List Choroby – W
I.V. Shvedovchenko (1993) opracował klasyfikację wad wrodzonych kończyn górnych, a autor usystematyzował i przedstawił w formie tabeli wszystkie formy niedorozwoju według serii teratologicznej. Opracowywane są podstawowe zasady, strategia i taktyka leczenia wrodzonych wad rozwojowych kończyn górnych.
Wrodzona uchyłka cewki moczowej jest raczej rzadkim zaburzeniem rozwojowym, które objawia się jako sacrum na tylnej ścianie tej anatomicznej struktury.
Wrodzone stwardnienie szyi pęcherza moczowego zdiagnozowano w urologii klinicznej dość rzadko. Choroba ta charakteryzuje się powstaniem włóknistego pierścienia w szyi pęcherza moczowego.
Wrodzona deformacja stopy jest złożonym zaburzeniem rozwojowym, któremu towarzyszy brak jednej lub więcej kości śródstopia i palców, głęboka szczelina na całej głębokości przodostopia.
Wrodzone przetoki gardłowe mogą być kompletne lub niekompletne. Pierwsze są przekrojowej: poza otwór w przedniej skóry lub powierzchni bocznej szyjki, drugi - ślepy charakter albo otwór tylko na skórę Oczywiście Svishchev kończy się w tkankach szyjki i vice versa, tylko po stronie otwarcia do gardła, jak w przypadku ślepej postępu Svishchev w tkankach szyja.
Wrodzone poszerzenie przewodów wątrobowych wewnątrzwątrobowych (choroba Caroliego) - rzadka choroba charakteryzująca się obecnością wrodzonych, segmentowych, sferycznych poszerzeń przewodów wątrobowych wewnątrzwątrobowych bez innych histologicznych zmian w wątrobie. Rozszerzone kanały komunikują się z głównym systemem kanałów, mogą być zainfekowane i zawierają kamienie.
Wrodzone ukosowanie jest połączonym defektem spowodowanym niedorozwojem tkanek wzdłuż promieniowej lub łokciowej strony kończyny górnej. Kiedy ręka jest przekierowana na stronę promieniową, dokonuje się diagnozy radialnego pancerza (tanus valga), z odchyleniem na przeciwną stronę - łokieć (manus vara).
Wrodzona obliteracja cewki moczowej jest powszechna u chłopców. Rzadko patologia ta jest łączona z innymi wadami.
Nie gojenie podniebienia dzieli się na: przez, ślepy i ukryty, a także jedno- i dwustronny.
Nowotwory z tej grupy obejmują torbiele dermoidalne i naskórkowe (perlakowe), które stanowią około 9% wszystkich nowotworów orbit. Ich wzrost jest przyspieszany przez przeniesioną traumę, opisano przypadki złośliwości.
Genetycznie określone choroby płuc wykrywane są u 4-5% dzieci z nawracającymi i przewlekłymi chorobami układu oddechowego. Przyjmuje się rozróżnienie monogene- rycznie dziedzicznych chorób płuc i zmian w płucach, które towarzyszą innym patologiom dziedzicznym (mukowiscydoza, pierwotne niedobory odporności, dziedziczne choroby tkanki łącznej itp.).
Cryptophthalm to całkowita utrata różnicowania powiek. Jest to wyjątkowo rzadka patologia, której rozwój powoduje chorobę matki w okresie składania powiek (II miesiąc ciąży).
Anomalie dróg żółciowych i wątroby można łączyć z innymi wrodzonymi anomaliami, w tym chorobami serca, polidaktylową i policystyczną chorobą nerek. Rozwój zaburzeń dróg żółciowych może być związany z infekcjami wirusowymi u matki, na przykład z różyczką.
Wrodzona wieloogniskowa artrogrypoza charakteryzuje się wieloma przykurczami stawów (szczególnie kończyn górnych i szyi) i amylo- plazą, zwykle bez innych poważnych wad wrodzonych. Inteligencja jest względnie normalna.
Wrodzony skurcz kości pierwszego palca ręki jest wadą rozwojową, w której kciuk (podobnie jak reszta palców ręki) ma trzy paliczki. Główne cechy, które umożliwiają różnicowanie różnych postaci tego defektu: wymiary podłużne kości pierwszej kości śródręcza i lokalizacja jej strefa wzrostu nasadowego; rozmiar i kształt dodatkowej falangi: podłużne wymiary pierwszego promienia ręki: wielkość pierwszej przestrzeni śródmiąższowej: stan mięśni podskoków, funkcja pędzla.
Wrodzona stopa końsko-szpotawa (disinoqua-varus deformity) jest jedną z najczęstszych wad rozwojowych układu mięśniowo-szkieletowego, która według różnych autorów stanowi 4-20% wszystkich deformacji.
Skolioza - boczna skrzywienie kręgosłupa połączone z jego skręceniem. Najczęściej występująca skolioza na podstawie anomalii w powstawaniu kręgów. Wśród takich anomalii są kręgi w kształcie klina i półkręg.
Wrodzona polidaktylia jest zaburzeniem rozwojowym, charakteryzującym się ilościowym wzrostem poszczególnych segmentów palca ręki lub wiązki jako całości (promień to wszystkie paliczki palca i odpowiadająca mu kości śródręcza). W zależności od poziomu podwojenia anomalia ta jest podzielona na polifalmie, polidaktyl i podwojenie promienia. Miejscowa polidaktylia promieniowa (lub przedosiowa), centralna i łokciowa (lub poosiowa).
Wrodzona pierwotna niedoczynność tarczycy występuje z częstością 1 na 3500-4000 noworodków. Najwcześniejsze objawy wrodzonej niedoczynności tarczycy nie są patognomoniczne w tej chorobie, tylko połączenie stopniowo pojawiających się objawów tworzy pełny obraz kliniczny. Dzieci częściej rodzą się z dużą masą ciała, możliwe jest uduszenie. Wyrażono przedłużającą się żółtaczkę (dłużej niż 10 dni). Zmniejszona aktywność ruchowa, czasami zauważasz trudności w karmieniu.
Wrodzona niedrożność jelitowa jest stanem, w którym zaburzone jest przechodzenie masy jelitowej przez przewód pokarmowy.