List Choroby – H
Jednoczesny patologiczny wzrost wielkości narządów trzewnych, takich jak wątroba (po łacinie - hepar) i śledziona (po grecku - splen) określa się w medycynie jako hepatosplenomegalia.
Hemoroidy to rozszerzenie żył splotu hemoroidalnego dolnego odbytu, najczęstszej choroby proktologicznej. Objawy hemoroidów obejmują podrażnienie i krwawienie.
Pierwotna (rodzinna i sporadyczna) hemofagocytarna limfogytocytoza występuje w różnych grupach etnicznych i rozprzestrzenia się na całym świecie. Częstość występowania pierwotnej hemofagocytarnej limfogytocytozy według J.Henter wynosi około 1,2 na 1 000 000 dzieci w wieku poniżej 15 lat lub 1 na 50 000 noworodków. Wskaźniki te są porównywalne z częstością występowania noworodków z fenyloketonurią lub galaktozemią.
Hemochromatoza (barwna marskość wątroby, brązowa cukrzyca) jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się zwiększonym wchłanianiem żelaza w jelicie oraz odkładaniem się w narządach i tkankach pigmentów zawierających żelazo (głównie w postaci hemosyderyny) wraz z rozwojem zwłóknienia. Oprócz dziedzicznej (idiopatycznej, pierwotnej) hemochromatozy istnieje również wtórna, która rozwija się na tle niektórych chorób.
Stan ten rozwija się z wielu powodów, ale w większości przypadków jest konsekwencją interwencji inwazyjnej.
Do problemów ginekologicznych należy nagromadzenie krwi menstruacyjnej w pochwie – hematocolpos (po grecku haima – krew, kolpos – pochwa). Ta patologia w sekcji chorób układu moczowo-płciowego ICD-10 ma kod N89.7.
Hematocele zwykle wynika z krwotoku z uszkodzonych naczyń krwionośnych. Dzieje się tak przy urazach urazowych, zabiegach chirurgicznych. U niektórych pacjentów pojawienie się patologii wiąże się z rozwojem raka jąder, gdy guz rośnie i narusza integralność sieci naczyniowej moszny.