Choroby układu nerwowego (neurologia)

Choroba Parkinsona - leczenie

Chorobę Parkinsona można leczyć, zastępując lub kompensując niedobór dopaminy w mózgu. We wczesnych stadiach, przy regularnym stosowaniu agonistów receptora dopaminy lub prekursora dopaminy lewodopy (L-DOPA), możliwe jest niemal całkowite wyeliminowanie objawów.

Choroba Parkinsona - diagnoza

W przypadku braku alternatywnej diagnozy, rozpoznanie choroby Parkinsona jest możliwe w przypadku występowania co najmniej trzech z jej czterech głównych objawów: drżenia spoczynkowego, sztywności (zwiększonego oporu mięśni w całym zakresie ruchu biernego w danym stawie kończyny), często typu „koła zębatego”, bradykinezji i niestabilności postawy.

Choroba Parkinsona - objawy.

Zwykle choroba Parkinsona początkowo objawia się jednostronnymi objawami - albo epizodycznym drżeniem spoczynkowym w jednej z kończyn (zwykle dłoni), albo spowolnieniem ruchów. Amplituda drżenia może być dość wysoka, a częstotliwość wynosi około 4-6 Hz. Drżenie można zauważyć po raz pierwszy, gdy pacjent chodzi lub trzyma w ręku książkę lub gazetę.

Choroba Parkinsona - przyczyny i patogeneza

Patologiczną podstawą choroby Parkinsona jest zmniejszenie liczby neuronów produkujących dopaminę w istocie czarnej i, w mniejszym stopniu, w nakrywce brzusznej. Zanim te neurony obumrą, tworzą eozynofilowe wtrącenia cytoplazmatyczne zwane ciałami Lewy'ego.

Choroba Parkinsona

Choroba Parkinsona jest idiopatycznym, powoli postępującym, zwyrodnieniowym schorzeniem ośrodkowego układu nerwowego charakteryzującym się hipokinezą, sztywnością mięśni, drżeniem spoczynkowym i niestabilnością postawy. Diagnoza opiera się na wynikach badań klinicznych. Leczenie obejmuje lewodopę plus karbidopę, inne leki i operację w przypadkach opornych.

Miopatie zapalne

Miopatie zapalne to heterogenna grupa nabytych chorób mięśni charakteryzujących się zwyrodnieniem i naciekiem zapalnym. Najczęstszymi wariantami miopatii zapalnej są zapalenie skórno-mięśniowe (DM), zapalenie wielomięśniowe (PM), zapalenie mięśni z ciałami wtrętowymi (MB). Ważne jest, aby zauważyć, że miopatie zapalne mogą być również związane z inwazjami pasożytniczymi lub zakażeniami wirusowymi, a także z chorobami układowymi, takimi jak zapalenie naczyń, sarkoidoza, polimialgia reumatyczna

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona charakteryzuje się osłabieniem mięśni i męczliwością przy wysiłku, które są najbardziej widoczne w proksymalnych kończynach dolnych i tułowiu, a czasami towarzyszy im ból mięśni. Zajęcie kończyn górnych i mięśni zewnątrzgałkowych w zespole miastenicznym Lamberta-Eatona jest rzadsze niż w miastenii.

Miastenia

Miastenia gravis to nabyta choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się osłabieniem i patologicznym zmęczeniem mięśni szkieletowych. Częstość występowania miastenii wynosi mniej niż 1 przypadek na 100 000 mieszkańców rocznie, a rozpowszechnienie wynosi od 10 do 15 przypadków na 100 000 mieszkańców. Miastenia jest szczególnie powszechna u młodych kobiet i mężczyzn powyżej 50. roku życia.

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest symetryczną polineuropatią lub poliradikuloneuropatią, która objawia się osłabieniem mięśni, zmniejszoną czucią i parestezjami.

Delirium - diagnoza

Diagnozę delirium ustala się na podstawie danych z badania pacjenta w określonym przedziale czasowym, wystarczającym do wykrycia zmian w poziomie świadomości i upośledzenia funkcji poznawczych. Do szybkiej oceny funkcji poznawczych bezpośrednio przy łóżku pacjenta stosuje się Short Orientation-Memory-Concentration Test of Cognitive Impairment.

Zdrowie