Choroby dzieci (pediatria)

Anemia wcześniaków

Głównymi czynnikami przyczyniającymi się do wystąpienia niedokrwistości w pierwszym roku życia u wcześniaków lub dzieci z niską masą urodzeniową są ustanie erytropoezy, niedobór żelaza, niedobór kwasu foliowego i niedobór witaminy E.

Zespół hemolityczno-mocznicowy

Zespół hemolityczno-mocznicowy został po raz pierwszy opisany jako niezależna choroba Gasser et al. W 1955 roku, charakteryzujący się połączeniem mikroangiopatycznej niedokrwistości hemolitycznej, trombocytopenii i ostrej niewydolności nerek, w 45-60% przypadków kończy się śmiercią.

Methemoglobinemia

Methemoglobiny w przeciwieństwie do konwencjonalnych hemoglobiny nie zawiera zredukowane żelazo (Fe2 +), a utlenione (Fe3 +) i w procesie odwracalnej utleniające oksyhemoglobiny (O2 Hb) jest częściowo utlenione do methemoglobiny (Mt Hb).

Niedobór aktywności izomerazy glukozo-fosforanowej

W przypadku heterozygot, aktywność izomerazy glukozo-fosforanowej w erytrocytach wynosi 40-60% normy, choroba przebiega bezobjawowo. W homozygotach aktywność enzymu wynosi 14-30% normy, choroba postępuje w postaci niedokrwistości hemolitycznej. Pierwsze objawy choroby można zaobserwować już w okresie noworodkowym - oznaczone żółtaczka, niedokrwistość, splenomegalia.

Niedokrwistość aplastyczna

Niedokrwistość aplastyczną - grupa zespół chorób, główną cechą, która jest depresja szpiku kostnego hematopoezy według Odessać i szpiku kostnego, biopsja i pancytopenią obwodowej (niedokrwistości różnym nasileniu, trombocytopenia, leykogranulotsitopeniya i retykulocytopenię) bez oznaczeń diagnostycznych białaczka, zespół mielodysplastyczny, mielofnbroza i przerzutów nowotworowych ,

Fanconi Anemia: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Niedokrwistość Fanconiego została po raz pierwszy opisana w 1927 roku przez szwajcarskiego pediatrę Guido Fanconi, który opisał 3 braci z pancytopenią i wadami fizycznymi. Termin "anemia Fanconiego" został zaproponowany przez Negeli w 1931 r. W odniesieniu do kombinacji anemii rodzinnej Fanconiego i wrodzonych wad wrodzonych.

Niedokrwistość niedoboru witaminy B6: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Witamina B6 występuje w dużych ilościach w świeżych warzywach, zbożach, drożdżach, mięsie, żółtkach jaj i innych produktach. Dlatego prawdziwy niedobór witaminy B6 lub witaminy B6 występuje bardzo rzadko i głównie u niemowląt.

Niedokrwistość sideroblastyczna u dzieci

Anemii związanej z syntezą naruszenia lub wykorzystaniem porfiryn (sideroahrestical, syderoblastyczna niedokrwistość) - stanowi niejednorodną grupę chorób genetycznych i nabytych, związanych z zaburzeniami aktywności enzymów uczestniczących w syntezie hemu i porfiryny. Termin "anemia sideroachresticyczna" został wprowadzony przez Heylmeyera (1957). W przypadku niedokrwistości sideroahreastycznej poziom żelaza w surowicy jest podwyższony.

Przewlekła niedokrwistość poporodowa: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Przewlekła anemia po krwotoku rozwija się w wyniku długotrwałego, powtarzającego się krwawienia. Przewlekła niedokrwistość krocznokomorowa u dzieci jest główną przyczyną niedoboru żelaza.

Objawy ostrej niedokrwistości poporodowej u dzieci

Objawy ostrej niedokrwistości poporodowej obejmują dwa zespoły - kolaptoidalne i anemiczne, wywołane gwałtownym spadkiem BCC. Objawy zespołu kolapoidowego dominują nad anemią.

Zdrowie