^

Zdrowie

A
A
A

Eozynofilia płucna z objawami ogólnoustrojowymi: przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie

 
Alexey Krivenko, Redaktor medyczny
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.

Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.

Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.

Dla tej grupy chorób charakteryzujących się wyraźną eozynofilią we krwi obwodowej, naciekach płucnych i zaangażowaniu w proces patologiczny wielu narządów i układów.

Alergiczne eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń

W alergicznym eozynofilowe ziarniniakowe zapalenie naczyń (zespół Churga-Straussa) wpływa małych i średniej wielkości naczynia, w połączeniu z astmą oskrzelową, nacieki płucne wysokiej eozynofilii ciał układu krwi obwodowej porazhenie4 {przewodu żołądkowo-jelitowego, nerek, układu krążenia, mięśniowo-szkieletowego aparatura, układ nerwowy, skóra).

Hipereozynofilowy zespół mieloproliferacyjny

Przyczyny choroby nie są znane. Charakteryzuje się uszkodzeniem śródbłonka naczyniowego, zwłóknieniem wsierdzia, rozrostem szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili.

Główne objawy kliniczne choroby to:

  • rozwój postępującej restrykcyjnej niewydolności serca (zgodnie z echokardiografią - sercem małych rozmiarów, serce jest znacznie zmniejszone z powodu rozwoju wyraźnych procesów fibroblastycznych);
  • większa częstość powikłań zakrzepowo-zatorowych, szczególnie w układzie tętnicy płucnej;
  • porażenie płuc w postaci nacieków (są one dobrze wykrywalne radiologicznie);
  • gorączka, bóle stawów, bóle mięśni, polimorficzne wysypki skórne, powiększenie węzłów chłonnych;
  • hepatosplenomegalia;
  • uszkodzenie nerek w postaci kłębuszkowego zapalenia nerek (białkomocz, krwiomocz);
  • porażka ośrodkowego układu nerwowego (objaw Gordona);
  • wysokie eozynofilia krwi;
  • przerost szpiku kostnego z wysoką zawartością eozynofili (wykryty w analizie mielogramów).

Rokowanie choroby jest niekorzystne. Pacjenci szybko umierają z powodu postępującej niewydolności serca i powikłań zakrzepowo-zatorowych.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Co trzeba zbadać?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.