List Choroby – C
Częstotliwość występowania tej grupy chorób wynosi 1:10 000 żywych urodzeń i chorób spowodowanych defektem mitochondrialnego DNA, około 1: 8000.
Wśród genetycznie określonych chorób metabolizmu kwasu pirogronowego wyodrębniono defekty kompleksu dehydrogenazy pirogronianowej i karboksylazy pirogronianowej. Większość tych warunków, z wyjątkiem niedoboru E, składnika alfa
Badania chorób związanych z zaburzoną mitochondrialnych beta-utleniania kwasów tłuszczowych o różnej długości łańcucha węglowego rozpoczęto w 1976 roku, kiedy po raz pierwszy opisaną badacze pacjentów z niedoborem acylo-CoA, dehydrogenaza średniej długości łańcucha kwasu tłuszczowego i glutarowego acidemia typu II.
Główni przedstawiciele tej grupy chorób są głównie związani z niedoborem następujących enzymów mitochondrialnych: fumarazy, kompleksu dehydrogenazy-keto-glutaranu, dehydrogenazy bursztynianowej i akonitazy.
Choroby mitochondrialne stanowią dużą heterogenną grupę chorób dziedzicznych i stanów patologicznych wywołanych przez zaburzenia strukturalne, funkcje mitochondrialne i oddychanie tkanek. Według zagranicznych naukowców zapadalność na te choroby u noworodków wynosi 1: 5000.
Choroby mieloproliferacyjne charakteryzują się naruszeniem proliferacji jednej lub więcej hemopoetycznych linii komórkowych lub elementów tkanki łącznej. Ta grupa chorób obejmuje nadpłytkowość samoistną, zwłóknienie szpiku, prawdziwą czerwienicę i przewlekłą białaczkę szpikową.
Gdy niedokrwistość (aplastyczna, hypochromic, niedokrwistość złośliwą wtórne) oznaczony bladości na skórze i błonach śluzowych, a podspojówkowego krwotoku do wnętrza powiek, które są oparte na niedotlenienie tkanek mogą wywoływać porażenia mięśni zewnątrz gałki ocznej.
Chorób komórek plazmatycznych (dysproteinemia; gammopatia monoklonalna; Gammapatia Monoklonalna osocze komórek nieprawidłowy skład) stanowią grupę chorób, o nieznanej etiologii, charakteryzującą się nieproporcjonalnie proliferacji jeden klon komórek B, w obecności strukturalnie i elektroforetycznie jednorodnych (monoklonalne) immunoglobulin lub polipeptydów w surowicy lub moczu.
Choroby jąder - patologia moszny i jej treści, przydatków, sznurów odbytu, które są ściśle związane z krążeniem krwi i limfy, unerwienie i funkcję.
Choroby skóry wywołane chorobotwórczymi grzybami nazywane są grzybicą skóry. Grzyby wpływają na skórę, włosy, płytki paznokcia i narządy wewnętrzne. Istnieje kilka klasyfikacji chorób grzybiczych skóry. Niektóre oparte są na rodzajach i gatunkach należących do grzybów, inne - na lokalizacji procesu patologicznego.
Gruczoły sutkowe są częścią żeńskiego układu rozrodczego, tkanek sutka - celów dla hormonów steroidowych jajników, prolaktyny, hormonów łożyskowych i hormonów pośredniczonych przez inne gruczoły wydzielania wewnętrznego w ciele.
Eozynofile są granulocytami i pochodzą z tego samego prekursora, co monocytowe makrofagi, non-atrofile i bazofile. Dokładna funkcja eozynofilów nie jest znana. Jako fagocyty eozynofile są mniej skuteczne niż niszczenie nieprzeciążeniowe wewnątrzkomórkowych bakterii.
W ostatnich latach nowoczesna endokrynologia poczyniła znaczne postępy w zrozumieniu różnych przejawów wpływu hormonów na procesy życiowej aktywności organizmu.
Choroby dziąseł, zgodnie ze statystykami międzynarodowymi, najczęściej dotykają osoby w wieku powyżej 35 lat. We wczesnych stadiach choroby ból może być nieobecny lub łagodny.
Zapalenie cewki moczowej wywołane przez infekcję charakteryzuje się ropnym wydzielinami śluzowymi lub ropnymi podczas palenia.
W warunkach autoimmunologicznych wytwarzane są przeciwciała przeciwko endogennym antygenom.
Choroby autoimmunologiczne występują u kobiet 5 razy częściej niż u mężczyzn i osiągają maksymalny wiek reprodukcyjny. Dlatego te zaburzenia często występują u kobiet w ciąży.
Choroby alergiczne i inne reakcje nadwrażliwości są wynikiem niewystarczającej, nadmiernie nasilonej odpowiedzi immunologicznej, nie odpowiadającej ciężkości choroby lub procesu zakaźnego.
Możliwe jest zaproponowanie następującej klasyfikacji głównych przyczynowych czynników prowadzących do zaburzeń zdrowia. Jednocześnie bierze pod uwagę znaczenie działania tych czynników zarówno w poprzednim okresie życia, jak iw chwili obecnej.
Choroba żylaków kończyn dolnych - powiększenie żył powierzchownych kończyn dolnych. Zwykle brakuje oczywistego powodu. Choroba przebiegła z reguły bezobjawowo, ale może wystąpić uczucie przepełnienia, ucisku i bólu lub hiperestezja w nogach.