Zapalne ziarniniakowe zapalenie naczyń - zespół Churga-Straussa, odnosi się do grupy układowego zapalenia naczyń z uszkodzenia naczyń małym kalibrze (kapilary, żyłki, tętniczek), związanych z wykrywaniem przeciwciał przeciw neutrofili cytoplazmatycznych (ANCA). U dzieci ta forma układowego zapalenia naczyń jest rzadka.
W fazie ostrej zaleca się podawanie średnich dawek prednizolonu (1 mg / kg mc./dobę ze zmniejszeniem dawki 1-2 miesięcy do dawki podtrzymującej) i metotreksatu (nie mniej niż 10 mg / m21 raz w tygodniu). Maksymalną dawkę prednizolonu podaje się przed zniknięciem klinicznych i laboratoryjnych objawów aktywności tego procesu, po czym powoli redukuje się do utrzymania (10-15 mg / dobę).
Niespecyficzne aortoarteritis obschevospalitelnye swoiste objawy i mieszanka różnych zespołów: brak przepływu obwodowego krwi, układu sercowo-naczyniowego, naczyń mózgowych brzucha, nadciśnienia płucnego. Klasycznym objawem choroby jest zespół asymetrii lub brak pulsu.
Nie ma żadnych przyczyn choroby Takayasu. Możliwe przyczyny obejmują rolę infekcji (w szczególności gruźlicy), wirusy, nietolerancję leków i surowicy. Istnieją dowody genetyczne predyspozycje do niespecyficznej aortoarteritis które przedstawiają rozwój choroby bliźniąt bliźniąt i związku Bw52, HLA Dwl2, ST2 i DQw (w populacji japońskiej).
Niespecyficzne aortoarteriit (zespół łuk aorty, choroba Takayasu, choroba bez tętna) - segmentowe destrukcyjny skutek i zapalenia aorty subaortalny panarteriit bogaty tętnic elastycznych włókien z możliwością zmiany oddziałów wieńcowych i płucnych.
Zespół śluzówkowo limfonodulyarny (ostra gorączka dzieciństwa śluzówkowo-gruczołowego zespół, choroba Kawasaki, zespół Kawasaki) - ostrą chorobę ogólnoustrojową płynie znamienny morfologii pierwotnego uszkodzonej powierzchni średnich i małych naczyń krwionośnych w rozwoju niszczące i proliferacji naczyń identyczny guzkowe zapalenie wielotętnicze i klinicznie - gorączka, zmiany w skórze, błonach śluzowych, węzłów chłonnych, możliwe wieńcowych i innych tętnic trzewnych.
Lecznicze leczenie guzowatego zapalenia wielościennego. Leczenie odbywa się z uwzględnieniem fazy choroby, postaci klinicznej, charakteru głównych zespołów klinicznych, nasilenia. Obejmuje terapię patogenetyczną i objawową.
Rozpoznanie guzkowego zapalenia wielotarczowego jest często trudne, co wiąże się z niespecyficznymi początkowymi objawami, polimorfizmem objawów klinicznych, brakiem specyficznych markerów laboratoryjnych.
W przypadku ostrego okresu, guzkowe zapalenie tętnic, charakteryzującym się gorączką, ból stawów, mięśni, oraz różne ich kombinacje typowych zespołów klinicznych - skórną trombangiiticheskogo, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia brzusznego, nerki.
