Guzy APUD (APUD) -układ: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
System APUD to rozproszony układ endokrynny, który łączy komórki znajdujące się praktycznie we wszystkich narządach i syntetyzuje biogeniczne aminy i liczne hormony peptydowe. Jest aktywnie działającym systemem, który wspiera homeostazę w ciele.
APUD System (apudocytes) - ma hormonalnie czynne Komórki neuroendokrynne uniwersalną właściwości pochłaniania prekursorów amin dekarboksylacji i ich syntezy aminy wymagane dla konstrukcji i regularnej peptydów (amina wychwytu prekursora i decarboxydation [APUD] Komórki).
Apodocyty mają charakterystyczną strukturę, histochemiczne, immunologiczne cechy, które odróżniają je od innych komórek. Zawierają one wewnątrzkomórkowe granulki w cytoplazmie i syntetyzują odpowiednie hormony.
Wiele rodzajów apudocytów znajduje się w przewodzie pokarmowym i trzustce i tworzy układ endokrynny żołądkowo-jelitowo-trzustkowy, który jest zatem częścią systemu APUD.
Układ hormonalny żołądkowo-jelitowo-trzustkowy składa się z następujących głównych komórek endokrynnych wydzielających pewne hormony.
Najważniejsze apodocyty układu endokrynowego układu żołądkowo-jelitowo-trzustkowego i wydzielane przez nie hormony
|
Komórki A |
Glukagon |
|
Komórki B. |
Insulina |
|
D-komórki |
Somatostatyna |
|
Komórki 0-1 |
Wazoaktywny polipeptyd jelitowy (VIP) |
|
Komórki Yeoc |
Serotonina, substancja P, melatonina |
|
Komórki w erze |
Histamina |
|
Komórki G |
Gastrin |
|
Komórki JC |
Duża gastryna |
|
Komórki TG |
Mały gastryna |
|
Komórki GER |
Endorfiny, enkefaliny |
|
J-komórki |
Cholecystokinin-Pancreozimin |
|
Komórki K |
Peptyd żołądkowo-hamujący |
|
Komórki L. |
Glitsentin, glukagon, polipeptyd YY |
|
Komórki Mo. |
Motyliny |
|
N-komórki |
Neurotensyna |
|
R-rzęsy |
Bombezin |
|
Komórki PP |
Polipeptyd trzustkowy |
|
S-Klethi |
Sekret |
|
Komórki YY |
Polipeptyd YY |
|
Komórki VL |
ACTH (hormon adrenokortykotropowy) |
Z komórek układu APUD rozwijają się guzy-pęcherzaki, podczas gdy mogą zachować zdolność wydzielania hormonów polipeptydowych swoistych dla komórek, z których pochodzą.
Nowotwory, które rozwijają się od zapalenia wyrostka przewodu pokarmowego i trzustki, są obecnie powszechnie nazywane nowotworami endokrynnymi żołądkowo-jelitowo-trzustkowymi. Obecnie opisano około 19 typów takich nowotworów i ponad 40 produktów ich wydzielania. Większość nowotworów ma zdolność wydzielania kilku hormonów w tym samym czasie, ale obraz kliniczny jest zdeterminowany przez przewagę wydzielania pojedynczego hormonu. Głównymi nowotworami endokrynnymi przewodu żołądkowo-jelitowego o największym znaczeniu klinicznym są: insulinoma, somatostatinoma, glucagonoma, gastrinoma, VIPoma, rakowiak. Guzy te są zwykle złośliwe, z wyjątkiem insuliny.
[Co trzeba zbadać?
Jakie testy są potrzebne?