List Choroby – P
Pingvecula jest lekko żółtawo-biała osadzona na spojówce o kierunkowej postaci, która znajduje się kilka milimetrów od kończyny w okolicy szczeliny ocznej od strony nosa lub skroni.
Blastoma, rzadki rodzaj raka neuroektodermalnego, występujący w szyszynce lub szyszynce gruczołu dokrewnego mózgu, definiuje się jako szyszyniak zarodkowy.
Pilomatrikoma (syn. Necrotizing zwapnieniu nabłoniak Malherbe) występuje częściej w dzieciństwie i okresie dojrzewania, a korzystnie na powierzchni lub w pasa barkowego w postaci pojedynczych guzów osiągnąć wartości rzędu kilku centymetrów, pokryte więcej normalnej skóry o gładkiej powierzchni, wystający poza skórę bardzo gęsta konsystencja. Rośnie powoli przez lata, nie owrzodzi.
Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki (retinal pigment zwyrodnienie siatkówki abiotrophy) - choroba charakteryzuje uszkodzeń nabłonka barwnikowego i fotoreceptora z różnego rodzaju spadków: autosomalny dominujący, autosomalne recesywne lub płcią.
Xeroderma pigmentowa jest chorobą dziedziczną przenoszoną przez geny autosomalne, odziedziczone po rodzicach, krewnych i mające charakter rodzinny.
Pigmentacja zębów jest zjawiskiem dość powszechnym zarówno u małych dzieci, jak iu dorosłych. Kolor zęba nie zawsze daje tylko jedną szkliwę. I ostateczny kolor tego, który widzimy - zbiór odcieni, zarówno naturalny kolor szkliwa, jak i głębsze warstwy - zębina.
Pierwsza pomoc w przypadku siniaków powinna być szybka, szczególnie jeśli dziecko jest ranne lub szczególnie niebezpieczne części ciała są uszkodzone. Chociaż niewielki uraz jest uważany za siniak bez uszkodzenia skóry, jednak siniaki mogą być bardzo silne i naruszać dość głębokie warstwy miękkiej tkanki.
Pierwotnym rakiem wątroby jest zazwyczaj rak wątrobowokomórkowy. W większości przypadków raka wątroby obserwuje się niespecyficzne objawy, co opóźnia postawienie diagnozy na czas. Prognozy są zwykle niekorzystne.
Pierwotny niedobór odporności - wrodzone zaburzenia układu odpornościowego związane z defektami genetycznymi jednego lub więcej składników układu odpornościowego, mianowicie odporność komórkowa i humoralna, fagocytoza, układ dopełniacza.
Kompleks Ghon w płuca jest cechą triada składa się z określonej zapalenia trzonu w miejscu wprowadzania MW limfangiita uszkodzeń i regionalnych węzłów chłonnych.
Pierwotny aldosteronizm (zespół Connesa) to aldosteronizm wywołany przez autonomiczną produkcję aldosteronu przez korę nadnerczy (z powodu hiperplazji, gruczolaka lub raka).
Pierwotne żylaki żylne składają się z osłabionych odcinków układu żylnego orbity o różnej długości i złożoności. Uczestnictwo we krwi, żylaki zwiększają się wraz ze wzrostem ciśnienia żylnego.
Przyczyny stwardniającego zapalenia dróg żółciowych są liczne. Wynikiem tego jest postępujące zwłóknienie, a w konsekwencji zanikanie wewnątrz i / lub pozawątrobowych dróg żółciowych. We wczesnych stadiach uszkodzenia przewodu żółciowego i hepatocytów nie jest tak wyraźna, niewydolność wątroby rozwija się później.
Fibrolamellar carcinoma, cholangiocarcinoma, hepatoblastoma i naczyniakomięsak są rzadkie. Aby potwierdzić diagnozę, zwykle wymagana jest biopsja. Prognozy są zwykle niekorzystne.
Pierwotne nadciśnienie płucne to pierwotnie utrzymujący się wzrost ciśnienia w tętnicy płucnej o nieznanym pochodzeniu. Choroba opiera się na koncentrycznym zwłóknieniu, przeroście tętnicy płucnej przyśrodkowej i jej gałęziach, a także wielu zespoleniach tętniczo-żylnych.
Pierwotne bóle głowy obejmują klinicznie niejednorodne typy bólów głowy. Patogeneza tych chorób nie została jeszcze w pełni poznana, a metody terapeutyczne nie zostały jeszcze potwierdzone w kontrolowanych badaniach klinicznych. W większości przypadków formularze są pierwotne (łagodne). W tym samym czasie objawy niektórych z nich mogą przypominać objawy kliniczne w drugorzędowym bólu głowy, gdy obowiązkowe jest wykonywanie dodatkowych badań, w tym badania neuroobrazowe.
Pierwotną żółciową marskość wątroby - autoimmunologiczne choroby wątroby, przewlekłego nieropiejące rozpoczyna się destrukcyjnego zapalenia dróg żółciowych, długo płynie bez poważnych objawów, co doprowadziło do opracowania długiego żółci i dopiero w późniejszym stadium tworzenia się marskość.
Pierwotna niedoczynność tarczycy to niedoczynność tarczycy, która rozwija się w wyniku wrodzonej lub nabytej dysfunkcji tarczycy.
Pierwotna nadczynność przytarczyc jest obecnie uważana za jedną z najczęstszych chorób narządów dokrewnych z częstością 1-2 na 1000 mieszkańców. Przeważnie ludzie mają więcej niż 50 lat, kobiety 3-4 razy częściej niż mężczyźni.
Zastoinowa jaskra jest najczęstszą postacią jaskry. Wraz z nią odkryto szereg charakterystycznych zmian w przedniej części oka.