List Choroby – G
Glejaki są pierwotnymi nowotworami, które rozwijają się z miąższu mózgu. Objawy i diagnoza - tak jak w przypadku innych guzów mózgu. Leczenie jest chirurgiczne, radiologiczne, dla niektórych guzów chemioterapeutycznych. Wycięcie rzadko prowadzi do wyleczenia.
Glejak nerwu wzrokowego jest wolno rosnącym gwiaździakiem, częściej występuje u dziewcząt, rzadziej u dorosłych. Zwykle jest on łączony z neurofibromatozą typu I.
Hipogonadyzmu, niewydolności jąder lub - stan patologiczny obraz kliniczny jest spowodowane zmniejszeniem poziomu androgenu w organizmie, znamienny nedorazvitiem genitalia, drugorzędnych cech płciowych i mają tendencję do bezpłodności.
W tym stanie występuje regresja motywów i hipokinezy (siedzący tryb życia), a poza tym pacjent rozwija subiektywne poczucie bezradności i ciągłego zmęczenia.
Hipotrofia jest stanem zależnym od pokarmu spowodowanym dominującym białkiem i / lub niedostatkiem energii o wystarczającym czasie trwania i / lub intensywności.
Ginekomastia - jedno- lub dwustronne powiększenie gruczołów piersiowych u mężczyzn. Nie ma dokładnych danych na temat częstości występowania ginekomastii, ale występuje ona dość często i nie jest rzadkim schorzeniem.
Hygroma to mała torebka z płynem stawowym wystającym ponad powierzchnię skóry. Higroskop może wystąpić u każdej osoby, często bez konkretnego powodu, ale łatwo ją leczyć, po prostu zaufaj swojemu lekarzowi.
W zależności od rodzaju deformacji wyróżnia się pięć wariantów gigantyzmu stóp u dzieci: gigantyzm całej stopy, części wewnętrznej, środkowej, zewnętrznej i macrodactyly.
Giant proces rylcowatego celu jej ciało od góry do przodu i wewnątrz, osiągnie swój koniec dolnego bieguna migdałków. Przechodzi w bezpośrednim sąsiedztwie bocznej powierzchni nerwu twarzowego, pomiędzy zewnętrzną i wewnętrzną tętnicą szyjną.
Objawy Giardiasis są bardzo zróżnicowane, z reguły są niespecyficzne i są jednym ze sposobów określenia postaci choroby. Kliniczne postaci giardiozy są również zmienne - od jelit do anemii, ze względu na różnorodność z wysoką częstością występowania tej choroby.
Giardiasis (giardiasis, English name - Giardiasis) jest inwazją pierwotniakową, występującą częściej jako bezobjawowy nosiciel, czasami z funkcjonalnymi zaburzeniami jelitowymi.
Hipowolemia (z francuskiego objętości. - Jednoznaczne zdefiniowanie pojęcia odcinek i objętość) - zmniejszenie napięcia naczyń, który występuje, gdy plazma i masywna utrata krwi lub zmniejszenie napięcia naczyń z powodu zaburzeń neuroreflex regulacja.
Zespół Gerstmanna-Strausslera-Schenkera jest autosomalną dominującą chorobą prionową, która zaczyna się w wieku średnim.
Hyperdontia to dość rzadka patologia z powodu obecności zębów przekraczających normę. Ale w ten czy inny sposób około 2 procent ludzi na świecie cierpi na tę chorobę.
Choroba Huntingtona jest autosomalną dominującą chorobą neurodegeneracyjną, która charakteryzuje się postępującym upośledzeniem funkcji poznawczych rozpoczynającym się w średnim wieku, ruchami mimowolnymi i koordynacją ruchów. George Huntington jako pierwszy opisał ten stan w 1872 r., Po zbadaniu rodzinnego przypadku choroby od mieszkańców Long Island.
Istnieje 6 genotypów i 11 głównych podtypów wirusa zapalenia wątroby typu C. Genotyp 1, szczególnie 1b, powoduje cięższy przebieg choroby i jest najbardziej oporny na leczenie. W tym przypadku zwykle rejestrowany jest wyższy poziom wiremii. Na podstawie genetycznej heterogenności szczepów HCV zasugerowano, że rozbieżność genotypów wirusa zapalenia wątroby typu C wystąpiła około 300 lat temu.
Gastroschisis jest wadą w rozwoju przedniej ściany brzusznej, w której narządy jamy brzusznej są wyposażone w defekt przedniej ściany brzusznej, zwykle umieszczonej na prawo od normalnie uformowanej linki.
Gastropatia to powszechna nazwa różnych chorób żołądka, w języku greckim oznacza ból brzucha, cierpienie. Często mylą zapalenie żołądka i gastropatię, ale w medycynie są to różne koncepcje.
Niezwykle ciężki przebieg choroby wrzodowej dwunastnicy w guza trzustki wskazywano już w 1901 roku, jednak dopiero w 1955 roku ta kombinacja została przypisana w oddzielnym zespołem, zwany syndrom wrzodziejące zapalenie skaza (lub w imieniu autorów to opisać - Zollingera Ellison).
Gardłowy wrodzony stridor jest zespołem, który pojawia się natychmiast po urodzeniu lub w pierwszych tygodniach życia noworodka. Zespół ten charakteryzuje się wyraźnym upośledzeniem funkcji oddechowej krtani, któremu towarzyszy dźwięk stridiform.