Choroby zaczynając od litery s

List Choroby – S

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Ł

Złamanie odbytu jest defektem w ścianie kanału odbytu o kształcie liniowym lub trójkątnym o długości 1 do 1,5 cm, położonym w pobliżu przejściowego fałdu powyżej linii Hilton. Pochodzenie szczeliny jest związane z wieloma przyczynami, ale najważniejszym czynnikiem jest uraz błony śluzowej kanału odbytu przez cielęta, ciała obce, uszkodzenie podczas porodu.

Szczęki periosteum

Proces zapalny, zlokalizowany w okostnej lub w ciele wspólnym, ma nazwę lekarską zapalenie okostnej szczęki.

Szczekanie kaszel u dziecka

Ten kaszel jest najczęstszym objawem choroby dróg oddechowych. Objaw ten występuje z reguły u dzieci w pierwszych sześciu latach życia, co wynika z anatomicznych i funkcjonalnych cech struktury dróg oddechowych.

Szczególnie niebezpieczne infekcje

Szczególnie niebezpieczne infekcje (synonimy: broń biologiczna) - grupa chorób, które obejmują następujące infekcje: dżumę, wąglik, ospę, które mogą być użyte jako broń biologiczna lub do celów terrorystycznych.

Szary korek. Przyczyny. Objawy. Diagnostyka. Leczenie

Wtyczka siarki jest akumulacją woskowiny usznej w zewnętrznym kanale słuchowym, która odbija jej światło; Obserwuj z nadmiernym wydzielaniem gruczołów siarkowych. Woskowina to mieszanina wydzielania gruczołów łojowych położonych powierzchownie, a także gruczołów siarkowych i apokrynnych położonych głębiej w skórze zewnętrznego kanału słuchowego.

Szambo w chorobach urologicznych

Szambo to stan patologiczny, który jest poważnym powikłaniem ropnych chorób i powstaje w wyniku przedostania się dużej ilości toksyn bakteryjnych do krwioobiegu.

Szambo

Jednym z najpoważniejszych powikłań procesów ropno-septycznych w dowolnej lokalizacji jest wstrząs septyczny (lub toksyczny dla bakterii). Wstrząs septyczny jest specjalną reakcją organizmu, przejawiającą się w rozwoju ciężkich zaburzeń ogólnoustrojowych związanych z naruszeniem odpowiedniej perfuzji tkankowej, która pojawia się w odpowiedzi na wprowadzenie mikroorganizmów lub ich toksyn.

Systemowe sklerodermia i uszkodzenie nerek

Twardzina układowa - polisindromnoe choroby autoimmunologiczne charakteryzują postępującego zwłóknienia i rozpowszechnioną chorobą naczyń zacierania mikroangiopatii bazowego uogólnione zespół Raynauda, skóry i narządów wewnętrznych (płuc, serca, żołądka, nerek).

Syringoma. Przyczyny. Objawy. Diagnostyka. Leczenie

Syringoma (syn: wielokrotny syringoadenoma, erupcyjny hydra-stożek) jest wadą rozwojową ekrynowego gruczołu potowego, podobną strukturą do działu protokołu w górnej części skóry właściwej.

Synostoza dwucząstkowa i radiouneliczna. Przyczyny. Objawy. Diagnostyka. Leczenie

Humeroradial kościozrostu (zespół Keutel i inni, 1970). - wrodzonej wady spowodowane przez przekroczenie różnicowania kostną stawowej aparatury rąk, charakteryzuje się wyraźne skrócenie górnych kończyn, łączących ramię i zakrzywioną kości promieniowych (brak łokciem), niedorozwój lub nieobecności łokciowej, aplazją jeden do czterech wiązek myć dużą niedorozwój mięśni.

Syndromy wycieku powietrza z płuc

Syndromy wycieku powietrza z płuc oznaczają rozprzestrzenianie się powietrza poza jego normalne położenie w przestrzeni powietrznej płuc.

Syndromy pęknięć chromosomalnych

Niedoboru odporności, niestabilność markerów chromosomalnych ataksja-teleangiektazja (A, T), Nijmegen breakage syndrome chromosom - Nijmegen breakage syndrome (NBS), które razem z zespołem Blooma, grupa skóra pergaminowa zawarte w zespołach z niestabilnością chromosomu. Genów, których mutacje powodują rozwój T i NBS są atm (ataksja-teleangiektazje zmutowane) i NBSl odpowiednio.

Syndrome Schwartz - Barter. Przyczyny. Objawy. Diagnostyka. Leczenie

Syndrome Schwartz - Barter - syndrom niedostatecznego wydzielania hormonu antydiuretycznego. Objawy kliniczne zależą od stopnia zatrucia wodą i stopnia hiponatremii. Głównymi objawami tej choroby są hiponatremia, obniżenie ciśnienia osmotycznego osocza krwi i innych płynów ustrojowych z równoczesnym wzrostem ciśnienia osmotycznego w moczu.

Syndrom „Puste siodło tureckie”

Zwrot „puste tureckie siodło” (PTS) wszedł do praktyki medycznej w 1951 r. Po pracy anatomicznej zaproponował go S. Busch, który badał materiał z sekcji zwłok 788 osób, które zmarły z powodu chorób niezwiązanych z patologią przysadki.

Syndrom Zudecka

Urazy dłoni i stóp są zjawiskiem powszechnym, ponieważ przy tych kończynach osoba wykonuje podstawowe obowiązki domowe i zawodowe, porusza się, a nawet chroni pozostałe części ciała przed uszkodzeniem.

Syndrom X: przyczyny, objawy, diagnostyka, leczenie

Syndrom X to dysfunkcja lub zwężenie naczyń krwionośnych, prowadzące do wystąpienia dławicy piersiowej (dławica piersiowa).

Syndrom wolframu

Zespół wolfram (zespół DIDMOAD - moczówka prosta, cukrzyca Mettitus, zanik nerwu wzrokowego, Deafness, OMIM 598500) opisano po raz pierwszy DJ Wolfram NR WagenerB 1938 jako połączenie młodzieńczej cukrzycy i atrofii optycznej, która została następnie uzupełniona moczówką prostą i głuchotą. Do chwili obecnej opisano około 200 przypadków tej choroby.

Syndrom wielokrotnych delecji mitochondrialnego DNA

Zespół wielu delecji mitochondrialnego DNA jest dziedziczony zgodnie z prawami Mendla, częściej w typie autosomalnym dominującym.

Syndrom wczesnej repolaryzacji komór

Zespół ten często objawia się na tle ciężkich chorób naczyniowych i sercowych lub problemów neuroendokrynnych.

Syndrom uporczywego niedoboru miesiączkowania. Przyczyny. Objawy. Diagnostyka. Leczenie

Syndrom uporczywego mlekotoku-brak miesiączki (synonimy: Chiari - Frommelya, zespół Ahumada - Argonsa - del Castillo - w imieniu sponsorów, który jako pierwszy opisał syndrom w pierwszym przypadku po porodzie, a drugi - w pierwiastek kobiet). Międzyprzedsionka u mężczyzn jest czasami określany jako zespół O'Connell.

Zdrowie

List Choroby – S

Pages