Nerwiak (nerwiak nerwiakowy): przyczyny, objawy, rozpoznanie, leczenie
Ostatnia recenzja: 23.04.2024
Cała zawartość iLive jest sprawdzana medycznie lub sprawdzana pod względem faktycznym, aby zapewnić jak największą dokładność faktyczną.
Mamy ścisłe wytyczne dotyczące pozyskiwania i tylko linki do renomowanych serwisów medialnych, akademickich instytucji badawczych i, o ile to możliwe, recenzowanych badań medycznych. Zauważ, że liczby w nawiasach ([1], [2] itd.) Są linkami do tych badań, które można kliknąć.
Jeśli uważasz, że któraś z naszych treści jest niedokładna, nieaktualna lub w inny sposób wątpliwa, wybierz ją i naciśnij Ctrl + Enter.
Neurilemoma (syn: neurinoma, schwannoma) - łagodny nowotwór neirolemmotsitov czaszki lub kręgosłupa nerwów obwodowych. Jest zlokalizowany w tkance podskórnej głowy, tułowia i kończyn wzdłuż pni nerwowych. Guz zazwyczaj pojedynczy, okrągły lub owalny, gęstsza konsystencja, różowo-żółty kolor o średnicy nie większej niż 5 cm. Może być bolesne, a czasami ból promieniujący wzdłuż odpowiednich nerwów.
Patomorfologia neurinoma (Schwannoma). Guz jest zamknięty, zgodnie ze strukturą histologiczną dzieli się na typy Anthony A i B.
Pierwszym typem nowotworu obejmuje przeplatające włóknistych struktur cienkich, barwione picrofucsin żółty pogrupowane w postaci belek rozciągających się w sposób nieprawidłowy lub tworzących rytmiczności pomiędzy włóknami rozmieszczonymi owalne lub podłużnych komórek tworzących strukturę palisadoobraznye. W niektórych częściach wykazują nowotworu cielęcej Verokai reprezentujących wyłuskane segmentów wokół której komórki znajdują się palisadę że patologicznym typu Anthony A. Gdy typ Anthony panuje w układzie równoległym komórek guza w postaci drobnych wiązek włókien, otoczony przez tkanki łącznej, ze obecność w nich dużej liczby bazofile tkankowe. Istnieje śluzowata transformacja zrębu guza, czasami z tworzeniem małych torbieli rzekomych. Pomiędzy tymi typami nerwiaków nerwowych mogą występować gatunki pośrednie.
Histogeneza neurinoma (Schwannoma). Mikroskopia elektronowa ujawniła, że elementy nowotworu są typowymi neurolematocytami, których błona cytoplazmatyczna jest ściśle związana z błoną podstawną. W typie Anthony In występują zmiany dystroficzne nejrolemotsitov, w cytoplazmie, z której ujawniają się masywne wakuole, czasami ze strukturami mielinowymi. Te komórki, z reguły, nie mają podstawowej błony.
[Jak zbadać?