Cukrzyca u dzieci
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Cukrzyca u dzieci to grupa chorób metabolicznych (metabolicznych) charakteryzujących się hiperglikemią, która jest wynikiem zaburzenia wydzielania insuliny, działania insuliny lub obu tych czynników (WHO, 1999).
Kod ICD-10
- E10 Insulino-zależna cukrzyca.
- E11 Cukrzyca insulinoniezależna.
Synonimy
Insulino-zależna cukrzyca.
Epidemiologia
Częstość występowania cukrzycy typu 1 u dzieci różni się znacznie w zależności od kraju. Najwyższa częstotliwość występuje w krajach skandynawskich (Finlandia, Szwecja, Dania, Norwegia). Zarejestrowano sezonowe zmiany w częstości występowania choroby. Największa częstotliwość występowania cukrzycy typu 1 występuje w miesiącach zimowych, co pokrywa się z maksymalną częstością występowania wirusowych chorób zakaźnych. Występują dwa szczytowe przypadki wiekowe - 10-12 lat i 5-7 lat. W ostatnich latach, szczególnie w krajach o podwyższonej zachorowalności, zaobserwowano tendencję do częstszego występowania chorób u dzieci we wczesnym wieku (0-5 lat).
Przyczyny cukrzycy u dzieci
Zakłada się, że w rozwoju tego procesu istotna jest zarówno predyspozycja genetyczna, jak i czynniki środowiska zewnętrznego. Wrodzona predyspozycja do cukrzycy typu 1 jest związana z niekorzystną kombinacją normalnych genów zlokalizowanych w różnych loci na różnych chromosomach, z których większość kontroluje różne części procesów autoimmunologicznych w organizmie. Ponad 95% pacjentów z cukrzycą typu 1 ma allele HLA-DR3, -DR4 lub -DR3 / DR4. Wysoki stopień predyspozycji do cukrzycy typu 1 jest przenoszony przez kombinacje pewnych allelicznych wariantów genów DR HLA-DQh.
Objawy cukrzycy u dzieci
Dysonific stage of diabetes mellitus 1 nie ma specyficznych objawów klinicznych. Objawy kliniczne rozwijają się po śmierci 80-90% komórek beta i charakteryzują się występowaniem tak zwanych "dużych" objawów - pragnienia, wielomoczu i utraty masy ciała. Na początku choroby obserwuje się spadek masy ciała pomimo zwiększonego apetytu i zwiększonego odżywiania. Pierwszym objawem wielomoczu może być moczenie nocne lub dzienne. Zwiększenie odwodnienia powoduje wysuszenie skóry i błon śluzowych.
Cukrzyca typu 2 u dzieci i młodzieży
Do niedawna cukrzycę typu 2 uznawano za grupę dorosłej populacji. Obecnie istnieje wiele publikacji, które świadczą o kilkukrotnym wzroście zachorowalności na choroby wieku dziecięcego i młodzieńczego. Jest to związane z czynnikami takimi jak otyłość, hipodynamia i dziedziczność. Równocześnie obserwuje się hiperglikemię powyżej 7 mmol / l na czczo lub hiperglikemię poposiłkową. Obecność przewlekłej hiperglikemii jest potwierdzona wysokim (ponad 6,1%) poziomem hemoglobiny glikozylowanej.
Rzadkie podtyp cukrzycy typu 2 u dzieci - MODY (dojrzałości początek cukrzycy młodzieży) - choroba z autosomalne dominujące i wad genetycznych wydzielania insuliny i wrażliwości receptorów insulinowych. Dla MODY charakteryzuje się następującymi cechami: początek z 21 roku, obecność krewnych z cukrzycą typu 2 w ciągu trzech pokoleń normalizacji podstawowej hiperglikemię bez insuliny, co najmniej 2 lat, brak auto-przeciwciał wobec antygenów komórek beta trzustki.
Klasyfikacja (WHO, 1999)
- Cukrzyca typu 1:
- autoimmunologiczne;
- idiopatyczny.
- Cukrzyca typu 2.
- Inne rodzaje cukrzycy:
- defekty genetyczne funkcji komórek beta;
- defekty genetyczne w działaniu insuliny;
- choroby zewnątrzwydzielnicze części trzustki;
- endokrynopatia;
- cukrzyca wywołana przez leki lub chemikalia;
- choroby zakaźne;
- nietypowe postacie cukrzycy z zajęciem układu immunologicznego;
- inne zespoły genetyczne w połączeniu z cukrzycą.
- Cukrzyca ciążowa.
Diabetes mellitus type 1
W dzieciństwie obserwuje się głównie cukrzycę typu 1. Charakteryzuje się bezwzględnym niedoborem insuliny spowodowanym procesem autoimmunologicznym, który prowadzi do progresywnego selektywnego uszkadzania komórek beta trzustki u predysponowanych osób.
Powikłania cukrzycy u dzieci
Cukrzycowa angiopatii - główną przyczyną niepełnosprawności u osób z cukrzycą typu 1 - opracowanie podczas przewlekłej hiperglikemii i ma wspólne cechy morfologiczne: tętniaka Zmiany zagęszczające kapilarnej ściany tętniczek, włośniczek i żyłek w wyniku nagromadzenia glikoprotein błony podstawnej i obojętnych mukopolisacharydów, proliferacji komórek śródbłonka i złuszczanie z prześwitem statków, prowadząc do ich zatarcia.
Rozpoznanie cukrzycy u dzieci
Praktycznie wszystkie dzieci z nowo rozpoznaną chorobą mają pewne objawy kliniczne. Hiperglikemia i glukozuria potwierdzają rozpoznanie cukrzycy. Poziom glukozy w osoczu krwi żylnej jest wyższy niż 11,1 mmol / l. Ponadto większość dzieci zdiagnozowano ketonurię. Czasami dziecko wykazuje wzrost stężenia glukozy powyżej 8 mmol / l przy braku objawów choroby. Jeśli poposiłkowy poziom glukozy (dwie godziny po zjedzeniu) jest wielokrotnie wyższy niż 11,0 mmol / l, rozpoznanie cukrzycy jest niewątpliwe i nie wymaga dodatkowych badań. Przekonujące test w celu potwierdzenia rozpoznania cukrzycy typu 1 - przeciwciał do komórek wysp (1ca), a także białka z wysepek kletkok - surowica dekarboksylazę kwasu glutaminowego.
Co trzeba zbadać?
Jak zbadać?
Z kim się skontaktować?
Leczenie cukrzycy u dzieci
Głównym zadaniem jest osiągnięcie i utrzymanie trwałej kompensacji choroby, co jest możliwe tylko przy użyciu zestawu środków:
- dieta;
- terapia insulinowa;
- edukacja pacjenta i samokontrola;
- dozowane ćwiczenia fizyczne;
- zapobieganie i leczenie późnych powikłań.
Rokowanie w cukrzycy u dzieci
Obecnie leczenie pacjenta z cukrzycą typu 1 jest niemożliwe. Prognozy dotyczące życia i zdolności do pracy zależą od stopnia i czasu kompensacji zaburzeń metabolizmu węglowodanów. Osiągnięcie i utrzymanie wyniku HbA1c poniżej 7,6% determinuje zapobieganie powikłaniom, a zatem korzystne rokowanie dla życia i zdolności do pracy.
Использованная литература