List Choroby – D
Z dystrofią adipozogenną Babinsky-Frohlich zaobserwował dominujące odkładanie się tłuszczu na tułowiu, zwłaszcza w brzuchu ("fartuch") i biodrach. Z reguły rozwija się w okresie poprzedzającym okres dojrzewania. Charakterystyczne opóźnienie wzrostu, hipogonadyzm. U mężczyzn, niedorozwój genitaliów często towarzyszy wnętrostwo.
Dystrofia (zwyrodnienie, keratopatia) rogówki jest chorobą przewlekłą, która opiera się na naruszeniu ogólnych lub lokalnych procesów metabolicznych.
Dystopia nerki to nieprawidłowość rozwoju, charakteryzująca się nieprawidłową pozycją struktur nerkowych. Zaburzenie rozwojowe występuje z częstością 2,8% wszystkich wad rozwojowych nerek.
Krtani niewłaściwego umieszczenia gruczołu tarczycy, wola krtani odnosi się do nieprawidłowych formacji, znamienny tym, że podczas morfogenezy występuje „migracji” część miąższu otaczającą anatomicznej ciała w obszarze, w którym zaczynają działać z ich wrodzonych właściwości.
Objawy dystonii naczyniowo-naczyniowej są bardzo zróżnicowane, ponieważ ta choroba nie jest uważana za odrębną w sensie nozologicznym. Przeciwnie, VSD, tak skracany jako złożony smptomakompleks, prowokuje pogarszanie się chorób somatycznych, które mają psychogenną przyczynę.
Dystonia naczyniowo-naczyniowa obejmuje przejaw wszystkich zaburzeń regulacji wegetatywnej. W ostatnich latach preferuje termin „syndrom wegetatywnej dystonii” przed „syndromem wegetatywnego-naczyniowego dystonii”, ponieważ daje możliwość porozmawiania na temat syndromu wegetatywny-trzewnej dystonii, a drugi może być podzielony na wiele dystonii systemowym (vegetokardialnye, vegetogastralnye i tak dalej. Itp.).
Cardiopsychoneurosis - najbardziej rozpowszechnioną formą nerwicy wegetatywnej, obserwowano głównie u starszych dzieci, młodzieży i młodych osób (50-75%). Dokładne statystyki dystonia wegetatywna-naczyniowego jest trudne, głównie ze względu na brak jednolitego podejścia lekarzy do kryteriów diagnostycznych i terminologicznych projektu (bardzo często pojęcie „cardiopsychoneurosis” i „wegetatywnej dystonii” w praktyce używane są jako synonimy).
Uszkodzenie tkanki kostnej przez nowotwór. Rzadka patologia otorynolaryngologii. Sercem choroby jest niszczenie kości wraz z ich deformacją i wypełnieniem kanału kostnego włóknistą tkanką. W ostatnich latach nastąpił wzrost liczby dzieci z dysplastycznymi zmianami w tkance kostnej.
Choroba ta jest obecna w międzynarodowej klasyfikacji chorób dziesiątej rewizji (kod dla μb 10) i opatrzona jest własnym kodowaniem - N87 - "Dysplazja szyjki macicy". Rak szyjki macicy in situ jest wykluczony. "
Dysplazja oskrzelowo-płucna jest przewlekłym uszkodzeniem płuc u wcześniaków, co jest spowodowane przez tlen i przedłużoną wentylację.
Dysplazja nerek jest heterogeniczną grupą chorób związanych z upośledzonym rozwojem tkanki nerkowej. Morfologicznie, dysplazja opiera się na upośledzonym różnicowaniu nefrogennej blastemy i gałęzi pędów moczowodu, z obecnością struktur embrionalnych w postaci ognisk niezróżnicowanej mezenchymy, jak również prymitywnych przewodów i kanalików.
Dysplazja ektodermalna to grupa dziedzicznych chorób spowodowanych nieprawidłowym rozwojem ektodermy, połączona z różnymi zmianami w naskórku i przydatkach skóry.
Stosunkowo rzadka choroba - dysplazja ektodermalna - to schorzenie genetyczne, któremu towarzyszy zaburzenie funkcjonalności i struktury pochodnych elementów zewnętrznej warstwy skóry.
łysienie dysplazja ektomezodermalnaya (syn. Zespół Goltzem, Goltzem-Gorlin ogniskowym skórna Niedorozwój, zespół dysplazja mezoektodermalnoy) - rzadką chorobą prawdopodobnie genetycznie niejednorodny, ale w większości przypadków dziedziczną związaną z chromosomem X dominujący śmiertelna u samców płodów
Piramida nosa jest najbardziej widoczną częścią twarzy, grając wraz z innymi głównymi rozpoznawalnymi narządami zewnętrznymi głowy (oczu, ust, uszu) najważniejszą kosmetyczną rolą w dobrobycie indywidualnego fizjognomicznego wizerunku człowieka.
Dysplastyczne (syn Clark znamion.) - opcja nabyte melanocytów Nevi które charakteryzują się zwiększonym ryzykiem wystąpienia nowotworu z powodu ochrony niedojrzałych proliferacyjnej aktywności melanocytów w naskórku i komórkach atypism o różnym nasileniu.
Statystyki podkreślają tylko niektóre rodzaje dysforii, na przykład przedmiesiączkowe zaburzenie dysforyczne występuje u 5–8% kobiet w wieku rozrodczym, a pacjenci w wieku 25–35 lat są na nie najbardziej podatni.
Dysocjacyjne zaburzenie tożsamości, uprzednio określane jako zaburzenie osobowości mnogiej, charakteryzuje się obecnością dwóch lub większej liczby osób, które odnoszą się do siebie nawzajem i niemożności przywołania ważnych informacji osobistych związanych z jedną z osób.
Dysocjacyjna amnezja to niemożność przywołania ważnych informacji osobistych, a ta niezdolność jest tak wyraźnie wyrażona, że nie można jej wytłumaczyć zwykłym zapomnieniem. Przyczyną jest zazwyczaj uraz lub silny stres.
Z zaburzeń spektrum obsesyjno-kompulsywnego zwraca się uwagę na dysmorfofobię (DMF). Głównym objawem dysmorfofobii jest obawa o wyimaginowaną lub nieistotną wadę zewnętrzną. W badaniach przeprowadzonych zgodnie z kryteriami DSM-IV DMP wykryto u 12% pacjentów z OCD.