List Choroby – W
Wirusowe zapalenie wątroby jest uważane za jedną z głównych przyczyn wszystkich procesów zapalnych w wątrobie. Choroba wirusowej etiologii jest obwiniana za patologie tego ważnego organu, nie przypadkowo, według statystyk na całym świecie, istnieje ponad 500 milionów ludzi z wirusowym zapaleniem wątroby.
Wirusowe zapalenie spojówek jest wysoce zakaźną ostrą infekcją spojówki, zwykle wywołaną przez adenowirus. Objawy to podrażnienie, łzawienie, światłowstręt i wydzielina śluzowa lub ropna.
U dzieci częściej występuje gorączka gardłowo-spojówkowa, rzadziej epidemiczne zapalenie rogówki i spojówki. Wirusowe zapalenie spojówek prawie zawsze towarzyszy ogólnej reakcji organizmu w postaci uszkodzenia górnych dróg oddechowych, podwyższonej temperatury ciała, zaburzeń snu i pojawienia się niestrawności, tkliwości i powiększenia węzłów chłonnych.
Wirusowe zapalenie płuc jest spowodowane przez różne wirusy (wymienione są one na początku rozdziału). U dorosłych najczęstszą przyczyną są grypa A i B, paragrypy, syncytialny wirus układu oddechowego, adenowirus.
Wirusowe zapalenie opon mózgowych jest uważane za jeden z względnie korzystnych rodzajów zapalenia i najczęściej jest traktowane jako ambulatoryjne. Cierpią z powodu wirusowego zapalenia opon mózgowych u większości z nich dzieci, mniej młodych ludzi poniżej 30 lat, szczyt epidemiologicznej w lecie i jest połączony z ogniskiem zakażenia Enterovirus odpowiednio czynnikiem sprawczym choroby w 80% przypadków - zawierającego RNA Enterovirus ECHO.
Wirusowe zapalenie mózgu - duża grupa ostrych zakaźnymi chorobami ośrodkowego układu nerwowego spowodowane neurotropowej wirusem z rodzaju głównie arbowirusy przenoszone na ludzi przez krwiopijnych stawonogów wektorów. Rodzaj arbowirusów obejmuje alfawirusy i flawiwirusy. Są częścią rodziny Togaviridae.
Komar lub japoński (jesień), zapalenie mózgu jest ostrą sezonową neuro-infekcją z powszechnymi infekcyjnymi objawami i poważnym uszkodzeniem materii mózgu.
Wirusowe gorączki krwotoczne są grupą specjalnych naturalnych zakaźnych chorób zakaźnych, które są rejestrowane na wszystkich kontynentach świata, z wyjątkiem Australii. Choroby charakteryzują się specyficznym uszkodzeniem układu hemostazy (połączeń naczyniowych, płytek krwi i plazmy), patologii wielonarządowej z rozwojem ciężkich zespołów krwotocznych i zatrucia, wysokiej śmiertelności.
Szczególną i rzadką postacią tłuszczowej hepatozy w przewlekłym alkoholizmie jest zespół Zieve'a. Charakteryzuje się tym, że wyraźnej stłuszczeniu wątroby towarzyszy hiperbilirubinemia, hipercholesterolemia, hipertriglicerydemia, niedokrwistość hemolityczna.
CMV zapalenie wątroby - niezależny postać infekcji CMV, w której występuje uszkodzenie wątroby odrębnie, jeśli nie ma cytomegalii tropizm do nabłonka dróg żółciowych i bezpośrednio do hepatocytów.
Rozlany toksyczny wole (choroba Gravesa-Basedowa, wole, choroba Gravesa-Basedowa) jest najczęstszą chorobą tarczycy, która występuje z powodu zwiększonej produkcji hormonów tarczycy.
Wrodzona infekcja opryszczkowa u noworodków jest związana z zakażeniem dróg rodnych matki. Infekcja jest prawie zawsze przenoszona podczas porodu, rzadko dochodzi do zakażenia wewnątrzmacicznego po zerwaniu błon.
Wirylizujące nowotwory (łacińskie virilis - męski) są nowotworami hormonalnie czynnymi, które wydzielają męskie hormony płciowe - androgeny (T, A, DHEA). Wirulujące nowotwory jajników są rzadką postacią patologii. N. S. Torgushin przez 25 lat ujawnił androblastomię w 0,09% z 2309 guzów jajnika.
Wiosenny katar (wiosenne zapalenie rogówki i spojówki) jest chorobą alergiczną, w której występuje tylko spojówka i rogówka. Aż do lat 50-tych. XX wiek. Choroba była uważana za rzadką patologię oka.
Wiosenne zapalenie spojówek charakteryzuje się sezonowym początkiem, wtedy choroba trwa przez cały rok. Występowanie choroby wiosennego zapalenia spojówek najczęściej obserwuje się po 4 roku życia.
Guz Wilmsa, czyli tak zwany nephroblastoma, stanowi około 6% wszystkich nowotworów złośliwych w dzieciństwie. Jego nazwa pochodzi od chirurga Maxa Wilmsa, który go otworzył.
Hydramień to schorzenie charakteryzujące się nadmiernym gromadzeniem się płynu owodniowego w jamie owodniowej. W przypadku wielowodzie, ilość płynu owodniowego przekracza 1,5 litra i może osiągnąć 2-5 litrów, a czasami 10-12 litrów i więcej.
Zespół wielokrotnego hormonalnego nowotworowa lub nowotworów typu I (wielokrotny hormonalnego gruczolakowatość typu I, zespół Wermer) jest chorobą dziedziczną, charakteryzuje guzy przytarczyc, trzustki i przysadki mózgowej. Objawy kliniczne wyrażane są przez hiperpasożytnictwo i bezobjawową hiperkalcemię.
Zespół wielokrotnego hormonalnego nowotworowych typu II (mężczyźni zespół typu IIA, stwardnienie hormonalnego gruczolakowatej, zespół typu IIA, zespół Cipla) jest dziedzicznym zespół charakteryzuje raka rdzeniastego tarczycy, barwiaka oraz nadczynność przytarczyc. Obraz kliniczny zależy od dotkniętych gruczołów.
Do tej pory embriogeneza sebocystomatozy nie została w pełni poznana i pozostaje przedmiotem kontrowersji. Sto lat temu wielu dermatologów uważało zmiany za torbiele tłuszczowe lub retencyjne. Niektórzy autorzy uważają, że cysty powstają w wyniku nadmiernego rogowacenia prowadzącego do opóźnienia wydzielania gruczołów łojowych.