Choroby krwi (hematologia)

Choroba hemoglobiny E: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Hemoglobina E jest trzecią najczęstszą hemoglobinopatią (po HbA i HbS) i występuje głównie u osób rasy czarnej, Amerykanów i osób pochodzących z Azji Południowo-Wschodniej, natomiast wśród Chińczyków jest rzadka.

Choroba hemoglobiny S-C: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba SC hemoglobiny jest hemoglobinopatią, której objawy są podobne do objawów niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, jednak są mniej nasilone.

Choroba hemoglobiny C: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Choroba hemoglobiny C to hemoglobinopatia, której objawy są podobne do objawów niedokrwistości sierpowatokrwinkowej, jednak są mniej nasilone.

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (hemoglobinopatie) to przewlekła niedokrwistość hemolityczna występująca głównie u osób czarnoskórych w Ameryce i Afryce, spowodowana homozygotycznym dziedziczeniem HbS

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) to zaburzenie enzymatyczne sprzężone z chromosomem X, częstsze u osób czarnoskórych, a hemoliza może wystąpić po ostrej chorobie lub spożyciu substancji utleniających (w tym salicylanów i sulfonamidów).

Niedobór enzymu glikolizy Embdena-Meyerhoffa: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Niedobór enzymu glikolitycznego Embdena-Meyerhofa jest rzadką, dziedziczoną w sposób autosomalny recesywny chorobą metaboliczną czerwonych krwinek, powodującą niedokrwistość hemolityczną.

Stomatocytoza i niedokrwistość rozwijające się w hipofosfatemii: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Stomatocytoza (obecność kielichowatych, wklęsłych czerwonych krwinek) i niedokrwistość rozwijająca się wraz z hipofosfatemią to nieprawidłowości błony komórkowej czerwonych krwinek powodujące niedokrwistość hemolityczną.

Dziedziczna sferocytoza i dziedziczna eliptocytoza: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Dziedziczna sferocytoza i dziedziczna eliptocytoza to wrodzone nieprawidłowości błony czerwonych krwinek. W przypadku dziedzicznej sferocytozy i eliptocytozy objawy są zwykle łagodne i obejmują różne stopnie anemii, żółtaczki i splenomegalii.

Niedokrwistość hemolityczna związana z mechanicznym uszkodzeniem krwinek czerwonych

Niedokrwistość hemolityczna związana z mechanicznym uszkodzeniem czerwonych krwinek (niedokrwistość hemolityczna mikroangiopatyczna) jest spowodowana wewnątrznaczyniową hemolizą w wyniku intensywnego urazu lub zaburzeń przepływu krwi.

Napadowa nocna hemoglobinuria (zespół Markiafava-Mikeli): przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Napadowa nocna hemoglobinuria (zespół Marchiafavy-Micheliego) to rzadkie schorzenie charakteryzujące się wewnątrznaczyniową hemolizą i hemoglobinurią, nasilające się podczas snu.

Zdrowie