagłej śmierci sercowej. W częstoskurczach komorowych wykonuje się rytm komorowy z częstością rytmu serca 120-250 na minutę, składający się z trzech lub więcej kolejnych kompleksów komorowych.

Ventricular extrasystole u dzieci

Ventricular extrasystole - przedwczesne w stosunku do podstawowego rytmu pobudzenia, pochodzące z miokardium komorowego. Ventricular extrasystole zaburza poprawność rytmu serca ze względu na przedwczesny skurcz komorowy, pauzy pozastawowe i związane z tym asynchroniczne wzbudzenie mięśnia sercowego. Pozaustrojowa komorowa jest często nieskuteczna hemodynamicznie lub towarzyszy jej zmniejszenie pojemności minutowej serca.

Nadkomorowe tachyarytmie u dzieci

Przez nadkomorowych (nadkomorowe) tachyarytmii obejmują tachyarytmii mechanizm elektrofizjologiczne lokalizacji powyżej rozwidlenia odnogi bloku - w przedsionkach, połączenie AV oraz fali wzbudzania pętli migotanie przedsionków i pomiędzy komór. W najszerszym sensie nadkomorowych tachyarytmii obejmują częstoskurcz zatokowy, przyspieszenia normalnego węzła zatokowego automatyzm, nadkomorowe arytmie i sam tachykardii nadkomorowej (SVT). Tachykardia nadkomorowa stanowi największy odsetek klinicznie istotnych tachyarytmii nadkomorowych w dzieciństwie.

Zaburzenia rytmu serca u dzieci

Zaburzenia rytmu serca zajmują jedno z czołowych miejsc w strukturze zachorowalności i umieralności populacji dzieci. Mogą być prezentowane jako pierwotna patologia lub rozwijać się na tle już istniejącej choroby, zwykle wrodzonej choroby serca. Arytmie często rozwija się na wysokości chorób zakaźnych, komplikuje chorób innych narządów i układów organizmu - CNS, układowe choroby tkanki łącznej, chorób metabolicznych, hormonalnego patologii.

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory u dzieci: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory - rzadką chorobą o nieznanej etiologii, charakteryzującą się stopniowej wymiany odpowiednich komórek mięśniowych komór tkanki tłuszczowej i włóknisto-tłuszczową, co prowadzi do atrofii i pocienieniem ścianki komory, to rozwarcie towarzyszą zaburzenia rytmu komorowego o różnym znaczeniu, w tym migotanie komór.

Restrykcyjna kardiomiopatia u dzieci: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Kardiomiopatię restrykcyjną - rzadkie choroby mięśnia sercowego, znamienne tym, dysfunkcji rozkurczowej napełniania komory wzrostu ciśnienia w normalnej lub maloizmenonnoy funkcji skurczowej mięśnia sercowego, brak jej znacznego przerostu. Zjawisku niewydolności krążenia u takich pacjentów nie towarzyszy wzrost objętości lewej komory.

Zdrowie