Ekspert medyczny artykułu

Gastroenterolog

Nowe publikacje

Nowotwory APUD (APUD) - systemy: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 07.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

System APUD to rozproszony układ endokrynny, który łączy komórki obecne w praktycznie wszystkich narządach i syntetyzuje aminy biogenne i liczne hormony peptydowe. Jest to aktywnie funkcjonujący układ, który utrzymuje homeostazę w organizmie.

Komórki układu APUD (apudocyty) to hormonalnie aktywne komórki neuroendokrynne, które mają uniwersalną właściwość wchłaniania prekursorów amin, dekarboksylacji ich i syntezy amin niezbędnych do budowy i funkcjonowania regularnych peptydów (komórki wychwytujące i dekarboksylujące prekursory amin [APUD]).

Apudocyty mają charakterystyczną strukturę, cechy histochemiczne i immunologiczne, które odróżniają je od innych komórek. Zawierają granulki endokrynne w cytoplazmie i syntetyzują odpowiadające im hormony.

W przewodzie pokarmowym i trzustce występuje wiele typów apudocytów, które tworzą układ endokrynologiczny żołądka i jelit, będący częścią układu APUD.

Układ hormonalny żołądkowo-jelitowo-trzustkowy składa się z następujących głównych komórek endokrynnych, które wydzielają specyficzne hormony.

Najważniejsze komórki apudocytarne układu endokrynnego żołądka i jelit oraz wydzielane przez nie hormony

Komórki A	Glukagon
Komórki B	Insulina
Komórki D	Somatostatyna
Komórki 0-1	Polipeptyd jelitowy wazoaktywny (VIP)
Komórki Yos	Serotonina, substancja P, melatonina
Komórki węgorza	Histamina
Komórki G	Gastryna
Komórki JC	Duża gastryna
Komórki TG	Mała gastryna
Komórki GER	Endorfiny, enkefaliny
Komórki J	Cholecystokinina-pankreozymina
Komórki K	Peptyd gastroinhibitorowy
Komórki L	Glicyna, glukagon, polipeptyd YY
Komórki Mo	Motylina
Komórki N	Neurotensyna
R-petki	Bombesina
Komórki PP	Polipeptyd trzustkowy
Komórki S	Sekretyna
Komórki YY	Polipeptyd YY
Komórki VL	ACTH (hormon adrenokortykotropowy)

Guzy Apudoma rozwijają się z komórek układu APUD i mogą zachować zdolność wydzielania hormonów polipeptydowych charakterystycznych dla komórek, z których powstały.

Guzy rozwijające się z apudocytów przewodu pokarmowego i trzustki są obecnie powszechnie nazywane guzami endokrynnymi żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi. Obecnie opisano około 19 typów takich guzów i ponad 40 produktów ich wydzielania. Większość guzów ma zdolność wydzielania kilku hormonów jednocześnie, ale obraz kliniczny jest determinowany przewagą wydzielania dowolnego hormonu. Główne guzy endokrynne żołądkowo-jelitowo-trzustkowe o największym znaczeniu klinicznym to insulinoma, somatostatinoma, glukagonoma, gastrinoma, VIPoma i rakowiak. Guzy te są zwykle złośliwe, z wyjątkiem insulinoma.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]