Anemii sierpowatej (a hemoglobinopatię) to przewlekła niedokrwistość hemolityczna, występuje głównie w czarnych mieszkańców Ameryki i Afryki, ze względu na homozygotycznych dziedziczenia HbS
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu (G6PD) jest związaną z chromosomem X fermentopathy często objawia się u osób czarnych, hemoliza może wystąpić po ostrej choroby lub odbioru utleniaczy (w tym salicylany i sulfonamidy).
Stomatotsitoz (obecność miseczkowate wklęsłe erytrocyty) oraz anemii, którą rozwija się, gdy hipofosfatemię są nieprawidłowe błony erytrocytów powoduje niedokrwistość hemolityczną
Dziedziczna sferocytoza i dziedziczna eliptocytoza są wrodzonymi anomaliami błony erytrocytów. Przy dziedzicznej sferocytozie i eliptocytozie objawy są zazwyczaj łagodne i obejmują niedokrwistość o różnym nasileniu, żółtaczkę i splenomegalię.
Niedokrwistość hemolityczna związana z mechanicznym uszkodzeniem erytrocytów (niedokrwistość mikrobiologiczna hemolityczna) jest spowodowana hemolizą wewnątrznaczyniową w wyniku intensywnego urazu lub z turbulencją przepływu krwi.
Napadowa nocna hemoglobinuria (zespół Markiafawa-Mikeli) jest rzadką chorobą charakteryzującą się hemolizą wewnątrznaczyniową i hemoglobinurią oraz nasileniem podczas snu.
Autoimmunizacyjną niedokrwistość hemolityczną spowodowane przez przeciwciała, które współdziałają z czerwonych komórek krwi w temperaturze 37 ° C (z przeciwciałami niedokrwistości hemolitycznej termiczne) lub w temperaturze <37 ° C (niedokrwistość hemolityczna zimnym aglutyniny).
