Ekspert medyczny artykułu

Pulmonolog

Nowe publikacje

Eozynofilia płucna z objawami ogólnoustrojowymi: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

Alexey Portnov , Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Dla tej grupy chorób charakteryzujących się wyraźną eozynofilią we krwi obwodowej, naciekach płucnych i zaangażowaniu w proces patologiczny wielu narządów i układów.

Alergiczne eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń

W alergicznym eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (zespół Churga-Straussa) wpływa małych i średniej wielkości naczynia, w połączeniu z astmą oskrzelową, nacieki płucne wysokiej eozynofilii ciał układu krwi obwodowej porazhenie4 {przewodu żołądkowo-jelitowego, nerek, układu krążenia, mięśniowo-szkieletowego aparatura, układ nerwowy, skóra).

Hipereozynofilowy zespół mieloproliferacyjny

Przyczyny choroby nie są znane. Charakteryzuje się uszkodzeniem śródbłonka naczyniowego, zwłóknieniem wsierdzia, rozrostem szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili.

Główne objawy kliniczne choroby to:

rozwój postępującej restrykcyjnej niewydolności serca (zgodnie z echokardiografią - sercem małych rozmiarów, serce jest znacznie zmniejszone z powodu rozwoju wyraźnych procesów fibroblastycznych);
większa częstość powikłań zakrzepowo-zatorowych, szczególnie w układzie tętnicy płucnej;
porażenie płuc w postaci nacieków (są one dobrze wykrywalne radiologicznie);
gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, polimorficzne wysypki skórne, powiększenie węzłów chłonnych;
hepatosplenomegalia;
uszkodzenie nerek w postaci kłębuszkowego zapalenia nerek (białkomocz, krwiomocz);
porażka ośrodkowego układu nerwowego (objaw Gordona);
wysokie eozynofilia krwi;
przerost szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili (wykryty w analizie mielogramów).

Rokowanie choroby jest niekorzystne. Pacjenci szybko umierają z powodu postępującej niewydolności serca i powikłań zakrzepowo-zatorowych.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]