^

Zdrowie

List Choroby – R

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ł
Ogólnie rokowanie w kardiomiopatii rozstrzeniowej jest pesymistyczne: do 70% pacjentów umiera w okresie do 5 lat; około 50% zgonów jest nagłych i jest wynikiem złośliwej arytmii lub zatoru.
Aktinitichesky słoneczne (syn. Rogowacenie starcze, rogowacenie starcze), rozwija się w wyniku długotrwałej ekspozycji na promienie ultrafioletowe na odsłoniętych obszarach skóry zwykle u osób powyżej 50 lat.
Róg skóry powstaje w wyniku proliferacji naskórka, szczególnie na tle starczego rogowacenia, pospolitych brodawek i rogowiaka kolczystokomórkowego. Wśród czynników prowokujących można wyróżnić mikrourazy, nasłonecznienie, infekcje wirusowe itp.
Rodzina porażenie okresowe - jest rzadkim schorzeniem dziedziczonym autosomalnie charakteryzują epizody porażenia wiotkiego z utratą odruchów ścięgnistych głębokich oraz brak reakcji mięśni na stymulację elektryczną. Istnieją 3 formy: hiperkalemiczna, hipokalemiczna i normokaliemiczna.
Rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (rodzinnej gorączki śródziemnomorskiej (FMF), nawrót choroby) - dziedziczna chorobą charakteryzującą się nawracającymi epizodami gorączki i zapalenia otrzewnej, czasami z opłucnej, uszkodzeń skóry, zapalenie stawów i rzadziej zapalenie osierdzia. Może rozwinąć się amyloidoza nerek, co może prowadzić do niewydolności nerek.
Rodzinne akroerie (zespół Gottrona) to rzadka choroba opisana w 1941 roku przez N. Gottrona. Przyczyny i patogeneza akro-ferii rodziny (zespół Gottrona) nie są w pełni zrozumiałe. W rozwoju choroby ważną rolę odgrywa zakłócenie struktury i funkcji fibroblastów oraz synteza kolagenu, niedoczynność przysadki mózgowej. Istnieją doniesienia o rodzinnych przypadkach tej choroby.
Rodzina (młodzieńcza) polipowatość jelita grubego jest dziedziczną chorobą z autosomalną dominującą drogą transmisji. Istnieje wiele polipowatości jelita grubego. Polipy, zgodnie z literaturą, występują zwykle w wieku młodzieńczym, ale występują we wczesnym dzieciństwie, a nawet w starszym wieku.
Najczęstszą przyczyną rhinogenous ropnie mózgu są przednie i ethmoiditis, rzadko zapalenie zatoki szczękowej i zatoki klinowej, a tym samym, co do zasady, nie są ropnie z płata czołowego, który jest przede wszystkim ze względu na jego bliskość do zatoki.
Rhinogenous występowanie powikłań okulistycznych przyczynić się do bliskiej relacji anatomicznej nosa i zatok przynosowych do oczodołu i jego zawartości. Powszechność ich murów kostnych nie stanowi istotnej bariery dla penetracji od zatok przynosowych na orbitę
Rhinophyma (GK, rhis, RHINOS nosa + phyma aksonów) (wino nosa szyszynki nosa) - chorobę zapalną skóry, nosa, charakteryzuje się przerostem wszystkich elementów (tkanki łącznej, naczyń krwionośnych i gruczoły łojowe), wzrost nosa i zniekształcenia.
Trichophytosis jest grzybiczą chorobą skóry wywołaną przez grzyby z rodzaju Trichophyton. Ze względów środowiskowych patogenów wydzielają antropofilnymi (infekuje tylko ludzki), zooantroponoznuyu (zarażać ludzi, gospodarstwa i dzikich zwierząt) oraz geofilnuyu (u ludzi i zwierząt sporadycznie) trihofitii.

Rickettsioses - grupa ostrych zakaźnych chorób zakaźnych spowodowanych przez riketsję i charakteryzujących się rozwojem uogólnionego zapalenia naczyń, zatrucia, uszkodzenia ośrodkowego układu nerwowego i specyficznych wysypek skórnych. Grupa ta nie obejmuje bartonellozy (łagodnej limforetyulozy, choroby Carrion, angiomatozy prątkowej, prątkowatego fioletowego zapalenia wątroby) i erlichiozy (sennetsu gorączki, ehrlichiozy monocytarnej i granulocytowej).

Reumatyzm i choroby reumatyczne zajmują ważne miejsce wśród różnych przyczyn patologii oka. Epiclerites i sklerytów w reumatyzmie są bardziej powszechne niż tephonites i miositis i dotyczą głównie osób w młodym i dojrzałym wieku, równie często mężczyzn i kobiet.
Obecnie rozpoznanie reumatoidalnego zapalenia stawów opiera się na kryteriach klasyfikacji (1987). Rozwój subklinicznego procesu immunopatologicznego następuje przez wiele miesięcy (lub lat) przed wystąpieniem oczywistych objawów choroby.
Leczenie reumatoidalnego zapalenia stawów jest wykonywane przez reumatologa, ponieważ stan funkcjonalny pacjentów pod nadzorem lekarza jest lepszy, a zastosowanie nowoczesnych metod farmakoterapii RA wymaga specjalnej wiedzy.
Choroba reumatoidalnego zapalenia stawów u dzieci, choć nie jest popularna, ale bardzo złożona. Rodzice dzieci cierpiących na uszkodzenia stawów od wczesnego dzieciństwa napotykają ogromne problemy, tak jak same dzieci.
Reumatyczne zapalenie stawów jest najczęstszym objawem gorączki reumatycznej (RL) występującym u 75% pacjentów po pierwszym ataku. U nastolatków starszych grup wiekowych i dorosłych uszkodzenie stawów jest często jedynym podstawowym kryterium dla RL i jest cięższe niż u dzieci.
W przeważającej większości przypadków reumatoidalna choroba serca przebiega bezobjawowo. Zapalenie osierdzia z objawami klinicznymi jest rejestrowane w nie więcej niż 2% przypadków.
Retinopatia wcześniaków lub vasoproliferative retinopatii (dawniej znany jako retinopatii wcześniaków) - choroba siatkówki bardzo przedwczesnego niemowląt, która w momencie urodzenia nie jest w pełni rozwiniętą sieć naczyń (unaczynienie) siatkówki.
Retinopatia charakteryzuje się krwotokiem, czasami z białą plamą pośrodku (plamy Rotha, bawełniane ogniska i gałęzie zaciskane). Czas trwania i rodzaj niedokrwistości nie wpływają na pojawienie się tych zmian, które są bardziej charakterystyczne dla współistniejącej trombocytopenii.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.