List Choroby – S
Zespół uporczywego niedoboru miesiączkowania jest charakterystycznym klinicznym objawem, który rozwija się u kobiet ze względu na przedłużony wzrost wydzielania prolaktyny. W rzadkich przypadkach podobny zespół objawów rozwija się na prawidłowym poziomie prolaktyny w surowicy, który ma nadmiernie wysoką aktywność biologiczną.
Zespół Tourette'a jest chorobą neuropsychiatryczną, która rozpoczyna się w dzieciństwie i objawia się wieloma tikami ruchowymi i głosowymi, a także kombinacją zaburzeń behawioralnych, które często dominują w obrazie klinicznym. Te ostatnie obejmują objawy OCD i zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).
Zespół szybkiego rozpadu guza (CABP) lub zespół lizy guza (TLS) występuje z szybką śmiercią dużej masy komórek nowotworowych.
Zespół Stevensa-Johnsona jest chorobą toksyczno-alergiczną, która jest złośliwą odmianą wielopostaciowego wysiękowego rumienia pęcherzowego.
Syndrom Stephen-Johnson - ostra choroba, która ma ciężki przebieg i powoduje tworzenie się pęcherzy na skórze i błonach śluzowych. Zespół Stephena-Johnsona występuje najczęściej u młodych ludzi, a mężczyźni częściej chorują niż kobiety.
Zapewne wszyscy znają pojęcie "starej dziewicy" - tak dawno nazywanej dziewczyną, która przez długi czas nie poślubiła. Ostatecznie, po niewypowiedzianym stereotypie, do 25 roku życia każda kobieta powinna mieć rodzinę.
Od osób starszych czasami słyszy się skargi, które budzą się rano, nie ma poczucia, że odpoczęli, mówią, nie tyle w młodości. Jednak we współczesnym świecie jest wielu młodych ludzi, którzy stoją przed takim problemem.
Zespół Sjogrena - przewlekłą układową chorobą zapalną o nieznanej etiologii (zakładając, że charakter autoimmunologiczne), znamienny tym, suchość błon śluzowych (w tym do jamy ustnej, narządu wzroku).
Syndrom Shvakhmana-Diamond charakteryzuje się neutropenią i zewnątrzwydzielniczą niewydolnością trzustki w połączeniu z dysplazją przynasadową (25% pacjentów). Dziedziczenie jest autosomalne recesywne, istnieją przypadki sporadyczne. Przyczyną neutropenii jest porażka komórek progenitorowych i zrębu szpiku kostnego. Pogorszona chemotaksja neutrofili.
Zespół Shvahmana Diamond - jest autosomalną chorobą recesywną, charakteryzuje niewydolność trzustki, neutropenia, naruszenie chemotaksji neutrofili, niedokrwistość aplastyczna, trombocytopenia, przynasadowym dysostosis, opóźnienie rozwoju fizycznego.
Nie można zaprzeczyć, że choroba zaczyna się od opóźnienia wzrostu płodu wewnątrzmacicznego, co stanowi naruszenie tworzenia się szkieletu, a zamknięcie dużego ciemiączka występuje tylko na późnym etapie.
Po raz pierwszy WH Brown w 1928 roku opisał pacjenta z rakiem płuc z komórek jajnika, u którego wystąpiły kliniczne objawy hiperkortyzacji: charakterystyczna otyłość, rozstępy, nadmierne owłosienie, glukozuria.
Poprzeczne uszkodzenia rdzenia kręgowego obejmują jeden lub więcej segmentów i całkowicie lub częściowo przerywają rdzeń kręgowy. Częściej występuje zespół częściowego (częściowego) uszkodzenia poprzecznego.
Zespół Patau (trisomia na 13 chromosomie) rozwija się w obecności dodatkowego 13-tego chromosomu i obejmuje wady rozwojowe przodomózgowia, twarzy i oczu; znaczne upośledzenie umysłowe; niska masa urodzeniowa.
Zespół zatrucia jest ciężkim stanem ogólnym organizmu spowodowanym przez zakaźną zatrucie, wraz ze spadkiem odporności organizmu. Jak można zobaczyć na podstawie definicji tej koncepcji, do rozwoju zespołu zatrucia potrzebne są dwa warunki: ciężka ropna infekcja i obniżenie odporności organizmu.
Obecnie zespół lęk oczekiwania jest jedną z najczęstszych chorób. Wynika to z różnych zaburzeń neuropsychicznych, które pojawiają się w trakcie konfrontacji z codziennymi stresującymi sytuacjami.
Zespół niskiego T3 (Euthyroid Sick Syndrom) charakteryzuje się niską zawartością hormonów tarczycy w surowicy pacjentów z eutroidami klinicznymi z chorobami ogólnoustrojowymi o etiologii nie związanej z tarczycą.
Syndrom niewydolności trawienia jest złożonym objawem związanym z naruszeniem trawienia substancji odżywczych z powodu niedoboru enzymów trawiennych (fermentopatia).
Zespół niewydolności oddechowej noworodków lub choroba błon szklistych - niewydolność oddechowa o różnym nasileniu, które występuje najczęściej u wcześniaków na drugi dzień po urodzeniu.
Zespół Nelsona to choroba charakteryzująca się przewlekłą niewydolnością kory nadnerczy, przebarwieniami skóry, błon śluzowych i obecnością guza przysadki mózgowej. Występuje po usunięciu nadnerczy podczas choroby Itenko-Cushinga.