Choroby dzieci (pediatria)

Nitnik przysadkowy (niedoczynność przysadki) u dzieci

Metaboliczne działanie hormonu wzrostu (STH) jest złożone i objawia się w zależności od miejsca zastosowania. Hormon wzrostu jest głównym hormonem, który stymuluje liniowy wzrost. Promuje wzrost kości długości, wzrost i różnicowanie narządów wewnętrznych, rozwój tkanki mięśniowej.

Hiperkortyzizm u dzieci

Hiperkortyzizm jest zespołem spowodowanym przez stale wysoki poziom glukokortykoidów we krwi w wyniku nadczynności kory nadnerczy. Charakteryzuje się otyłością dysplastyczną: twarz "księżycową", nadmiar tłuszczu na klatce piersiowej i brzuch z relatywnie cienkimi kończynami. Opracuj troficzne zmiany skórne (różowe i fioletowe rozetki na biodrach, brzuchu, klatce piersiowej, suchość, przerzedzenie).

Zespół adrenogenitalny u dzieci

Wrodzona dysfunkcja kory nadnerczy obejmuje grupę dziedzicznych enzymopatii. Sercem każdej fermentopatii jest genetycznie określona defekt enzymu zaangażowanego w steroidogenezę. Opisano defekty pięciu enzymów biorących udział w syntezie gluko- i mineralokortykoidów i powstaje ten lub inny wariant zespołu drienogenitalnego.

Przewlekła niewydolność nadnerczy

Objawy przewlekłej niewydolności nadnerczy wynikają przede wszystkim z niewydolności glukokortykoidów. Wrodzone formy hipokortyzacji pojawiają się od pierwszych miesięcy życia. W przypadku autoimmunologicznego zapalenia nadnerczy początek choroby występuje częściej po 6-7 latach. Charakterystyczny brak apetytu, utrata masy ciała, obniżenie ciśnienia krwi, astenia.

Przewlekłe zapalenie tarczycy u dzieci

Do przewlekłego nieswoistego zapalenia tarczycy należą choroby autoimmunologiczne i zwłóknienie. W dzieciństwie włókniste zapalenie tarczycy prawie nie występuje. Autoimmunologiczne zapalenie tarczycy jest najczęstszym zaburzeniem tarczycy u dzieci i młodzieży. Choroba jest określana przez mechanizm autoimmunologiczny, ale podstawowa wada immunologiczna jest nieznana.

Wola guzkowa u dzieci

Wola guzkowa u dzieci jest rzadko diagnozowana. Wśród zmian łagodnych, która objawia się w postaci pojedynczych węzłów tarczycy, łagodnego gruczolaka należą, limfocytowe zapalenie tarczycy, Cyst schitoyazychnogo kanał usytuowany ektopowo normalne tkanki tarczycy, frakcja agenezję tarczycy przerost zabezpieczenia torbiele tarczycy i ropnie.

Endemiczny wola u dzieci

Najczęstszym objawem niedoboru jodu jest wola. Tworzenie wola jest reakcją wyrównawczą mającą na celu utrzymanie homeostazy hormonów tarczycy w ciele.

Rozlany nietoksyczny wola

Goiter - widoczne powiększenie tarczycy. Goiter występuje z różnymi chorobami tarczycy i mogą mu towarzyszyć kliniczne objawy niedoczynności tarczycy lub tyreotoksykozy, często nie występują objawy dysfunkcji tarczycy (eutyreozy). Obecność samego wole nie pozwala nam ustalić przyczyny choroby.

Rozlany toksyczny wola u dzieci

Rozlany wole toksyczne (synonimy: choroba Gravesa-Basedowa) jest specyficzną dla narządów chorobą autoimmunologiczną, w której wytwarzane są przeciwciała stymulujące tarczycy. Przeciwciała stymulujące tarczycę wiążą się z receptorami TSH na komórkach tarczycy, a proces, zwykle wyzwalany przez TSH, jest aktywowany, synteza hormonów tarczycy. Rozpoczęła się autonomiczna aktywność tarczycy, która nie nadaje się do regulacji centralnej.

Nabyta niedoczynność tarczycy

Nabyta niedoczynności tarczycy rozwija należytej endemiczną niedobór jodu, autoimmunologiczne zapalenie tarczycy, operacja tarczycy, stany zapalne i nowotworowe choroby tarczycy, niekontrolowane tyrostatyki terapii nadczynności tarczycy.

Zdrowie