List Choroby – C
Grupa chorób związanych z niedoborem kanałów transportowych miedzi obejmują klasyczne chorobę Menkesa (choroba skręcony stalowy lub włosów), miękkie chorobę Menkesa, przykład wykonania zespołu tuby potyliczny (X związane zwiotczałej skóry, zespół Ehlersa-Danlosa, typu IX).
Choroba Meniere'a (endolymphatic obrzęku, endolymphatic obrzęku) - choroba ucha wewnętrznego z powodu zwiększonej liczby endolimfy labirynt (dropsy), i objawia się okresowymi atakami zawrót głowy, szumy uszne, utrata słuchu typu czuciowo progresywnej.
Choroba Menetries to rzadki zespół idiopatyczny obserwowany u dorosłych w wieku 30-60 lat i bardziej typowy dla mężczyzn. Zespół ten objawia się jako wyraźne pogrubienie fałdów żołądka w ciele żołądka, ale nie w obrębie przedsionka.
Choroba Marciafava-Binyamy występuje rzadko i stanowi demielinizację ciała modzelowatego z przewlekłym alkoholizmem, co do zasady obserwuje się u mężczyzn
Choroba Madelunga (liposomoza) została nazwana na cześć autora, który opisał chorobę w 1888 roku. Jest niezwykle rzadki. Choroba charakteryzuje się proliferacją tkanki tłuszczowej w różnych obszarach ciała ludzkiego.
Choroba lub zespół Raynauda występuje najczęściej u młodych kobiet lub kobiet w okresie menopauzy. Zespół Reynauda charakteryzuje się niedokrwieniem spowodowanym przez zimne lub emocjonalne przeciążenie.
Choroba Leśniowskiego-Crohna to patologia jelita, która może również wpływać na inne obszary przewodu żołądkowo-jelitowego, ale często proces zapalny wpływa na jelita grubego i jelita cienkiego.
Choroba Leggy'ego-Calve-Perthesa (lub osteochondroza głowy kości udowej) jest najczęstszym rodzajem aseptycznej martwicy głowy kości udowej w dzieciństwie. Do tej pory choroba prowadzi do poważnych naruszeń anatomicznej budowy i funkcji stawu biodrowego, a w konsekwencji do niepełnosprawności pacjentów.
W XX wieku. Skutki uboczne leków i chorób narkotykowych nadal stanowią najpilniejsze problemy medyczne i społeczne.
Choroba kesonowa pojawia się, gdy ciśnienie spada szybko (na przykład, gdy wznosisz się z głębi, opuszczasz komorę kesonową lub wysokościową lub wspinasz się na wysokość).
Choroba krwotoczna noworodka jest chorobą dzieci w okresie noworodkowym, objawiającą się zwiększonym krwawieniem z powodu niewystarczających czynników krzepnięcia krwi, których aktywność zależy od zawartości witaminy K.
Choroba krostkowa u Andrewsa pojawia się w obecności ognisk infekcji w organizmie, dlatego w patogenezie dużą wagę przywiązuje się do reakcji nadwrażliwości na antygeny paciorkowcowe.
Choroba Krabbego, znana również jako galaktozydaza z niedoborem galaktozylocerebozydazy (GALC), jest rzadką chorobą genetyczną należącą do grupy chorób lizosomalnych.
Choroba Khartupa jest uważana za autosomalną recesywną. Zostało to opisane w 1956 r. Przez DN Barona i wsp. Choroba charakteryzuje się wytrącaniem syna pęcherzykowatego, zmianami neuropsychicznymi i aminoacydurią.
Choroba Kawasaki - chłonnego zespół śluzówkowo-skórną, która rozwija się przede wszystkim u dzieci wpływ dużych, średnich i małych (głównie) tętnicy wieńcowej i objawia się wysoką gorączką, zapaleniem spojówek, zwiększenie węzłów chłonnych szyjki polimorficzne wysypka na tułowia i kończyn.
Choroba kamieni żółciowych to choroba dystroficzno-dysmetaboliczna charakteryzująca się tworzeniem się kamieni w pęcherzyku żółciowym lub drogach żółciowych. Choroba kamieni żółciowych u dzieci jest chorobą wieloczynnikową, której towarzyszy tworzenie się złogów w pęcherzyku żółciowym i / lub drogach żółciowych. Kody dla ICD-10.
Kamica żółciowa (GSD) - choroba charakteryzuje się powstawania kamieni w pęcherzyku żółciowym (kamica pęcherzyka żółciowego) ogólnie żółciowego kanał (kamicy przewodowej), które mogą wystąpić z objawami zholchnoy (żółciowych wątroby) kolka, w odpowiedzi na wartości chwilowe kamienia niedrożność cyst i wspólnego przewodu żółciowego, któremu skurcz mięśni gładkich i nadciśnienie wewnątrzprzewodowego.
Choroby Goldmann-Favre'S - postępujące zwyrodnienie Witreoretinalne z autosomalny recesywny trybu dziedziczenia, który charakteryzuje się połączeniem barwnikowe zwyrodnienie siatkówki z krwinkami kości, Retinoschisis (ośrodkowego i obwodowego) oraz zmian w ciele szklistym (zwyrodnienie z utworzeniem membrany).
Wyróżnij chorobę Itenko-Cushinga, która ma podwzgórzowo-przysadkowe pochodzenie oraz rzeczywisty zespół Itenko-Cushinga - chorobę związaną z pierwotną porażką nadnerczy. W tej części rozważa się tylko mózgową postać choroby.
Choroba Itenko-Cushinga jest jedną z najcięższych chorób neuroendokrynnych, której patogeneza jest spowodowana naruszeniem mechanizmów regulacyjnych, które kontrolują układ podwzgórze-przysadka-nadnercza.