Choroby układu nerwowego (neurologia)

Japońskie komarowe zapalenie mózgu: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Japońskie komarowe zapalenie mózgu (synonimy - zapalenie mózgu B, zapalenie mózgu na obszarze Primorsky) jest szeroko rozpowszechnione w Kraju Nadmorskim, Japonii, Mandżurii.

Zapalenie mózgu: przyczyny i klasyfikacja

Zapalenie mózgu jest stanem zapalnym substancji mózgowej. Obecnie zapalenie mózgu jest nie tylko nazywane zakaźnym, ale także zakaźnym, alergicznym, alergicznym i toksycznym uszkodzeniem mózgu.

Ostre limfocytarne zapalenie opon i opon mózgowo-rdzeniowych: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Środek wywołujący ostrą białaczkę choriomeningitis - sączenia wirusa wyizolowanego Armstrong i Lilly 1934 zbiornika głównego wirusa - szare Mysz domowa wytwarzające patogen z śluzu nosowego, moczu i kału. Zakażenie osoby występuje z powodu stosowania produktów żywnościowych zakażonych myszami, a także kropelek w powietrzu podczas wdychania pyłu. Ostre limfocytowe zapalenie przewlekłe jest częściej sporadyczne, ale możliwe są również epidemie epidemii.

Epidemie mózgowo-rdzeniowe zapalenie opon mózgowych (zakażenie meningokokowe)

Epidemie mózgowo-rdzeniowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jest spowodowane przez gram-ujemny diplococcus - meningokokowy Weixelbaum. Choroba przenoszona jest przez unoszące się w powietrzu kropelki. Bramy wjazdowe to błona śluzowa gardła i nosogardzieli. Meningococci wnikają do układu nerwowego w sposób hematogenny. Źródłem zakażenia są nie tylko chorzy, ale także zdrowi nosiciele. Najczęstsze przypadki zapalenia opon mózgowych występują zimą i wiosną. Choroby sporadyczne odnotowuje się o każdej porze roku.

Ropne zapalenie opon mózgowych

Głównym ropne zapalenie opon mózgowych patogenów u niemowląt i dzieci - paciorkowce grupy B lub D, Escherichia coli, Listeria monocitogenes, Haemophilus influenzae, dorośli -. Pneumokoki, gronkowce i innych czynników ryzyka należą niedobory immunologiczne, uraz czaszki, chirurgii głowy i szyi .

Leczenie encefalopatii dysko-rukacyjnej

Celem leczenia przewlekłej niewydolności krążenia mózgowego - stabilizacji zawiesiny niszczące procesu niedokrwienia mózgu, spowolnienie progresji aktywacji sanogenetic mechanizmów kompensacyjnych, zapobiegania funkcją zarówno pierwotnego i nawrotowego udaru podstawowego terapią schorzeń i związanych z nimi procesów somatycznych.

Encefalopatia krążeniowa: diagnoza

Aby zdiagnozować przewlekłą mózgową niewydolność krążenia, konieczne jest ustalenie związku między objawami klinicznymi a patologią naczyń mózgowych. Dla prawidłowej interpretacji ujawnionych zmian bardzo ważne jest staranne zbieranie wywiadu z oceną przebiegu choroby i dynamiczną obserwacją pacjentów.

Encefalopatia krążeniowa: objawy

Główne objawy dyskomfortowej encefalopatii: zaburzenia emocjonalne, polimorficzne zaburzenia motoryczne, upośledzenie pamięci i zdolność uczenia się, stopniowo prowadzące do nieprzystosowania pacjentów. Kliniczne cechy przewlekłego niedokrwienia mózgu - przebieg progresywny, stopień zaawansowania, zespół objawów.

Encefalopatia krążeniowa: przegląd informacji

Wrodzona encefalopatia to powoli postępująca dysfunkcja mózgu, która powstała w wyniku rozproszonego i / lub małogniskowego uszkodzenia tkanki mózgowej w warunkach długotrwałej niewydolności krążenia mózgowego.

Krwotok podtwardówkowy

Krwawnik podtwardówkowy to wolumetryczna akumulacja krwi, znajdująca się między błoną rdzeniową a pajęczynową i powodująca kompresję mózgu. Ogromna większość krwiaków podtwardówkowych powstaje w wyniku urazu czaszkowo-mózgowego. Znacznie rzadziej występują w chorobach naczyniowych mózgu (na przykład nadciśnienie tętnicze, tętniaki, malformacji tętniczo, etc.), aw niektórych przypadkach są wynikiem przyjmowania leków przeciwzakrzepowych.

Zdrowie