List Choroby – W
Neutropenia definiowana jest jako zmniejszenie liczby krążących krwinek białych obojętnochłonnych krwi obwodowej poniżej 1500 / μL (u dzieci w wieku od 2 tygodni do 1 roku dolna granica normy wynosi 1000 / μp). Spadek liczby granulocytów obojętnochłonnych poniżej 1000 / μL jest uważany za łagodny stopień neutropenii, 500-1 000 / ml - średnio, mniej niż 500 - ciężki stopień neutropenii (agranulocytoza).
Pęcherzowe oddzielanie się naskórka (dziedziczne pęcherzyca) - duża grupa niezapalnych chorób skóry, charakteryzujących się tendencją do skóry i błon śluzowych, na rozwój pęcherzyków, korzystnie w lekkim urazów mechanicznych (ścieranie, ciśnienie, pobór pożywienia stałego).
Wrodzony miopatia - określenie, które jest czasami wykorzystywane do setek niezależnych chorób nerwowo-mięśniowe, które mogą przejawiać po urodzeniu, a zazwyczaj termin ten pozostawia się do grupy rzadkich chorób dziedzicznych mięśni podstawowych powodując hipotonię mięśni, osłabienie przy urodzeniu lub w okresie noworodkowym, a w niektórych przypadkach opóźnienie rozwoju motorycznego w późniejszym wieku.
Wrodzony krwotoczny teleangiektazja (Rendu-Oslera zespół Weber) jest chorobą dziedziczną, z zaburzeniami rozwoju naczyń, która dziedziczy się w sposób autosomalny dominujących i typ wykrytego zarówno u mężczyzn, jak i kobiet.
Wrodzona kiła rozwija się w wyniku bladej trepidemii u płodu od chorej matki przez łożysko dotknięte kiłą.
Kifoza - krzywizna kręgosłupa w płaszczyźnie strzałkowej z kształtem wypukłości skierowanym do tyłu. Kifoza oparta na anomaliach kręgosłupa jest najczęstszym typem wrodzonej kifozy, od 61 do 76%.
Chalasia cardia - wrodzona niewydolność przełyku serca spowodowana niedorozwojem śródściennych komórek zwojowych współczulnych.
Wrodzona jaskra jest określana genetycznie (pierwotna jaskra wrodzona), może być spowodowana przez choroby lub urazy płodu podczas rozwoju zarodkowego lub podczas porodu.
Wrodzone wady nerek i dróg moczowych stanowią do 30% całkowitej liczby wrodzonych anomalii w populacji. Wrodzona nefropatie i dysplazja nerek są skomplikowane w przewlekłej niewydolności nerek już w dzieciństwie i stanowią około 10% wszystkich przypadków przewlekłej niewydolności przewlekłej u dzieci i młodych dorosłych.
Wrodzony niedorozwój pierwszy promień dłoni - wadą charakteryzującej niedorozwój ścięgna, mięśnie, kość i aparatury stawowej palca różnym stopniu nasilenia w postępie uszkodzenia liczby zaciskają teratologicznych z bliższego do dalszego końca belki.
Pierwszy opis wrodzonej (wrodzonej) dyskeratozy (Dyskeratosis congenita) został przeprowadzony przez dermatologa Zinsser w 1906 r., A w latach 30-tych. Uzupełnieniem objęli się także dermatolodzy Kohl i Engman, więc inną nazwą tej rzadkiej formy dziedzicznej patologii jest "zespół Zinsser-Kohl-Engman".
Wrodzona dysfunkcja kory nadnerczy znana jest również lekarzom jako wrodzony zespół adrenogenitalny. W ostatnich latach choroba jest opisywana częściej jako "wrodzona wirylizująca przerost kory nadnerczy", co podkreśla wpływ androgenów nadnerczowych na zewnętrzne narządy płciowe.
Wrodzona choroba serca jest jedną z najczęstszych anomalii rozwojowych, zajmuje trzecie miejsce po anomaliach ośrodkowego układu nerwowego i układu mięśniowo-szkieletowego. Wskaźnik urodzeń dzieci z wrodzonymi wadami serca we wszystkich krajach świata wynosi od 2,4 do 14,2 na 1000 noworodków. Częstość występowania wad wrodzonych serca wśród żywych urodzeń wynosi 0,7-1,2 na 1000 noworodków.
Wrodzone amputacje to defekty poprzeczne lub podłużne kończyny związane z pierwotnym zaburzeniem wzrostu lub wtórnym niszczeniem wewnątrzmacicznym normalnych tkanek embrionalnych.
Wiadomym jest, że około 75% pacjentów w podeszłym wieku w okresie pooperacyjnym są zaburzenia krzepnięcia krwi systemów-antisvertyvayuschey o różnych stopniach i ich charakter zależy od ilości utraty krwi, rozległe uszkodzenia tkanek i widokiem na leczenie.
Malaria (angielski malarię; francuski paludisme ..) - anthroponotic przenoszone choroby pierwotniakowe charakteryzuje uszkodzenia krwinek czerwonych, nawracające napady trakcie cyklicznego, gorączka, powiększenie wątroby, niedokrwistość.
Wola guzkowa u dzieci jest rzadko diagnozowana. Wśród zmian łagodnych, która objawia się w postaci pojedynczych węzłów tarczycy, łagodnego gruczolaka należą, limfocytowe zapalenie tarczycy, Cyst schitoyazychnogo kanał usytuowany ektopowo normalne tkanki tarczycy, frakcja agenezję tarczycy przerost zabezpieczenia torbiele tarczycy i ropnie.
Wodonercze to stan patologiczny charakteryzujący się powiększeniem układu nerkowego odpowiedzialnego za wydalanie z moczem. Chorobie tej towarzyszy niedorozwój miąższu nerki, co często prowadzi do pogorszenia wszystkich czynności nerek.
Wodogłowie jest zwiększeniem komór mózgu z nadmierną ilością płynu mózgowo-rdzeniowego. Manifestacje obejmują powiększenie głowy i atrofię mózgu. Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe powoduje lęk i wybrzuszenie ciemiączka. Rozpoznanie opiera się na ultrasonografii u noworodków oraz TK lub MRI u starszych dzieci. Leczenie zwykle obejmuje operację przetaczania komór mózgu.
Wodobrzusze są stanem, w którym wolny płyn gromadzi się w jamie brzusznej. Najczęstszą przyczyną jest nadciśnienie wrotne. Głównym objawem jest wzrost wielkości brzucha.