Choroby dzieci (pediatria)

Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów

Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (JRA) - artretyzm o nieznanej przyczynie, trwający dłużej niż 6 tygodni, rozwijający się u dzieci w wieku poniżej 16 lat z wyłączeniem innej patologii stawów.

Trombocytopatia

Małopłytkowość - zaburzenia hemostazy, z powodu jakościowej niższości płytek krwi przy ich normalnej liczbie. Rozróżnić dziedziczną i nabytą.

Trombocytopenia immunologiczna z Haptenem

Objawy łagodnej małopłytkowości immunologicznej rozwijają się ostro. Tworzenie się wybroczyn jest natury spontanicznej. Purpurowy objawia się krwawieniem z widocznymi śladami w skórze i podskórnej celulozie, krwotokach z błon śluzowych i krwawieniach z nosa. W okresie dojrzewania mogą występować krwawienia z przewodu pokarmowego i macicy.

Zespół Wiskotta-Aldricha u dzieci

Zespół Wiskotta-Aldricha objawia się egzemą, nawracającymi infekcjami i trombocytopenią. Objawy zespołu Wiskotta-Aldrich pojawiają się w okresie noworodkowym lub w pierwszych miesiącach życia. Najczęściej umierają dzieci w młodym wieku. W okresie noworodkowym krwawienie często jest reprezentowane przez melenę, a później plamka łączy się.

Plamica małopłytkowa u dzieci

Idiopatyczne (autoimmunologiczna) plamica małopłytkowa - choroba charakteryzuje się zmniejszenie ilości pojedynczych płytek (mniej niż 100000 / mm3) pod normalnym lub podwyższonym ilości megakariocytów w szpiku kostnym i obecność na powierzchni płytek krwi, w osoczu krwi przeciwpłytkowych przeciwciał, co powoduje zwiększone niszczenie płytek krwi.

Choroby płytek krwi

Wraz ze spadkiem liczby płytek lub naruszeniem ich funkcji może wystąpić krwawienie. Najbardziej typowe krwawienie z uszkodzonej skóry i błon śluzowych: wybroczyny, plamica, wybroczyny, nosowe, maciczne, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz. Krwotoki wewnątrzczaszkowe są rzadkie.

Trombofilia: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Trombofilia jest przewlekłym stanem organizmu, podczas którego przez długi okres (miesiące, lata, przez całe życie) występuje tendencja do spontanicznego tworzenia się skrzepu lub do niekontrolowanego rozprzestrzeniania się zakrzepu poza uszkodzenie.

Choroba von Willebranda u dzieci

Choroba von Willebranda - choroba z autosomalnym dominującym typem dziedziczenia - wynika z deficytu ilościowego lub defektu jakościowego w czynniku von Willebranda.

Hemofilia

Hemofilia to grupa chorób dziedzicznych spowodowanych genetycznie uwarunkowaną wadą syntezy antyhemofilnych czynników plazmatycznych.

Niedobór adhezji leukocytów: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Niedobór adhezji leukocytów (niedobór adhezji leukocytów - LAD). LAD typ 1 - dziedziczenie jest autosomalne recesywne, choroba występuje u osób obojga płci. Sercem tej choroby jest mutacja genu kodującego podjednostkę beta 2 integryny neutrofili (centralne ogniwo oddziaływań zależnych od dopełniacza komórkowego).

Zdrowie