Choroba Wilsona-Konovalova (zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe) to rzadka choroba dziedziczna, występująca głównie u osób młodych, której przyczyną jest zaburzenie biosyntezy ceruloplazminy i transportu miedzi, co prowadzi do zwiększenia zawartości miedzi w tkankach i narządach, przede wszystkim w wątrobie i mózgu. Objawy obejmują marskość wątroby, obustronne zmiękczenie i zwyrodnienie jąder podstawnych mózgu oraz pojawienie się zielonkawobrązowej pigmentacji na obwodzie rogówki (pierścień Kaysera-Fleischera).