List Choroby – D
Przedłużone zapalenie płuc jest procesem zapalnym w płucach, który rozpoczyna się ostro, ale ustępuje w ciągu ponad 4 tygodni. W przeciwieństwie do przewlekłego zapalenia płuc, długotrwałe zapalenie płuc koniecznie kończy się odzyskiem.
Dżuma (pestis) jest ostrą zoonotyczną naturalną ogniskową chorobą zakaźną z przeważnie przenośnym mechanizmem przenoszenia patogenu, który charakteryzuje się zatruciem, uszkodzeniem węzłów chłonnych, skóry i płuc. Dotyczy to szczególnie niebezpiecznych, konwencjonalnych chorób.
Wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT jest genetycznie heterogenną patologią z wysokim ryzykiem nagłej śmierci sercowej. Autosomalny recesywny formę wydłużonego odstępu QT zespołem - zespół Jervell-Lange-Nielsen - został otwarty w 1957 roku, jest to rzadkie. Wydłużenie odstępu QT i ryzyko nagłej śmierci sercowej w związku z rozwojem zagrażających życiu zaburzeń rytmu związanych z tym zespołem z wrodzoną głuchotą. Częstsze autosomalny dominujący formą - zespół Romano-Warda, on izolowany „serce” fenotyp.
Dziedziczny rak jelita grubego niebędący lipoproteiną (NSCP) jest autosomalną dominującą chorobą, reprezentującą 3-5% przypadków raka jelita grubego. Objawy, pierwotna diagnoza i leczenie są podobne do innych postaci raka okrężnicy i odbytnicy. Podejrzenie NCCP wynika z anamnezy i wymaga potwierdzenia przez badania genetyczne
Wrodzone wewnątrzkomórkowe zaburzenia płytek krwi są rzadkimi chorobami i prowadzą do manifestacji krwawienia przez całe życie. Rozpoznanie potwierdza badanie dotyczące agregacji płytek. W przypadku ciężkich objawów krwawienia konieczna jest transfuzja płytek krwi.
Dziedziczne neuropatie nerwu wzrokowego są defektami genetycznymi, które powodują utratę wzroku, czasami w połączeniu z nieprawidłowościami kardiologicznymi lub neurologicznymi. Skuteczne leczenie nie istnieje.
Dziedziczne neuropatie są wrodzonymi zwyrodnieniowymi zaburzeniami neurologicznymi. Rozróżnienie sensomotorycznych i czuciowych dziedzicznych neuropatii.
Kanalika - niejednorodną grupę chorób, łączy obecności zakłóceń w rurowym funkcji nabłonka nefronów jednego lub więcej enzymów, które nie pełnią funkcję reabsorpcji jednego lub więcej filtrowanego z krwi przez kłębuszki w substancji kanalików, co określa się rozwój choroby. Istnieją tubulopatie pierwotne i wtórne.
Dziedziczna sferocytoza i dziedziczna eliptocytoza są wrodzonymi anomaliami błony erytrocytów. Przy dziedzicznej sferocytozie i eliptocytozie objawy są zazwyczaj łagodne i obejmują niedokrwistość o różnym nasileniu, żółtaczkę i splenomegalię.
Dziedziczna sferocytoza (choroba Minkowskiego-Schoffara) jest niedokrwistością hemolityczną, która opiera się na strukturalnych lub funkcjonalnych zaburzeniach białek błonowych, która przebiega z wewnątrzkomórkową hemolizą.
Jest to heterogeniczna grupa rzadkich chorób. U pacjentów z dystrofią czystego stożka cierpi tylko funkcja stożka. Z dystrofią stożka, funkcja układu prętowego cierpi, ale w mniejszym stopniu.
Leiszmanioza trzustkowa pochodzenia środkowo-azjatyckiego (synonimy: leiszmanioza dziecięca, kala-azar dziecięcy). Dziecinna leiszmanioza jest spowodowana przez L. Infantum. Leiszmanioza dziecięca to choroba odzwierzęca. Istnieją 3 rodzaje ognisk leiszmaniozy śródziemnomorsko-środkowoazjatyckiej
Infekcja dziecinna płodu, która nie jest uporczywą dziedziczną patologią i ma przejściowy charakter oraz korzystne rokowanie, dotyczy również chorób wywołanych zaburzeniem struktury lipidów błony erytrocytów.
Jak odróżnić ból zęba od bólu spowodowanego zapaleniem dziąseł, zwłaszcza, że dziąsła często są bardzo bolesne, całkowicie biorąc całą szczękę? Aby niezależnie odróżnić bolesny stan i wybrać sposoby neutralizowania bólu, musisz wiedzieć, co może powodować ból dziąseł.
Dystymia jest stanem przewlekłym, który trwa co najmniej dwa lata, charakteryzuje się obniżonym nastrojem przez ponad pół dnia w roku, ale nie spełnia kryteriów epizodu dużej depresji.
Dystrofie rogówki zwykle stanowią obustronne i symetryczne zaburzenia natury dziedzicznej.
Dystrofia węglowodanów może być miąższowa i mezenchymalna. Węglowodany wykrywane w komórkach i tkankach są identyfikowane za pomocą metod histochemicznych. Są podzielone na polisacharydy i glukoproteiny.
Dystrofia siatkówki występuje w wyniku zaburzeń funkcji końcowych kapilar, procesów patologicznych w nich. Zmiany te obejmują dystrofię barwnikową siatkówki - dziedziczną chorobę skorupy oczek.
Procesy dystroficzne w naczyniówce mogą mieć charakter dziedziczny lub wtórny, na przykład, być konsekwencją przeniesionych procesów zapalnych.
Rogowacenie ciemne (zwyrodnienie-brodawkowatego pigmentu skóry) charakteryzuje się nadmiernym rogowaceniem skóry, przebarwienia i brodawczaki skóry pod pachami oraz innych dużych fałd.