Śródwątrobowy rak dróg żółciowych: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Czynnikami etiologicznymi cholangiocarcinoma są klonoroz, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, policycoza, sterydy anaboliczne i podawanie torsotrastu.
Guz jest gęsty, białawy. Ma gruczołową strukturę i pochodzi z nabłonka dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych. Komórki nowotworowe przypominają nabłonek przewodu żółciowego; czasami tworzą struktury brodawkowe. Wydzielanie się żółci jest nieobecne. W przeciwieństwie do raka wątrobowokomórkowego, prawie nie tworzą się naczynia włosowate. Histologicznie nie można odróżnić wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych od przerzutów gruczolakoraka.
Keratyna służy jako marker nabłonka żółciowego i występuje w 90% przypadków cholangiocarcinoma.
Nowotwór występuje częściej u osób starszych. W obrazie klinicznym, który przypomina inny złośliwy nowotwór wątroby, dominuje żółtaczka. Nie obserwuje się zwiększenia poziomu α-fetoproteiny w surowicy.
CT ujawnia tworzenie objętości o niskim współczynniku absorpcji, czasami z ogniskami zwapnienia. Guz jest zwykle słabo unaczyniony. Na angiogramach i tomogramach rezonansu magnetycznego występuje gęste "zawijanie" guza naczyniami krwionośnymi.
Wyniki leczenia są niezadowalające. Guz nie reaguje na chemioterapię.
[Co Cię dręczy?
Co trzeba zbadać?