Ekspert medyczny artykułu

Pulmonolog

Nowe publikacje

Eozynofilia płucna z objawami ogólnoustrojowymi: przyczyny, objawy, diagnoza, leczenie

Alexey Kryvenko , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 04.07.2025

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Tę grupę chorób charakteryzuje wyraźna eozynofilia we krwi obwodowej, nacieki płucne oraz zaangażowanie w proces patologiczny wielu narządów i układów.

Alergiczne eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń

W alergicznym eozynofilowym ziarniniakowym zapaleniu naczyń (zespole Churga-Straussa) zajęte są małe i średnie naczynia, czemu towarzyszy astma oskrzelowa, nacieki płucne, wysoka eozynofilia krwi obwodowej, uszkodzenie narządów układowych (przewodu pokarmowego, nerek, układu sercowo-naczyniowego, układu mięśniowo-szkieletowego, układu nerwowego, skóry).

Zespół mieloproliferacyjny hipereozynofilowy

Przyczyny choroby są nieznane. Charakteryzuje się uszkodzeniem śródbłonka naczyniowego, włóknieniem wsierdzia i hiperplazją szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofilów.

Głównymi objawami klinicznymi choroby są:

rozwój postępującej, restrykcyjnej niewydolności serca (według danych echokardiograficznych - serce ma małe rozmiary, jamy serca są znacznie zmniejszone z powodu rozwoju wyraźnych procesów włóknistych);
wysoka częstość występowania powikłań zakrzepowo-zatorowych, zwłaszcza w układzie tętnic płucnych;
uszkodzenia płuc w postaci nacieków (łatwe do wykrycia radiologicznie);
gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, wielopostaciowe wysypki skórne, limfadenopatia;
hepatosplenomegalia;
uszkodzenie nerek w postaci kłębuszkowego zapalenia nerek (białkomocz, krwiomocz);
uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego (objaw Gordona);
wysoki poziom eozynofilii we krwi;
hiperplazja szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofilów (wykrywana za pomocą analizy mielograficznej).

Rokowanie w tej chorobie jest niekorzystne. Pacjenci szybko umierają z powodu postępującej niewydolności serca i powikłań zakrzepowo-zatorowych.

trusted-source [ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]