Choroby dzieci (pediatria)

Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe

Młodzieńcze zapalenie skórno-mięśniowe (młodzieńcze idiopatyczne zapalenie młodzieńcze dermatopolymyositis) - wysoka postępującą chorobą układową głównie wpływ na mięśni poprzecznie prążkowanych, skóry i naczyń krwionośnych z naczyń włosowatych

Jak leczy się toczeń rumieniowaty układowy?

Toczeń rumieniowaty układowy jest przewlekłą chorobą, w której nie można osiągnąć całkowitego i ostatecznego wyleczenia. Celem leczenia jest zahamowanie aktywności procesu patologicznego konserwujące i przywracania funkcjonalności dotkniętych organów i układów, do indukcji i utrzymania klinicznych i laboratoryjnych remisji, zapobieganie nawrotom, aby osiągnąć długi czas życia pacjentów oraz zapewnić wystarczająco wysokie jego jakość.

Rozpoznanie tocznia rumieniowatego układowego

Rozpoznanie tocznia rumieniowatego układowego opiera się na klinicznych, instrumentalnych, laboratoryjnych i morfologicznych cechach pacjenta, co wymaga kompleksowego badania.

Objawy tocznia rumieniowatego układowego

Objawy tocznia rumieniowatego układowego charakteryzują się wyraźnym polimorfizmem, ale prawie monoklonalne warianty debiutu choroby obserwuje się u prawie 20% dzieci. Przebieg toczenia rumieniowatego układowego jest zwykle falisty, z naprzemiennymi okresami zaostrzeń i remisji. Na ogół układowy toczeń rumieniowaty u dzieci charakteryzuje się bardziej ostrym początkiem i przebiegiem choroby, wcześniejszym i szybszym uogólnieniem oraz mniej korzystnym wynikiem niż u dorosłych.

Patogeneza tocznia rumieniowatego układowego

Charakterystyczną cechą toczeń rumieniowaty - Zaburzenia regulacji układu odpornościowego, towarzyszy utrata tolerancji na własne antygeny i rozwój odpowiedzi autoimmunologicznej z szerokimi przeciwciał Widmo produktsirovaniem głównie chromatyny (nukleosomu) i jego poszczególnych części składowych, z natywnym DNA i histonów.

Przyczyny tocznia rumieniowatego układowego

Przyczyny układowego tocznia rumieniowatego są wciąż niejasne, co powoduje trudności w diagnozowaniu i leczeniu. Uważa się, że różne czynniki endo- i egzogenne wpływają na rozwój choroby.

Klasyfikacja tocznia rumieniowatego układowego

Charakter przebiegu i stopień aktywności tocznia rumieniowatego układowego ustalono zgodnie z klasyfikacją VA. Nasonova (1972-1986). Charakter przebiegu określa się biorąc pod uwagę nasilenie początku, czas wystąpienia uogólnienia procesu, cechy obrazu klinicznego i tempo postępu choroby.

Toczeń rumieniowaty układowy

Toczeń rumieniowaty - choroba autoimmunologiczna układowy o nieznanej etiologii, który jest oparty na genetycznie uwarunkowanych zaburzeniem regulacji układu odpornościowego, który powoduje tworzenie organonespetsificheskih przeciwciał przeciwko antygenom jąder komórkowych z rozwojem zapalenia immunologicznej w tkankach wielu narządów.

Choroba Behceta u dzieci

Choroba Behceta - układowe zapalenie naczyń małych naczyń z martwicą ściany naczynia i okołonaczyniową infiltracją limfobikocytów; charakteryzuje się triadą w postaci nawracającego aortalnego zapalenia jamy ustnej; owrzodzenie narządów płciowych i zapalenie błony naczyniowej oka. Występuje w każdym wieku, ale u dzieci choroba Behceta jest rzadką patologią. Uwzględniono predyspozycje genetyczne, komunikację z HLA-B5, B-51h, DRW52.

Mikroskopowe zapalenie tętnic

Mikroskopowe zapalenie tętnic - martwicze zapalenie naczyń z uszkodzeniem małych naczyń związane z autoprzeciwciałami cytoplazmatycznymi przeciwnowotworowymi (ANCA); Występuje powszechnie w wielu narządach i układach, ale najbardziej widoczne zmiany obserwuje się w płucach, nerkach i skórze. Wyizolowany w odrębnej nozologicznej postaci układowego zapalenia naczyń w ostatnich latach i włączony do klasyfikacji z 1992 roku.

Zdrowie