Choroby dzieci (pediatria)

Nefropatia metaboliczna (hiperurykemia): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

W patogenezie hiperurykemii ważne jest określenie jej rodzaju: metabolicznego, nerkowego lub mieszanego. Typ metaboliczny sugeruje zwiększoną syntezę kwasu moczowego, wysoki poziom uricosuria z prawidłowym lub zwiększonym klirensem kwasu moczowego.

Wymiana nefropatii (oksaluria)

Wymiana lub nisko-patologiczna nefropatie w szerokim znaczeniu - choroby związane z poważnymi naruszeniami metabolizmu soli wodnej i innych rodzajów metabolizmu całego organizmu. Nefropatia dysmetaboliczna w wąskim znaczeniu jest poligenowo dziedziczną patologią metabolizmu kwasu szczawiowego i objawia się w warunkach rodzinnej niestabilności błon komórkowych.

Nefropatia dziedziczna i metaboliczna u dzieci: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Wrodzone wady nerek i dróg moczowych stanowią do 30% całkowitej liczby wrodzonych anomalii w populacji. Wrodzona nefropatie i dysplazja nerek są skomplikowane w przewlekłej niewydolności nerek już w dzieciństwie i stanowią około 10% wszystkich przypadków przewlekłej niewydolności przewlekłej u dzieci i młodych dorosłych.

Przewlekłe śródmiąższowe zapalenie nerek

Śródmiąższowe zapalenie nerek Przewlekłe - choroby polietiologic, której głównym objawem jest nieinwazyjne bezbakteryjnego zapalenia zapalenie nerek śródmiąższowe warstwy tkanki rdzeniowy w procesie obejmującym kanalików, krwi i naczyń chłonnych zrębu nerek.

Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek

Ostre śródmiąższowe zapalenie nerek jest niespecyficznym stanem zapalnym w tkance śródmiąższowej nerek z wtórnym zaangażowaniem kanalików, naczyń krwionośnych i limfatycznych zrębu nerki w tym procesie.

Dziedziczne zapalenie nerek (zespół Alporta) u dzieci

Wrodzone zapalenie nerek (zespół Alporta) jest genetycznie zdiagnozowaną nieulegającą kłębusztom nerkowym, występującą z krwiomoczem, postępującym zmniejszeniem czynności nerek.

Nefropatia IgA (choroba Bergera)

Nefropatia IgA (choroba Bergera) została opisana po raz pierwszy w 1968 r. Jako zapalenie kłębuszków nerkowych, które występuje jako nawrót krwiomoczu. Obecnie nefropatia IgA zajmuje jedno z pierwszych miejsc wśród dorosłych pacjentów z przewlekłym kłębuszkowym zapaleniem nerek poddawanych hemodializie.

Nefrosis lipoidalny

Złośliwość nerek jest chorobą małych dzieci (najczęściej 2-4 lata), częściej chłopców. Nefrosis lipoidalny jest chorobą nerek, w której tylko minimalne zmiany są morfologicznie. Eksperci WHO definiują nefropatię lipidową jako minimalne zmiany w "małym podwichowym procesie", który ulega zmianom dysplastycznym, membrana i mezangium reagują po raz drugi.

Zespół nerczycowy u dzieci

Zespół nerczycowy - objaw zawierającej wyrażone białkomoczu (powyżej 3 g / l), hipoproteinemii, hipoalbuminemia i Dysproteinemia ekspresji i rozpowszechniane obrzęk (obwodowe, brzucha, anasarca), hiperlipidemia i lipiduriyu.

Zaburzenia czynnościowe układu moczowego u dzieci

Zaburzenia czynnościowe układu moczowego występują u dzieci z częstością 10% w populacji ogólnej. Wśród pacjentów w szpitalach nefrologicznych, zaburzenia czynnościowe, takie jak te, które ważą główną diagnozę lub jako niezależną chorobę, są diagnozowane u 50% dzieci i więcej.

Zdrowie