List Choroby – M
Mukopolisacharydoza IV - autosomalny recesywny postępującą chorobą genetycznie heterogeniczny skutkiem mutacji w genach kodujących galaktozo-6-sulfatazy (N-acetylogalaktozaminy-6-sulfatazy), który bierze udział w metabolizmie siarczan keratanu i siarczan chondroityny lub genu beta-galaktozydazy (co forma jest to wariant alleliczny Gml-gangliosidosis) prowadzi do manifestacji Mukopolisacharydoza IVa i IVb odpowiednio Mukopolisacharydoza.
Mukopolisacharydoza, typ III - genetycznie heterogenna grupa chorób dziedziczona przez autosomalny typ recesywny. Istnieją cztery formy nozologiczne, które różnią się stopniem manifestacji objawów klinicznych i pierwotnym defektem biochemicznym.
Mukopolisacharydoza typu II - łączone ze X połączone recesywnie wynikające z obniżonej aktywności lizosomalnej iduronate-2-sulfatazy, który bierze udział w metabolizmie glikozaminoglikanów. Dla mukopolisacharydozy II cechuje się postępującymi zaburzeń neuropsychiatrycznych, powiększenie wątroby, choroby sercowo-płucne, deformacja kości. Do tej pory opisano 2 przypadki choroby u dziewcząt związanych z inaktywacją drugiego, prawidłowego chromosomu X.
Mukopolisacharydoza, typ I - jest autosomalną chorobą recesywną wynikającą ze zmniejszenia aktywności lizosomalnej aL-iduronidazy, która bierze udział w metabolizmie glikozoaminoglikanów. Choroba charakteryzuje się postępującymi zaburzeniami z narządów wewnętrznych, układu kostnego, zaburzeń psychoneurologicznych i sercowo-płucnych.
Mukopolisacharydoza (MPS) jest dziedziczną chorobą metaboliczną z grupy chorób związanych z akumulacją lizosomów. Rozwój dziedzicznej mukopolisacharydozy jest spowodowany zaburzeniem funkcji enzymów lizosomalnych zaangażowanych w degradację glikozoaminoglikanów (GAG), ważnych składników strukturalnych macierzy wewnątrzkomórkowej.
Mucocele zatok przynosowych - torbiel rodzaju retencji workowaty jakikolwiek zatok jeden zatok, utworzonej w wyniku obliteracji przekrwienia nosa i ductless wewnątrz zatok wydzielanie śluzu i szklistej, jak również elementów nabłonka złuszczanie
Podstawą mucyny pęcherzykowej są zmiany zwyrodnieniowe mieszków włosowych i gruczołów łojowych z niszczeniem ich struktury i osadzaniem się glukozaminoglikanów (mucyny).
Stan zapalny w jamie ustnej jest niespecyficznym oropatycznym zapaleniem jednego lub więcej mięśni pozagałkowych, który jest uważany za jedną z form idiopatycznego zapalenia na orbicie.
Mononukleoza - ostra choroba wirusowa, którą nadal można spotkać pod nazwą "choroba Filatova", jest spowodowana wirusem Epstein-Barr. Pomimo faktu, że wiele osób nie słyszało o takiej chorobie, prawie każda dorosła osoba w jej wieku miała ją. Dzieci od trzech do piętnastu lat są najbardziej podatne na mononukleozę.
Mononeuropatia wiąże się z naruszeniem wrażliwości i słabości w strefie unerwienia uszkodzonego nerwu lub nerwów. Diagnozę przeprowadza się zgodnie z obrazem klinicznym, ale powinno to być potwierdzone testami elektrodiagnostycznymi.
Monochizm jest wrodzoną anomalią charakteryzującą się obecnością tylko jednego jądra. Wraz z monarchizmem, wraz z brakiem jądra, wyrostek i nasieniowody nie rozwijają się. Odpowiednia połowa moszny jest hipoplastyczna.
Mięczak zakaźny jest dermatozą dzieci, zwłaszcza tych, które odwiedzają placówki dla dzieci. Jest to bardzo zakaźna choroba, ma etiologię wirusową.
Zakaźne mięczak jest przewlekłą wirusową dermatozą, którą obserwuje się głównie u dzieci. Czynnikiem wywołującym chorobę jest molluscus zakaźny wirus, który jest uważany za patogenny tylko dla ludzi i jest przenoszony poprzez bezpośredni kontakt (u dorosłych - często poprzez kontakty seksualne) lub pośrednio z wykorzystaniem ogólnych przedmiotów higieny (gąbki, gąbki, ręczniki, itp).
Czym jest cukrzyca MODY? Jest to dziedziczna postać cukrzycy związana z patologią wytwarzania insuliny i naruszeniem metabolizmu glukozy w organizmie w młodym wieku (do 25 lat).
Miasis - inwazja larw niektórych gatunków much i bąk; charakteryzuje się polimorfizmem objawów klinicznych w zależności od lokalizacji pasożyta.
„Lustrzany szczotki” lub łokciowego Diemel - rzadkich wrodzona, który charakteryzuje się podwojenie łokciowej, promienia i brak I ręką kciukiem palec nadmiar, zwykle umieszczone symetrycznie w stosunku do środkowej. Zazwyczaj wizualizacji ograniczenie ruchów w stawie Kolanko obrotowe ruchy szczoteczki, jak u tych pacjentów, zamiast promieniowych głowicy w części łokcia drugiego bliższej kości łokciowej.
Miopatie zapalne są heterogenną grupą nabytych chorób mięśni charakteryzujących się degeneracją i naciekiem zapalnym. Najczęstsze warianty miopatii zapalnej to zapalenie skórno-mięśniowe (DM), zapalenie wielomięśniowe (PM), zapalenie mięśni z wtrętami (MB). Ważne jest, aby pamiętać, że miopatie zapalne mogą być związane z pasożytami albo wirusowych zakażeń i chorób ogólnoustrojowych, takich jak zapalenie naczyń, sarkoidoza, zespół bólu wielomięśniowego
Mięśniak skóry jest powszechny u mężczyzn. Element zmiana jest półkulista ciasne wiązki okrągłe lub owalne, wielkość główki szpilki z soczewicy, fasoli i większą bardziej stojące czerwone, brązowe, niebiesko-czerwono-koloru.
Dla ogromnej większości pacjentów określenie to jest niezrozumiałe, a nawet podejrzane. Co kryje mioglobinuria i czy warto bać się tego stanu?
Nie wykryto minimalnych zmian w kłębuszkach nerkowych (lipidowa nerczyca) za pomocą mikroskopii świetlnej i badania immunofluorescencji. Tylko mikroskopia elektronowa ujawnia fuzję procesów nóg komórek nabłonkowych (podocytów), która jest uważana za główną przyczynę białkomoczu w tej postaci kłębuszkowego zapalenia nerek.